Примери за използване на Телотристат на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Плацебо Телотристат етил 250 mg.
Антидиарични средства телотристат етил.
Телотристат намалява честотата на дефекацията.
Активното вещество е телотристат етил.
Телотристат индуцира CYP2B6 in vitro(вж. точка 5.2).
Хората също превеждат
Бъбречният клирънс на телотристат е 0, 126 l/h.
Това лекарство съдържа активното вещество телотристат етил.
Телотристат етил инхибира MRP2-медиирания транспорт(98% инхибиране).
След приложение на телотристат може да се наблюдава умора(вж. точка 4.8).
In vitro, телотристат етил инхибира CES2 при IC50 приблизително 6, 4 μM.
Пациенти са„много удовлетворени“,като те всичките са на телотристат.
Не са провеждани проучвания за ефекта на телотристат върху фертилитета при хора.
Телотристат не оказва ефект върху фертилитета в проучвания при животни(вж. точка 5.3).
Нивата на 5-HIAA в мозъка са непроменени при всички изследвани дози на телотристат етил.
Телотристат етил(лекарство за лечение на диария при хора с карциноиден синдром).
Ако имате признаци на запек, тъй като телотристат намалява броя на изхожданията.
Не е известно дали телотристат етил и неговите метаболити се екскретират в кърмата.
Телотристат може да повлиява в малка степен способността за шофиране или работа с инструменти или машини.
Няма съответно приложение на телотристат в педиатричната популация за показанието карциноиден синдром.
Терапията с телотристат не трябва да се възобновява, освен ако чернодробното увреждане не може да се обясни с друга причина.
Жените с детероден потенциал трябва да бъдат посъветвани да използват подходяща контрацепция по време на лечението с телотристат.
Активното вещество в Xermelo, телотристат, блокира действието на ензими, наречени Lтриптофан хидроксилази.
Най-често съобщаваните нежелани реакции, водещи до прекратяване приема на телотристат, са коремна болка 7,1% от пациентите.
Употребата на телотристат не се препоръчва при пациенти с тежко чернодробно увреждане, тъй като липсват данни.
Системната експозиция на LP-951757 е около 35% от системната експозиция на телотристат(активен метаболит) в проучването за баланса на масите.
Канцерогенният потенциал на телотристат етипрат е проучен при трансгенни мишки(26 седмици) и плъхове(104 седмици).
При кумулативно търсене са идентифицирани 62 релевантни случая, някои от които с тясна времева връзка с началото на лечението с телотристат.
В клинични проучвания фаза 3 телотристат рутинно е комбиниран с лоперамид без доказателства за опасения относно безопасността.
Като цяло, тежкото до умерено бъбречно увреждане не води до клинично значима промяна на фармакокинетичния профил илибезопасността на телотристат етил и неговия метаболит телотристат.
Ако се появиконстипация,употребата на телотристат и други съпътстващи лечения, повлияващи чревната перисталтика, трябва да се преоцени.