Какво е " ХРОМОЗОМИТЕ СЕ " на Английски - превод на Английски

• chromosomes are

Примери за използване на Хромозомите се на Български и техните преводи на Английски

Хромозомите се намират в ядрото на всяка клетка.
Chromosomes are found in the nucleus of each cell.

Промените в гените и хромозомите се наричат мутации.
Changes in genes or chromosomes are called mutations.

Хромозомите се намират в ядрото на всяка клетка.
Chromosomes are present in the nucleus of every cell.

Промените в гените и хромозомите се наричат мутации.
Changes in the structure of genes and chromosomes are called mutations.

Протеините, които се свързват с хромозомите се разпадат.
The proteins that bind to their chromosomes are deteriorating.

Преди клетките да се разделят хромозомите се удвояват чрез процеса на репликация.
Before the cells divide, the chromosomes are doubled by the replication process.

Хромозомите се намират в ядрото на клетките и са комбинация от ДНК и протеини.
Chromosomes are situated within the nucleus of the cells and they are composed of protein and DNA.

По време на телофазата, хромозомите се отделят в отделни ядра в новите дъщерни клетки.
In telophase, the chromosomes are cordoned off into distinct new nuclei in the emerging daughter cells.

Изследванията на Амон се центрират върху това как хромозомите се регулират, удвояват и разделят в клетъчния цикъл.
Amon's research centers on how chromosomes are regulated, duplicated, and partitioned in the cell cycle.

Това е епигенетичен механизъм, при който някои части от хромозомите се свързват с малки водородни и въглеродни молекули, като така в много случаи се променя функцията на гените и оказва влияние на проявяването им.
It's an epigenetic mechanism in which some parts of the chromosome are tagged with small carbon and hydrogen molecules, often changing how genes function and affecting their expression.

Селекция Увод Както вече се знае от скицирането на GA, хромозомите се избират от популацията за кръстосване.
Introduction As you already know from the GA outline, chromosomes are selected from the population to be parents to crossover.

Въз основа на позиционирането на центромера хромозомите се категоризират като метацентрични, субметацентрични, акроцентрични и телоцентрични хромозоми..
Depending on the position of the centromere, chromosomes are designated as metacentric, telocentric or acrocentric.

Въз основа на позиционирането на центромера хромозомите се категоризират като метацентрични, субметацентрични, акроцентрични и телоцентрични хромозоми..
Depending on the position of the primary constriction, chromosomes are classified as telocentric, acrocentric, submetacentric or metacentric.

Това разрушаване вероятно се случва, когато хромозомите се уплътняват по време на нормалното клетъчно делене, но спусъка за раздробяване не е известен.
This shattering, it is presumed, takes place when the chromosomes are compacted during normal cell division, but the trigger for the shattering is unknown.

Това е епигенетичен механизъм, при който някои части от хромозомите се свързват с малки въглеродни и водородни молекули, като така често се променя функцията на гените и засяга тяхното проявяване.
It's an epigenetic mechanism in which some parts of the chromosome are tagged with small carbon and hydrogen molecules, often changing how genes function and affecting their expression.

Размер на популацията означава колко хромозоми се включват в популацията(в едно поколение).
Population size says how many chromosomes are in population(in one generation).

До края на метафазата всички хромозоми се подравняват в средата на клетката.
By the end of metaphase, all the chromosomes are aligned in the middle of the cell.

Клетките с нормален брой хромозоми се наричат диплоидни.
Cells with the normal number of chromosomes are called euploid.

Всяка хромозома се състои от две хроматиди.
Each chromosome is also made up of two chromatids.

Местоположението на даден ген в една хромозома се нарича локус.
The specific location of a DNA sequence within a chromosome is known as a locus.

Всеки оплождане първоначалния брой хромозоми се възстановява.
The original number of chromosomes is restored.

Целият набор от 23 човешки хромозоми се нарича геном.
That entire set of 23 human chromosomes is called a genome.

Така ембрионът, съдържащ 46 нормални хромозоми се нарича еуплоиден ембрион.
An embryo that contains 46 normal chromosomes is called a euploid embryo.

Местоположението на даден ген в една хромозома се нарича локус.
The location of a gene on a chromosome is called its locus.

След това няколко(лоши- с ниска жизнеспособност) хромозоми се премахват и новото потомство се пос тавя на тяхно място.
Then some(bad- with low fitness) chromosomes are removed and the new offspring is placed in their place.

В процеса на разделяне на клетките тези хромозоми се удвояват и разделят поравно между двете нови клетки.
During cell division, the chromosomes are duplicated and equally divided over two new cells.

Размер на популацията означава колко хромозоми се включват в популацията(в едно поколение).
One also important parameter is population size Population size says how many chromosomes are in population(in one generation).

Част от двойка 21 хромозоми се прикрепя към друга хромозома, така че двете части на новообразуваната хромозома стават едно цяло.
Part of the number 21 chromosomes becomes attached to another chromosome so that both parts of the new large chromosome move together as one.

По едно копие от всяка хромозома се предава от родител на детето по време на зачеването.
One copy of each chromosome is passed to the child by each parent.

Част от двойка 21 хромозоми се прикрепя към друг хромозом, така че двете части на новия голям хромозом стават едно.
Part of the number 21 chromosomes becomes attached to another chromosome so that both parts of the new large chromosome move together as one.

Как да използвам "хромозомите се" в изречение

Прометафаза - започва фрагментиране на ядрената обвивка. Хромозомите се прикрепят към делителното вретено.

Образува се делителен апарат, разрушава се ядрената обвивка, хромозомите се свързват с белтъци – преносители.

Втора фаза – хромозомите се разполага в екваториалната равнина на делителното вретено и се залавят за нишките му.

Тя е съставена от рамена, първично прищъпване и теломери. При част от хромозомите се срещат вторично прищъпване и сателити.

Диакинеза – преходен стадий към метафаза. Транскрипцията прекратява и хромозомите се компактизират, удебеляват се и се отделят от ядрената обвивка.

Крайните части на хромозомите се наричат теломери. Нуклеоларните организатори се срещат при някои хромозоми - те отделят малки участъци, наречени сателити.

2.4 Телофаза I – образуват се ядрата на бъдещите клетки, след което протича цитокенезата. Хромозомите се декондензират, не достигат до интерфазно състояние.

Картата на разположението на гените в хромозомите се нарича генотип на индивида, фенотип - изязявата на тези гени в конкретния жив организъм.

Имаме фонд от същества, които искаме да еволюират. Имаме и гени представляващи зрение, скорост и енергиа. Когато хромозомите се декодират може да бъде видяно това:

По време на митозата хромозомите се разделят равномерно в две дъщерни клетки.Процесът е непрекъснат,но за да бъде по-лесдно описан се разделя условно но четири фази:профаза,метафаза,анафаза и телофаза.