Какво е " РЕГУЛАТОРНАТА АГЕНЦИЯ " на Английски - превод на Английски

• regulatory agency

Примери за използване на Регулаторната агенция на Български и техните преводи на Английски

Напр Регулаторната агенция по лекарства и продукти.
E g Medicines and Healthcare products Regulatory Agency.

Изпратихме писмо до регулаторната агенция с въпрос какви са причините.
We have sent a letter to the regulatory agency asking for the reasons.

Регулаторната агенция за лекарства и лекарства Обединеното кралство.
The UK Regulatory Agency for Medicines and Medicines.

Изпратихме писмо до регулаторната агенция, в което питаме за причините.
We have sent a letter to the regulatory agency asking for the reasons.

Писмо от регулаторната агенция на Тексас до"Рейндж Рисорсиз" потвърждаваше, че циментът на сондата е поддал.
A letter from the Texas Regulatory Agency to Range Resources, stating that their cement job had failed.

Икономическата комисия на Евразия е регулаторната агенция за митническия съюз и Евразийския икономически съюз.
The Eurasian Economic Commission is the regulatory agency of the Eurasian Economic Union.

Регулаторната агенция на Германия за билки- Комисия е ободрила употребата на алое вера за лечение на запек.
Germany's regulatory agency for herbs- Commission E- approved the use of Aloe vera for the treatment of constipation.

Икономическата комисия на Евразия е регулаторната агенция за митническия съюз и Евразийския икономически съюз.
The Eurasian Economic Commission is the regulatory agency for the Customs Union and the Eurasian Economic Community.

На 3 ноември 2008 г. регулаторната агенция по лекарствата на Нидерландия, Управителен съвет по оценка на лекарствата, отнасят въпроса до CHMP.
On 3 November 2008, the Netherlands medicines regulatory agency, the Medicines Evaluation Board, referred the matter to the CHMP.

Държавите членки не успяват да постигнат съгласие и на 23 февруари 2012 г. регулаторната агенция във Франция сезира CHMP за арбитраж.
The Member States were not able to reach an agreement and the French medicines regulatory agency referred the matter to the CHMP for arbitration on 23 February 2012.

Kohne Pharma GmbH подава Dexamed до регулаторната агенция по лекарствата на Обединеното кралство за децентрализирана процедура.
Kohne Pharma GmbH submitted Dexamed to the UK medicines regulatory agency for a decentralised procedure.

Регулаторната агенция за лекарства и лекарства в Обединеното кралство не препоръчва приемането на аспирин при деца под 16 години без назначаване на лекар.
The UK Regulatory Agency for Medicines and Medicines does not recommend taking aspirin to children under 16 without a doctor's appointment.

Той е одобрен за употреба от Регулаторната агенция за лекарства и здравни продукти(РАЛЗ), която контролира всички лекарства във Великобритания.
It's approved for use by the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency(the MHRA), which governs al drugs in the UK.

Държавите членки не успяха да постигнат съгласие и на 7 август 2018 г. регулаторната агенция по лекарствата на Обединеното кралство сезира EMA за арбитраж.
The Member States were not able to reach an agreement and the UK medicines regulatory agency referred the matter to EMA for arbitration on 7 August 2018.

Olinka UK Ltd. подава заявление до регулаторната агенция по лекарствата в Обединеното кралство за одобряване на Pantoprazole Olinka по децентрализирана процедура.
Olinka UK Ltd. submitted Pantoprazole Olinka to the United Kingdom medicines regulatory agency for a decentralised procedure.

Altergon Italia srl подаде заявление за разрешаване на диклофенак еполамин(50 mg таблетки) по децентрализираната процедура пред регулаторната агенция по лекарствата в Обединеното кралство.
Altergon Italia srl submitted diclofenac epolamine(50 mg tablets) to the UK medicines regulatory agency for a decentralised procedure.

На 18 май 2009 г. регулаторната агенция по лекарствата в Нидерландия сезира СНМР по въпроса, за да хармонизира разрешенията за употреба на Tienam в ЕС.
On 18 May 2009, the Dutch medicines regulatory agency referred the matter to the CHMP in order to harmonise the marketing authorisations for Tienam in the EU.

