Какво е " Х-ХРОМОЗОМА " на Английски - превод на Английски

• x chromosome
• x-chromosome

Примери за използване на Х-хромозома на Български и техните преводи на Английски

Майките винаги предават Х-хромозома.
Mothers always give an X chromosome.

Х-хромозомата е част от добра имунна система.
The X chromosome is a part of a good immune system.

Мъжете, от друга страна, имат само една Х-хромозома.
Men, on the other hand, have only one X chromosome.

Когато едно дете има едно допълнително Х-хромозома(синдром Klinfeltera).
When one child has one extra X-chromosome(Clinfelter's syndrome).

(Аудио) Мелиса: Не можете да оцелеете без Х-хромозома.
(Audio) Wilson: You can't survive without an X chromosome.

От мъжките гамети съдържат Х-хромозома, а другите 50%- Y-хромозома.
About 50% of the female egg cells contain X chromosomes and the other 50% Y chromosomes..

И, яйцето на жените съдържа 22 хромозоми плюс Х-хромозома.
And, women egg contains 22 chromosomes plus an X-chromosome.

Това се случва, тъй като мъжете имат само една Х-хромозома и винаги я предават на дъщерите си.
This is because males only have one X chromosome and they always pass this on to their daughters.

Ако яйцето получи Х-хромозомата, бебето ще бъде момиче, Y-хромозомата означава, че бебето ще бъде момче.
If the egg receives an X chromosome, the baby will be a girl; an Y chromosome means the baby will be a boy.

Най-честият вид се дължи на проблем в ген, намерени на Х-хромозомата и засяга само мъже.
The most common type is caused by a problem in a gene found on the X chromosome and affects only males.

Вместо да се две полови хромозоми, бебе със синдрома на Търнър също ще стане още една Х-хромозома(45 X).
Instead of getting two sex chromosomes, a baby with Turner syndrome just gets one X chromosome(45 X)..

Досега беше неясно защо XIST не активира Х-хромозомата в човешки ембриони или какво задейства процеса.
Until now, it was unclear why XIST does not inactivate the X-chromosome in human embryos, or what triggers X-chromosome silencing.

Успокояващо е да мислим, че генетичната предразположеност към оплешивяване се предава единствено чрез майчината Х-хромозома, но това не е съвсем така.
It's pleasant to think that the genetic inclination to go bald is passed on exclusively by the mother's X chromosomes, but this is not entirely the case.

От генетичните разновидности са били разположени в Х-хромозома, която мъжете наследяват от майките си, съобщават учените.
Forty of the genetic variations were located on the X chromosome, which men inherit from their mothers, the researchers said.

Един от гените в Х-хромозомата- генът за андрогенния рецептор, който е свързан с хормона тестостерон, е бил силно обвързан с пълната загуба на коса.
One of the genes on the X chromosome the gene for the androgen receptor, which binds to the hormone testosterone was strongly linked with severe hair loss.

Началото на преждевременната менопауза може да предизвика проблеми с Х-хромозомата или синдрома на Търнър, т.е. жената няма втора хромозома.
The onset of premature menopause can trigger problems with the X chromosome or Turner Syndrome, that is, a woman does not have a second chromosome..

Ако интелектът се предаваше само с Х-хромозомата, то жените щяха да са два пъти по-умни от мъжете, тъй като имат две Х-хромозоми.
If intellect was transmitted with the X chromosome, then women would be twice as clever because, unlike men, they have two X chromosomes..

Това е нещо, за което никога не съм мислила, но буквално всеки един човек от вас в публиката има Х-хромозома. Не ви лъжа. Всеки един човек на тази планета има Х-хромозома,.
This is something I had never though about, but literally, every single person in this audience has an X chromosome, I'm not lying.

При маймуните фотопигментите идват само от един ген на Х-хромозомата- с изключение на това, че генът има три възможни форми, които генетиците наричат алели.
In the monkeys, the photopigments come from just one gene on the X chromosome- except that gene has three possible forms, what geneticists call alleles.

