Примери за използване на ASAT на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Знаеш за ASAT ракетата.
Клинична лаборатория ASAT 5.
САЩ проведоха първия си ASAT тест през 1959 година.
Повишение на чернодробните трансаминази(ALAT/ ASAT; вж. точка 4. 4).
Повишени ASAT Повишено кръвно налягане Повишена кръвна LDH Повишена кръвна глюкоза.
Много чести: отклонения в чернодробните функционални показатели(повишени ALAT, ASAT, алкална фосфатаза и билирубин).
Ако ASAT или ALAT се повишат до> 5 ULN в периода на лечение, употребата на невирапин трябва незабавно да бъде преустановена.
Същото дете има преходни и минимални ASAT 73 IU/L, а ALAT 42 IU/L е увеличен(нормален диапазон под 60 и съответно 40).
Многовариантните анализи показват, че базални стойности на ALAT или ASAT над степен 1 по DAIDS и придружаваща инфекция с хепатит.
Ако ASAT или ALAT ≥ 2, 5 ГГН преди или в периода на лечение, чернодробните функции трябва да бъдат проследявани по-често по време на обичайните клинични визити.
Поради това се препоръчва да се проследяват стойностите на ALAT, ASAT, билирубин и албумин в серума по време на лечението(вижте точка 4.2).
Ако в даден момент ALAT или ASAT се увеличат повече от 5 пъти над ULN, лечението трябва незабавно да се прекъсне, а чернодробната функция трябва да се следи отблизо.
Повишение на функционалните чернодробни проби(включително ASAT, ALAT, алкална фосфатаза, GGT, LDH, билирубин), повишен креатинин в кръвта.
Когато се наблюдава увеличение на ALAT или ASAT> 5 пъти над ULN или на билирубин> 3 пъти над ULN, приемът на абиратеронов ацетат временно се прекъсва или се прекратява.
Най-честите отклонения в лабораторните тестове са колебания в стойностите на чернодробните функции,включително ASAT, ALAT, GGT, общ билирубин и алкална фосфатаза.
Индийският премиер Нарендра Моди обяви теста ASAT в неочаквано обръщение към нацията, заявявайки, че Индия"се е утвърдила като глобална космическа сила".
Технологията ASAT ще позволи на Индия да унищожава спътниците на вражеските сили във всеки конфликт, а тестът вероятно ще подхрани нарастващото регионално съперничество между Индия и Китай.
Многовариантните анализи показват, че базални стойности на ALAT или ASAT над степен 1 по DAIDS и придружаваща инфекция с хепатит В или С са рискови фактори за това повишение.
За да се намали до минимум рискът от адаптивна регенерация и възможно последващо образуване на чернодробни тумори, се препоръчва ранно прекъсване, ако е налице значително итрайно повишаване на нивата на ALAT/ASAT.
Трябва да се внимава, когато се предписва Selincro при пациенти с повишен ALAT или ASAT(> 3х ULN), тъй като тези пациенти бяха изключени от програмата за клинично разработване.
Популационният фармакокинетичен анализ, при който са използвани данни от тези проучвания показва, че изходните нива на общия билирубин или на ASAT нямат клинично значим ефект върху фармакокинетиката на кризотиниб.
Ако пациентите развият тежка хепатотоксичност(увеличение на ALAT или ASAT с 20 пъти над ULN) по всяко време на терапията, терапията трябва да се спре и пациентите не трябва да се лекуват повторно.
САЩ трябва да работят за възпиране не само на конфликт, но също и на"лошо поведение" в космоса, катотова на китайския тест на ASAT от 2007 г., създал 3 400 нови парчета проследими орбитални останки, обяснява още командирът.
VIRAMUNE не трябва да се прилага отново при пациенти, които са имали ASAT или ALAT> 5 UNL по време на лечение с VIRAMUNE и при които след повторно приложение на VIRAMUNE отново е настъпило влошаване на чернодробните функции(вж. точка 4. 4).
Полът, наличието или липсата на чернодробни метастази преди лечението, общото състояние по Karnofsky, тоталният билирубин,серумният албумин, ASAT и ALAT не са имали статистически значим ефект върху фармакокинетиката на 5'-DFUR, 5-FU и FBAL.
Фаза III хепатотоксичност степени 3 и4(например увеличение на ALAT или ASAT с> 5 пъти над ULN или увеличение на билирубина> 1, 5 пъти над ULN) се съобщава при около 6% от пациентите, приемали абиратеронов ацетат, обикновено през първите 3 месеца след началото на лечението.
На базата на популационни фармакокинетични анализи, нивата на серумния креатинин,креатининовия клирънс или маркерите за чернодробна функция(ALAT/ASAT/билирубин) нямат значимо влияние върху клирънса на ризанкизумаб при участниците с псориазис.
Фаза III за преустановяване на лечението в резултат на повишени стойности на ALAT и ASAT или абнормна чернодробна функция се съобщава при 1,1% от пациентите, лекувани с абиратеронов ацетат и при 0,6% от пациентите, лекувани с плацебо; не се съобщават смъртни случаи в резултат на хепатотоксичност.
При пациенти, развили хепатотоксичност по време на лечението(аланин аминотрансферазата[ALAT] илиаспартат аминотрансферазата[ASAT] се увеличават повече от 5 пъти над горната граница на нормата[ULN]), терапията трябва незабавно да се прекъсне(вж. точка 4.4).
В проучване 3011 пациентите с изходни стойности на ALAT и ASAT> 2, 5 пъти над горната граница на нормата(ULN), билирубин> 1, 5 пъти над ULN или тези с активен или симптоматичен вирусен хепатит или хронично чернодробно заболяване, асцит или нарушения на кръвосъсирването вследствие на чернодробна дисфункция са изключени от участие.