Държавите-членки обаче не успяват да постигнат съгласие и на 30 април 2009 г. регулаторната агенция по лекарствата в Швеция сезира CHMP за арбитраж по въпроса.
However, the member states were not able to reach an agreement and the Swedish medicines regulatory agency referred the matter to the CHMP for arbitration on 30 July 2009.

Ефект на оценката на здравните технологии върху работата на регулаторните органи, представен от Кент Удс(Kent Wood)s от Регулаторната агенция по лекарствени и здравни продукти(MHRA).
Impact of health-technology assessment on the work of regulators, presented by Kent Woods, of the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency(MHRA).

Държавите членки обаче не успяват да постигнат съгласие и регулаторната агенция по лекарствата на Обединеното кралство отнася въпроса за арбитраж до CHMP на 10 юни 2013 г.
However, the Member States were not able to reach an agreement and the UK medicines regulatory agency referred the matter to the CHMP for arbitration on 10 June 2013.

В същото време регулаторната агенция по лекарствата в Обединеното кралство иска от СНМР да извърши подобна оценка за Quixil и другите фибринови тъканни лепила, налични в.
At the same time, the UK's medicines regulatory agency requested the CHMP to carry out the same assessment for Quixil and the other fibrin sealants available in the EU.

Държавите членки обаче не успяха да постигнат съгласие и на 22 декември 2016 г. регулаторната агенция по лекарствата на Австрия сезира CHMP за арбитраж по въпроса.
However, the Member States were not able to reach an agreement and the Austrian medicines regulatory agency referred the matter to the CHMP for arbitration on 22 December 2016.

След като CPA станат лицензирани, регулаторната агенция на всяка държава регулира поведението в съответствие с правилата и уставите, които държавата установява и упълномощава CPA да спазват.
Once CPAs become licensed, each state's regulatory agency regulates conduct according to the rules and statutes that state establishes and mandates CPAs to follow.

Въпреки това държавите членки не успяват да постигнат съгласие и на 31 октомври 2013 г. регулаторната агенция по лекарствата в Испания отнася въпроса за арбитраж до CHMP.
However, the Member States were not able to reach an agreement and the Spanish medicines regulatory agency referred the matter to the CHMP for arbitration on 31 October 2013.

Основанията за сезиране са съмнения, изразени от регулаторната агенция по лекарствата в Германия, по отношение на проучването за биоеквивалентност, сравняващо Pantoprazole Olinka и Pantecta.
The grounds for the referral were concerns expressed by the German medicines regulatory agency regarding the bioequivalence study comparing Pantoprazole Olinka and Pantecta.

Същевременно държавите членки не успяха да постигнат съгласие и на 28 септември 2018 г. регулаторната агенция по лекарствата на Обединеното кралство сезира EMA за арбитраж по въпроса.
However, the Member States were not able to reach an agreement and the UK medicines regulatory agency referred the matter to EMA for arbitration on 28 September 2018.

Прегледът на интравенозния никардипин е предизвикан от регулаторната агенция по лекарствата на Обединеното кралство(MHRA) след подаване в Обединеното кралство на заявление за генеричен интравенозен никардипин.
The review of intravenous nicardipine was triggered by the UK medicines regulatory agency(MHRA), following submission in the UK of an application for a generic intravenous nicardipine medicine.

Parke-Davis подава заявление за разрешаване за употреба за Glimepirida Parke-Davis(1, 2, 3 и 4 mg таблетки) до регулаторната агенция по лекарствата на Португалия по децентрализирана процедура.
Parke-Davis submitted an application for Glimepirida Parke-Davis(1, 2, 3 and 4 mg tablets) to the Portuguese medicines regulatory agency for a decentralised procedure.

Регулаторната агенция по лекарствата на Германия счита, че временното спиране на разрешението за употреба на вече разрешените лекарства е необходимо, тъй като не може да се гарантира терапевтична еквивалентност с.
The German medicines regulatory agency considered that a suspension of the marketing authorisation of the already authorised medicines was necessary as therapeutic equivalence with the reference medicinal product could not be guaranteed.

Napp Pharmaceuticals Ltd подава заявления за разрешаване за употреба за Flutiform и Iffeza и свързани с тях имена до регулаторната агенция по лекарствата на Обединеното кралство по децентрализираната процедура.
Napp Pharmaceuticals Ltd submitted marketing authorisation applications for Flutiform and Iffeza and associated names to the UK medicines regulatory agency under the decentralised procedure.