Какво е " СЮИА " на Английски - превод на Английски

• sjia

Примери за използване на Сюиа на Български и техните преводи на Английски

Деца със сЮИА.
Children with sJIA.

Повишен холестерол сЮИА.
Cholesterol increased sJIA.

Деца със сЮИА(на възраст 2 години и по-големи).
Children with sJIA(aged 2 and over).

Назофарингит пЮИА, сЮИА.
Nasopharyngitis pJIA, sJIA.

Деца и юноши със сЮИА(на възраст 1 и повече години).
Children and adolescents with sJIA(aged 1 year and over).

Инфекции на горните дихателни пътища пЮИА, сЮИА.
Upper Respiratory Tract Infections pJIA, sJIA.

Нежелани реакции при деца и юноши със сЮИА или пЮИА.
Side effects in children and adolescents with sJIA or pJIA.

Репоръки за прекъсвания на приложението при пациенти със сЮИА.
Recommendations for dose interruptions in sJIA patients.

Ако възрастен с РА или ГКА, или дете или юноша със сЮИА пропусне или забрави доза.
If an adult with RA or GCA or a child or adolescent with sJIA misses or forgets a dose.

RoActemra се използва също за лечение на деца със сЮИА.
RoActemra is used to treat children with sJIA.

Изчисляване на дозата(пациенти с РА и сЮИА), приготвяне на инфузията и скорост на инфузията.
Dose calculation(RA and sJIA patients), preparation of infusion and infusion rate.

RoActemra се използва за подобрение на симптомите на сЮИА.
RoActemra is used to improve the symptoms of sJIA.

Изчисляване на дозата(пациенти с РА, сЮИА и пЮИА), приготвяне на инфузията и скорост на инфузията.
Dose calculation(RA, sJIA and pJIA patients), preparation of infusion and infusion rate.

Корекции на дозата поради лабораторни отклонения(сЮИА и пЮИА).
Dose adjustments due to laboratory abnormalities(sJIA and pJIA).

Нежеланите реакции при деца и юноши със сЮИА или пЮИА обикновено са подобни на тези при възрастните.
Side effects in children and adolescents with sJIA or pJIA are generally similar to those in adults.

Диагностициране на синдром на активиране на макрофагите при пациенти със сЮИА.
Diagnosis of Macrophage Activation Syndrome in sJIA patients.

RoActemra за подкожно приложение не е предназначен за приложение при деца със сЮИА с тегло под 10 kg.
RoActemra subcutaneous formulation is not intended to be given to children with sJIA weighing less than 10 kg.

ФК показатели средно ± SD в стационарно състояние след s.c. приложение при сЮИА.
Predicted mean± SD PK parameters at steady-state after SC dosing in sJIA.

По принцип, НЛР при пациенти с пЮИА и сЮИА са подобни на наблюдаваните при пациенти с РА, вижте точка 4.8.
In general, the ADRs in pJIA and sJIA patients were similar in type to those seen in RA patients, see section 4.8.

Препоръки за диагностициране на синдром на активиране на макрофагите при пациенти със сЮИА.
Guidance on how to diagnose Macrophage Activation Syndrome in sJIA patients.

Събития на повишен холестерол се съобщават по-рядко в популацията със сЮИА отколкото при възрастната популация с РА.
Events of cholesterol increased were less frequently reported in the sJIA population than in the adult RA population.

НЛР при пациентите с пЮИА са подобни по вид на тези, наблюдавани при пациентите с РА и сЮИА(вж. точка 4.8).
The types of ADRs in pJIA patients were similar to those seen in RA and sJIA patients, see section 4.8.

След разреждане при пациенти с РА, сЮИА, пЮИА и CRS, RoActemra трябва да се приложи под формата на интравенозна инфузия в продължение на 1 час.
After dilution, RoActemra for RA, sJIA, pJIA, and CRS patients should be administered as an intravenous infusion over 1 hour.

Профилът на безопасност на тоцилизумаб при педиатричната популация са обобщени в точките за пЮИА и сЮИА по-долу.
The safety profile of tocilizumab in the pediatric population is summarized in the sections on pJIA and sJIA below.

НЛР при пациенти с пЮИА и сЮИА, лекувани с тоцилизумаб, са изброени в Таблица 2 и представени по MedDRA системо-органен клас и категория честота.
ADRs in the pJIA and sJIA patients treated with tocilizumab are listed in the Table 2 and presented by MedDRA system organ class.

Лечението трябва да се започне от медицински специалисти с опит в диагностицирането и лечението на РА, сЮИА, пЮИА или CRS.
Treatment should be initiated by healthcare professionals experienced in the diagnosis and treatment of RA, sJIA, pJIA or CRS.

Ефикасността на тоцилизумаб за лечение на активен сЮИА е оценена в 12-седмично, рандомизирано, двойносляпо, плацебо-контролирано, паралелно групово проучване с две рамена.
The efficacy of tocilizumab for the treatment of active sJIA was assessed in a 12 week randomised, double blind, placebo-controlled, parallel group, two arm study.

Намаляването на честотата на приложение на тоцилизумаб поради лабораторни отклонения не е проучвано при пациенти със сЮИА или пЮИА.
Reduction of tocilizumab dosing frequency due to laboratory abnormalities has not been studied in sJIA or pJIA patients.

Безопасността и ефикасността на RoActemra за подкожно приложение при деца с други заболявания освен сЮИА или пЮИА не са установени.
The safety and efficacy of RoActemra subcutaneous formulation in children with conditions other than sJIA or pJIA have not been established.

При пациенти с РА, ГКА, пЮИА и сЮИА, ALT/AST трябва да се проследяват на всеки 4 до 8 седмици през първите 6 месеца на лечение, последвано от веднъж на всеки 12 седмици след това.
In RA, GCA, pJIA and sJIA patients, ALT/AST should be monitored every 4 to 8 weeks for the first 6 months of treatment followed by every 12 weeks thereafter.