Повечето момичета са родени с две Х-хромозоми, но момичета със синдрома на Търнър са родени с една Х-хромозома или липсва част от втората.
Most girls are born with two X chromosomes, but girls with Turner syndrome are born with only one X chromosome or they are missing part of one X chromosome..

От майка си то винаги получава Х-хромозома, а от бащата- X-хромозома(което означава, че ще бъде момиче) или Y-хромозома(ще бъде момче).
From their mother, a baby always receives the X-chromosome and from father either an X-chromosome(which means it will be a girl) or a Y-chromosome(which means it will be a boy).

Без значение от половите ви жлези или половата ви идентичност, всяко човешко същество трябва да има Х-хромозома, защото без нея останалата част от тялото ви не се развива.
No matter your gonads, no matter your identity, every single human being has to have an X chromosome, because without one, the rest of your body doesn't develop.

Това вмешателство може да обясни защо XIST е неспособен да изключи Х-хромозомата преди активността на XACT да е намалена през по-късни етапи на човешкото ембрионално развитие.
This interference might explain why XIST is unable to shut down the X-chromosome until XACT activity is diminished at later stages of human embryo development.

Цветната слепота засяга основно мъжете, защото гените отговорни за червените и зелените рецептори са разположени в Х-хромозомата, а мъжете имат само една такава.
Genetic red-green color blindness affects men much more often than women, because the genes for the red and green color receptors are located on the X chromosome, of which men have only one and women have two.

Според учените от университета в Гент, допълнителната Х-хромозома означава, че жените имат повече рибонуклеинова киселина, която укрепва имунната система и поттиска растежа на рака.
According to scientists from Ghent University, that extra X chromosome means women have more microRNA, which can strengthen the immune system and inhibit the growth of cancer.

Най-отгоре на тези наблюдения проучвания в молекулярата генетика показват, че Xq28- регион, разположен на върха на Х-хромозомата, е замесен както в изразяването на безпокойство, така и на мъжка андрофилия.
On top of this, studies in molecular genetics have shown that Xq28, a region located at the tip of the X chromosome, is involved in both the expression of anxiety and male androphilia.

Информацията за тях се пази в Х-хромозомата и тъй като жените разполагат с две Х хромозоми, броят на конусните клетки, които притежават, разбира се е два пъти по-голям от този при мъжете.
The information about them is contained in the X chromosome, and because women have two X chromosomes, the number of cone cells they possess is, naturally, twice as high as that of men.

Синдром на Търнър: механизми и подходи в лечението by informer 26/06/2019 Синдромът на Търнър е рядко състояние при жените, което е свързано или с пълна, или с частична загуба на една Х-хромозома, често в мозаечни кариотипове.
By informer 26/06/2019 Turner syndrome is a rare condition in women that is associated with either complete or partial loss of one X chromosome, often in mosaic karyotypes.

Според учените от университета в Гент Х-хромозомата, която е отговорна за раждането на момиченце, съдържа повече микрорибонуклеинова киселина, която укрепва имунната система на бебето и намалява риска от рак.
According to scientists from Gent's University, the X chromosome that is responsible for the birth of a baby girl packs more micro-RNA which strengthens the immune system of the baby and lowers the risk of cancer.

Горе: и двете х-хромозоми са засечени посредством метода FISH.
Top: Both X-chromosomes are detected, by FISH.

Как да използвам "х-хромозома" в изречение

Хромозомни аберации. Синдромът на Клайнфелтър се характеризира с присъствието на една повече Х хромозома в генотипа или 47 ХХУ кариотип.

Хромозомните аномалии са най-разпространената причина за тежка умствена изостаналост.Синдромът на чупливата Х хромозома е най-честата причина за наследтсвена умствена изостаналост,позната до сега....

Това скорошно откритие потвърждава предишни други, според които хомосексуалността е белег, който се предава от майка на син. Самата Х хромозома се предава от майката.