Какво е " РИБОЦИКЛИБ " на Английски - превод на Английски

• ribociclib

Примери за използване на Рибоциклиб на Български и техните преводи на Английски

Рибоциклиб 600 mg N=248.
Ribociclib 600 mg N=248.

Време(Месеци) Рибоциклиб Плацебо.
Time(months) Ribociclib Placebo.

Рибоциклиб се метаболизира предимно чрез CYP3A4.
Ribociclib is primarily metabolised by CYP3A4.

Брой събития Рибоциклиб: 92, Плацебо: 132.
No of events Ribociclib: 92, Placebo: 132.

Абсолютната бионаличност на рибоциклиб е неизвестна.
The absolute bioavailability of ribociclib is not known.

No събития Рибоциклиб: 83, Плацебо: 109.
No of events Ribociclib: 83, Placebo: 109.

Лекарствени взаимодействия между рибоциклиб и летрозол.
Drug-drug interaction between ribociclib and letrozole.

Време(Месеци) Рибоциклиб Плацебо.
Time(months) Ribociclib+ Fulvestrant Placebo+Fulvestrant.

Лекарствени взаимодействия между рибоциклиб и анастрозол.
Drug-drug interaction between ribociclib and anastrozole.

Медиана по Kaplan-Meier Рибоциклиб: NE Плацебо: 40, 9 месеца.
Kaplan-Meier median Ribociclib: NE Placebo: 40.9 months.

Рибоциклиб не е оценяван в проучвания на фертилитета при мъжки животни.
Ribociclib has not been evaluated in male fertility studies.

Експозицията на рибоциклиб е по-висока в млякото отколкото в плазмата.
The exposure to ribociclib was higher in milk than in plasma.

Рибоциклиб е основното циркулиращо лекарствено вещество в плазмата.
Ribociclib was the major circulating drug-derived entity in plasma.

Липсват клинични данни относно влиянието на рибоциклиб върху фертилитета.
There are no clinical data available regarding effects of ribociclib on fertility.

Рибоциклиб и неговите метаболити преминават в млякото при плъхове.
Ribociclib and its metabolites readily passed into the milk of lactating rats.

In vitro данните не са достатъчни да се изключи потенциал на рибоциклиб да индуцира CYP2B6 чрез CAR.
In vitro data are not sufficient to exclude a potential of ribociclib to induce CYP2B6 via CAR.

Рибоциклиб няма потенциал за зависимо от времето инхибиране на CYP1A2, CYP2C9 и CYP2D6.
Ribociclib has no potential for time-dependent inhibition of CYP1A2, CYP2C9, and CYP2D6.

Известно е, че те инхибират цитохром CYP3A4 ензимите и могат да повишат експозицията на рибоциклиб.
These are known to inhibit cytochrome CYP3A4 enzymes and may increase the exposure to ribociclib.

Рибоциклиб не инхибира OAT1, OAT3 или MRP2 in vitro в клинично значими концентрации.
Ribociclib did not inhibit OAT1, OAT3 or MRP2 at clinically relevant concentrations in vitro.

Анализът предполага, че рибоциклиб предизвиква зависимо от концентрацията удължаване на QTc интервала.
The analysis suggested that ribociclib causes concentration-dependent increases in the QTc interval.

Рибоциклиб не е субстрат на чернодробните ъптейк транспортери OATP1B1, OATP1B3 или OCT-1 in vitro.
Ribociclib is not a substrate for hepatic uptake transporters OATP1B1, OATP1B3 or OCT-1 in vitro.

Всяка филмирана таблетка съдържа рибоциклиб сукцинат, еквивалентен на 200 mg рибоциклиб(ribociclib).
Each film-coated tablet contains ribociclib succinate equivalent to 200 mg ribociclib.

Рибоциклиб не е проучван при пациенти с рак на гърдата, с умерена или тежка степен на чернодробно увреждане.
Ribociclib has not been studied in breast cancer patients with moderate or severe hepatic impairment.

Ефикасността и безопасността на рибоциклиб не са проучени при пациенти с критично висцерално заболяване.
The efficacy and safety of ribociclib have not been studied in patients with critical visceral disease.

Рибоциклиб е силен инхибитор на CYP3A4 при доза 600 mg и умерен инхибитор на CYP3A4 при доза 400 mg.
Ribociclib is a strong CYP3A4 inhibitor at the 600 mg dose and a moderate CYP3A4 inhibitor at the 400 mg dose.

Фармакокинетиката на рибоциклиб не е проучвана при пациенти с рак на гърдата и с тежка степен на бъбречно увреждане.
The pharmacokinetics of ribociclib in breast cancer patients with severe renal impairment have not been studied.

Рибоциклиб показва фетотоксичност и тератогенност при дози, които не показват токсичност за майката при плъхове или зайци.
Ribociclib showed foetotoxicity and teratogenicity at doses which did not show maternal toxicity in the rats or rabbits.

Не се изисква коригиране на дозата на рибоциклиб при започване на лечение с леки или умерени инхибитори на CYP3A4.
No dose adjustments of ribociclib are required at initiation of treatment with mild or moderate CYP3A4 inhibitors.

Рибоциклиб се разпределя еднакво между червените кръвни клетки и плазмата със средно съотношение кръв/плазма in vivo 1, 04.
Ribociclib was equally distributed between red blood cells and plasma with a mean in vivo blood-to-plasma ratio of 1.04.

In vivo лечението само с рибоциклиб води до регресия на тумора, която корелира с инхибирането на фосфорилирането на pRb.
In vivo, treatment with single-agent ribociclib led to tumour regressions which correlated with inhibition of pRb phosphorylation.

Как да използвам "рибоциклиб" в изречение

In vitro рибоциклиб намалява фосфорилирането на pRb, водейки до арест в G1 фазата на клетъчния цикъл и намалява клетъчната пролиферация в клетъчни линии от рак на гърдата.