Примери за използване на Понижаване на хемоглобина на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Понижаване на хемоглобина, понижаване на хематокрита, тромбоцитопения.
Лечението с Volibris често причинява понижаване на хемоглобина и хематокрита.
Aнемия или понижаване на хемоглобина, което понякога налага преливане на червени кръвни клетки1.
Тежестта на проявите на анемия зависи от скоростта на понижаване на хемоглобина.
Честотата на понижаване на хемоглобина(анемия) е по- висока при приложение на Volibris 10 mg.
TIMI тежък кръвоизлив, определен като интракраниално кървене или понижаване на хемоглобина с ≥5 g/ dl.
Понижаване на хемоглобина в кръвта до по-малко от 80 g/ l, дължащо се на развитие на тежка анемия;
Чести анемия или понижаване на хемоглобина, които понякога изискват вливане на еритроцити(вж. точка 4. 4).
Понижаване на хемоглобина с 2 g/dl по време на който и да е 4-седмичен период от лечението(трайно намаляване на дозата).
Дефицитът на желязо в организма може да доведе до понижаване на хемоглобина в кръвта и да предизвика желязодефицитна анемия.
Понижаване на хемоглобина, лимфоцитите, неутрофилите и тромбоцитите се съобщава при пациенти, лекувани с Votubia(вж. точка 4.8).
Повишен брой тромбоцити, повишаване на активираното парциалното тромбопластиново време,протромбиновото време, понижаване на хемоглобина.
Клинично проявено с понижаване на хемоглобина с 30-50 g/l или преливане на 2-3 сака еритроцитна маса; или значително инвалидизиращо.
Найчестите лабораторни отклонения от Степен 3/4 са понижаване на АБН(85,8%), понижаване на хемоглобина(78,5%), повишаване на АЛАТ(19,4%) и хипокалиемия(13,9%).
Лечението с Volibris често причинява понижаване на хемоглобина и хематокрита o Не се препоръчва започване на лечение с Volibris при пациенти с клинично значима анемия.
При 1, 7% от пациентите с хипертония с напреднала диабетна нефропатия, лекувани с ирбесартан, е наблюдавано понижаване на хемоглобина*, което не е било клинично значимо.
Общо 17 пациенти(6, 5%)в групите на лечение с Volibris имат понижаване на хемоглобина с ≥15% от началната стойност, което е под долната граница на нормата.
Незначително кървене е дефинирано като спонтанна тежка хематурия, спонтанна хематемеза,наблюдавана кръвозагуба с понижаване на хемоглобина с повече от 3 g/ dl, или с повече от 4 g/ dl при липса на видимо кървене.
Най-честите лабораторни отклонения са понижаване на хемоглобина(97,3%), понижаване на АБН(86,7%), повишаване на АЛАТ(84,2%), повишаване на АСАТ(73,9%) и хипокалиемия(61,7%).
Освен това, ако страдате от високо кръвно налягане и диабет тип 2 с бъбречно заболяване, Вашият лекар може да установи следните промени в кръвните Ви показатели:повишанане на калия(много често), понижаване на хемоглобина(често).
Ако се установи клинично значимо понижаване на хемоглобина или хематокрита и са изключени други причини, трябва да се обмисли намаляване на дозата или преустановяване на лечението.
При проучването FUTURE-4, 6 от 13 лекувани с бозентан новородени с ПБХН са получили понижаване на хемоглобина от референтния диапазон на изходно ниво до под долната граница на нормата по време на лечението.
Клинично проявено с понижаване на хемоглобина с> 50 g/l или с преливане на ≥4 сака еритроцитна маса; или фатално; или интракраниално; или интраперикардно със сърдечна тампонада; или с хиповолемичен шок; или тежка хипотония, изискваща пресори; или хирургична интервенция.
При пациентите с белодробна артериална хипертония, приемащи дози от 125 и 250 mg два пъти дневно,клинично значимо понижаване на хемоглобина е установено съответно при 3, 0% и 1, 3% от приемащите бозентан и плацебо пациенти.
O Ако изследванията покажат клинично значимо понижаване на хемоглобина или хематокрита и са изключени други причини, трябва да се обмисли намаляване на дозата или преустановяване на лечението.
Незначително кървене в изпитването PURSUIT е дефинирано като спонтанна тежка хематурия, спонтанна хематемеза,наблюдавана кръвозагуба с понижаване на хемоглобина с повече от 3 g/dl, или с повече от 4 g/dl при липса на видимо кървене.
При осем плацебо- контролирани проучвания,клинично значимо понижаване на хемоглобина(> 15% понижаване от стойностите в началото, водещо до стойности 11 g/ dl) е наблюдавано при 5, 6% от приемащите бозентан пациенти, в сравнение с 2, 6% от приемащите плацебо пациенти.
Не се препоръчва започване на лечение с Volibris при пациенти с клинично значима анемия.• При пациентите, приемащи Volibris, нивата на хемоглобина и/ или хематокрита трябва да се проследяват редовно.• Акоизследванията покажат клинично значимо понижаване на хемоглобина или хематокрита и са изключени други причини, трябва да се обмисли намаляване на дозата или преустановяване на лечението.
Лечението с Volibris често причинява понижаване на хемоглобина и хематокрита o Не се препоръчва започване на лечение с Volibris при пациенти с клинично значима анемия. o При пациенти, приемащи Volibris, нивата на хемоглобина и/ или хематокрита трябва да се проследяват редовно. o Ако изследванията покажат клинично значимо понижаване на хемоглобина или хематокрита и са изключени други причини, трябва да се обмисли намаляване на дозата или преустановяване на лечението.