Примери за използване на Bexsero на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Какво съдържа Bexsero.
Bexsero съдържа натриев хлорид.
Други лекарства и Bexsero.
Защо Bexsero е разрешен за употреба в ЕС?
Наименование на лекарството Bexsero.
Bexsero е ваксина срещу менингококи група B.
Допълнителна информация за Bexsero.
Какво представлява Bexsero и за какво се използва?
Bexsero инжекционна суспензия в предварително напълнена спринцовка.
Това ще помогне за намаляване на някои от нежеланите реакции на Bexsero.
Bexsero съдържа части от бактериите N. meningitidis група B.
Съпътстващо приложение на Bexsero с други ваксини, освен посочените по-горе, не е проучвано.
Bexsero трябва да се прилага в съответствие с официалните препоръки.
Безопасността и ефикасността на Bexsero при кърмачета на възраст под 8 седмици все още не са установени.
Bexsero(0, 5 ml) ще бъде приложена на Вас или на Вашето дете от лекар или медицинска сестра.
Говорете с Вашия лекар или медицинска сестра преди Вие илиВашето дете да получи Bexsero, в случай, че Вие или Вашето дете имате.
Bexsero съдържа четири протеина, които се намират на повърхностите на клетките на бактерията N. meningitidis група B.
Не може да се очаква Bexsero да осигури защита срещу всички циркулиращи щамове менингококи група В(вж. точка 5.1).
Bexsero инжекционна суспензия в предварително напълнена спринцовка Адсорбирана ваксина срещу менингококи група B(рДНК, компонентна).
При кърмачета, ваксинирани с Bexsero и рутинните ваксини се съобщава също така и за по-висока честота на употреба на антипиретици.
Сходни резултати са наблюдавани и при юноши, на които са били приложени две дози Bexsero през интервал от шест месеца.
В проучвания при възрастни данните са получени след две дози Bexsero с интервал между дозите от един или два месеца(вж. Таблица 9).
Юноши са получили две дози Bexsero с интервали между дозите от един, два или шест месеца; тези данни са описани накратко в Таблици 7 и 8.
Отговори със серумни бактерицидни антитела при възрастни след две дози Bexsero, приложени съгласно различни двудозови схеми.
Ефектите от прилагането на една, две илитри дози Bexsero(с интервали от най-малко един месец) са сравнени с тези при плацебо(сляпо лечение).
Честотата на серумните отговори ипроцентът на участниците с минимум 4-кратно повишаване на hSBA титъра от изходното ниво до един месец след втората доза Bexsero са описани накратко в Таблица 8.
В проучването при юношите бактерицидните отговори след две дози Bexsero са стратифицирани по изходно ниво на hSBA, съответно със стойности по-малки от 1:4 и с равни или по-големи от 1:4.
Безопасността на Bexsero е оценена в 17 изпитвания, включително 10 рандомизирани, контролирани клинични изпитвания, включващи 10 565 участници(на възраст от 2 месеца), които са получили поне една доза Bexsero.
Отговори със серумни бактерицидни антитела при юноши един месец след две дози Bexsero, приложени съгласно различни двудозови схеми, и персистиране на бактерицидните антитела 18 до 23 месеца след втората доза.
Ефектите от прилагането на три дози Bexsero с двумесечни интервали заедно с други рутинни детски ваксини са сравнени с прилагането на рутинните ваксинации самостоятелно.