Какво е " DOCEFREZ " на Английски - превод на Английски

• docefrez
• docetaxel

Примери за използване на Docefrez на Български и техните преводи на Английски

Как да използвате Docefrez.
How to use Docefrez.

Docefrez 20 mg прах във флакони.
Docefrez 20 mg powder vials.

Преди да използвате Docefrez.
Before you use Docefrez.

Docefrez е„генерично лекарство”.
Docefrez is a‘generic medicine'.

Един еднодозов флакон разтворител с 1 ml разтворител за Docefrez.
One single-dose solvent vial with 1 ml solvent for Docefrez.

Docefrez 20 mg разтворител във флакони.
Docefrez 20 mg solvent vials.

Разтворителят за Docefrez е 35,4% т./ т. етанол в полисорбат 80.
The solvent for Docefrez is 35.4% w/w Ethanol in Polysorbate 80.

Docefrez в комбинация с трастуцумаб.
Docetaxel in combination with trastuzumab.

Разтворителят за Docefrez е 35,4%т./ т. разтвор на етанол(безводен) в полисорбат 80.
The solvent for Docefrez is a 35.4% w/w solution of ethanol(anhydrous) in polysorbate 80.

Docefrez в комбинация с доксорубицин.
Docetaxel in combination with doxorubicin.

СНМР заключава, че в съответствие с изискванията на ЕС, е доказано, че Docefrez е сравним с Taxotere.
The CHMP concluded that, in accordance with EU requirements, Docefrez has been shown to be comparable to Taxotere.

Docefrez в комбинация с капецитабин.
Docetaxel in combination with capecitabine.

Активното вещество в Docefrez, доцетаксел, принадлежи към група противоракови лекарства, известни като таксани.
The active substance in Docefrez, docetaxel, belongs to the group of anticancer medicines known as the taxanes.

Docefrez се предлага в еднодозови флакони.
Docefrez is supplied as single-dose vials.

Ефикасността и безопасността на Docefrez при назофарингеален карцином при деца на възраст от 1 месец до възраст под 18 години не е установена.
The safety and efficacy of docetaxel in nasopharyngeal carcinoma in children aged 1 month to less than 18 years have not yet been established.

Docefrez съдържа активното вещество доцетаксел.
Docefrez contains the active substance docetaxel.

Важно е да прочетете цялото съдържание на този начин на работа преди приготвянето на Docefrez предварителен разтвор или Docefrez инфузионен разтвор.
It is important that you read the entire contents of this procedure prior to the preparation of either the Docefrez reconstituted solution or the Docefrez solution for infusion.

Docefrez 75 mg/m2 в комбинация с капецитабин.
Docetaxel 75 mg/m² in combination with capecitabine.

Всеки флакон Docefrez 80 mg съдържа 80 mg доцетаксел(безводен)(плюс 18% излишък: 94, 4 mg доцетаксел).
Each vial of Docefrez 80 mg contains 80 mg docetaxel(anhydrous) plus 18% overfill: 94.4 mg.

Docefrez флакони трябва да се съхраняват в хладилник.
Docefrez vials should be stored in a refrigerator.

При педиатричната популация употребата на Docefrez няма релевантно значение при индикациите рак на гърдата, недребноклетъчен белодробен рак, рак на простатата, стомашен карцином и рак на главата и шията, без да се включват тип II и III по-малко диференциран назофарингеален карцином.
There is no relevant use of docetaxel in the paediatric population in the indications breast cancer, non-small cell lung cancer, prostate cancer, gastric carcinoma and head and neck cancer, not including type II and III less differentiated nasopharyngeal carcinoma.

Docefrez е несъвместим с РVС оборудване или устройства.
Docefrez is incompatible with PVC equipment or devices.

СЪСТАВ Docefrez 80 mg прах представлява бял до почти бял лиофилизиран прах, съдържащ 80 mg плюс 18% излишък.
The Docefrez 80 mg powder is a white to off white lyophilised powder containing 80 mgplus 18% overfill.

Docefrez ще Ви бъде приложен от медицински специалист в болницата.
You will be given Docefrez by a healthcare professional in the hospital.

Тъй като Docefrez е генерично лекарство, компанията предоставя данни за доцетаксел от публикуваната литература.
Because Docefrez is a generic medicine, the company provided data on docetaxel from the published literature.

Docefrez в комбинация с доксорубицин и циклофосфамид: адювантна терапия.
Docetaxel in combination with doxorubicin and cyclophosphamide: adjuvant therapy.

Адювантна терапия с Docefrez 75 mg/m² в комбинация с доксорубицин и циклофосфамид при пациентки с рак на гърдата със засягане на лимфните възли(TAX 316) и без засягане на лимфните възли(GEICAM 9805)- общи данни.
Adjuvant therapy with Docetaxel 75 mg/m² in combination with doxorubicin and cyclophosphamide in patients with node-positive(TAX 316) and node-negative(GEICAM 9805) breast cancer- pooled data.

Docefrez 100 mg/m2 като монотерапия: MedDRA-база данни на системо-органни класове.
Docetaxel 100 mg/m² in combination with trastuzumab: MedDRA system organ classes.

Docefrez 75 mg/m2 в комбинация с цисплатин: MedDRA-база данни на системо-органни класове.
Docetaxel 75 mg/m² in combination with cisplatin: MedDRA system organ classes.

Docefrez 80 mg прах и разтворител за концентрат за инфузионен разтвор Доцетаксел.
Docefrez 80 mg powder and solvent for concentrate for solution for infusion Docetaxel.

Как да използвам "docefrez" в изречение

Docefrez се прилага за лечение на следните видове рак: рак на гърдата.

Docefrez флакони трябва да се съхраняват в хладилник. Да не се замразяват.

Docefrez представлява прах и разтворител за приготвяне на инфузионен разтвор (венозно вливане). Съдържа активното вещество доцетаксел.

Docefrez не трябва да се използва след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и върху флакона.

Docefrez се прилага в комбинация с преднизон или преднизолон (противовъзпалителни лекарства); стомашен аденокарцином (вид рак на стомаха) при пациенти, при които раковото заболяване все още не лекувано.

Docefrez се прилага в комбинация с цисплатин и 5-флуороурацил (други рак на главата и шията пр и пациенти, при които ракът е напреднал (започнал е да метастазира).

Docefrez се прилага като едночасова инфузия на всеки три седмици. Дозата, продължителността на лечението и лекарства, с които се прилага, зависят от вида на лекуваното раково заболяване.

Docefrez 20 mg прах и разтворител за концентрат за инфузионен разтвор. Всеки флакон съдържа 20 mg доцетаксел (безводен). След разтваряне 1 ml концентрат съдържа 24 mg доцетаксел. Разтворителят съдържа 35,4% т./т. етанол и полисорбат 80.