Какво е " ТЕРИФЛУНОМИД " на Английски - превод на Английски

• teriflunomide

Примери за използване на Терифлуномид на Български и техните преводи на Английски

Терифлуномид 14 mg.
Teriflunomide 14 mg.

Ефект на терифлуномид върху варфарин.
Effect of teriflunomide on warfarin.

Терифлуномид за множествена склероза.
Teriflunomide for multiple sclerosis.

Всяка таблетка съдържа 14 mg терифлуномид.
Each tablet contains 14 mg of teriflunomide.

Терифлуномид- псориазис(EPITT № 19366).
Teriflunomide- Psoriasis(EPITT no 19366).

След преустановяване на лечението с терифлуномид.
After stopping treatment with teriflunomide.

Терифлуномид се елиминира бавно от плазмата.
Teriflunomide is eliminated slowly from the plasma.

Какво съдържа AUBAGIO- Активното вещество е терифлуномид.
The active substance is teriflunomide.

Терифлуномид е основният метаболит на лефлуномид.
Teriflunomide is the main metabolite of leflunomide.

AUBAGIO съдържа активното вещество терифлуномид.
AUBAGIO contains the active substance teriflunomide.

Препоръчителната доза терифлуномид е 14 mg веднъж дневно.
The recommended dose of teriflunomide is 14 mg once daily.

ПРОДУКТ AUBAGIO 14 mg филмирани таблетки терифлуномид.
AUBAGIO 14 mg film-coated tablets teriflunomide.

Терифлуномид не е мутагенен in vitro или кластогенен in vivo.
Teriflunomide was not mutagenic in vitro or clastogenic in vivo.

И алопеция е известна нежелана реакция на терифлуномид.
And alopecia is a known side effect of teriflunomide.

Фармакокинетични взаимодействия на терифлуномид с други вещества.
Pharmacokinetic interactions of teriflunomide on other substances.

Ако приемате клопидогрел, деферасирокс или терифлуномид.
Are taking clopidogrel, deferasirox, or teriflunomide.

Терифлуномид е противопоказан при тази популация(вж. точка 4.3).
Teriflunomide is contraindicated in this population(see section 4.3).

Проучвания при животни показват екскреция на терифлуномид в млякото.
Animal studies have shown excretion of teriflunomide in milk.

Преди започване на лечението с терифлуномид трябва да се оценят.
Before starting treatment with teriflunomide the following should be assessed.

Тежкото бъбречно увреждане не повлиява фармакокинетиката на терифлуномид.
Severe renal impairment had no impact on the pharmacokinetic of teriflunomide.

По време на лечението с терифлуномид трябва да се проследяват.
During treatment During treatment with teriflunomide the following should be monitored.

Терифлуномид(лекарство за лечение на пристъпно-ремитентна множествена склероза).
Teriflunomide(medicine used to treat relapsing-remitting multiple sclerosis).

Храната няма клинично значим ефект върху фармакокинетиката на терифлуномид.
Food does not have a clinically relevant effect on teriflunomide pharmacokinetics.

Лефлуномид; терифлуномид- фалшиво понижени нива на йонизиран калций(EPITT № 18787).
Leflunomide; teriflunomide- Falsely decreased ionised calcium levels(EPITT no 18787).

Не вземайте AUBAGIO докато кърмите, тъй като терифлуномид преминава в кърмата.
Do not take AUBAGIO when you are breast-feeding, as teriflunomide passes into the breast milk.

Лекото и умереното чернодробно увреждане не повлияват фармакокинетиката на терифлуномид.
Mild and moderate hepatic impairment had no impact on the pharmacokinetic of teriflunomide.

Терифлуномид може да предизвика сериозни вродени дефекти, когато се прилага по време на бременността.
Teriflunomide may cause serious birth defects when administered during pregnancy.

Активното вещество е терифлуномид. Всяка таблетка съдържа 14 mg терифлуномид.
The active substance is teriflunomide. Each tablet contains 14 mg of teriflunomide.

Общо 618 пациенти са рандомизирани да получават 7 mg(n= 205) или 14 mg(n= 216) терифлуномид или плацебо(n= 197).
A total of 618 patients were randomised to receive 7 mg(n=205) or 14 mg(n=216) of teriflunomide or placebo(n=197).

Общо 1 169 пациенти с ПМС са рандомизирани в TOWER да получават 7 mg(n=408) или 14 mg(n=372) терифлуномид, или плацебо(n= 389) за различен срок на лечение, завършващ 48 седмици след рандомизиране на последния пациент.
A total of 1169 patients with RMS were randomised in TOWER to receive 7 mg(n=408) or 14 mg(n=372) of teriflunomide or placebo(n= 389) for a variable treatment duration ending at 48 weeks after last patient randomised.

Как да използвам "терифлуномид" в изречение

Едновременното приложение на терифлуномид с лефлуномид не се препоръчва, тъй като лефлуномид е изходното съединение на терифлуномид.