Какво е " GALANTAMINE " на Английски - превод на Английски

• galantamine

Примери за използване на Galantamine на Български и техните преводи на Английски

Какво представлява Galantamine Stada?
What is Galantamine Stada?

Galantamine Stada е генерично лекарство, основано на„референтно лекарство“, Reminyl.
Galantamine Stada is a generic medicine based on a‘reference medicine', Reminyl.

Защо е преразгледан Galantamine Stada?
Why was Galantamine Stada reviewed?

Galantamine Stada представлява лекарство, което съдържа активното вещество галантамин.
Galantamine Stada is a medicine that contains the active substance galantamine..

След това се събудете след 4-5 часа сън и вземете Galantamine и Choline.
Wake up after 4-5 hours of sleep and take the galantamine.

Galantamine Хидробромид на прах е инхибитор на холинестеразата, който е използван за обръщане….
Galantamine Hydrobromide powder is a cholinesterase inhibitor that has been used to reverse……….

Редица проучвания при хора подкрепят употребата на galantamine за подобряване на паметта и на когнитивните функции.
Numerous human studies support the use of galantamine to support cognitive function and memory.

При лечението на когнитивни нарушения се използват инхибитори на холинестеразата- Rivastigimn, Donepezil, Galantamine и NMDA-антагонист- Memantine.
In the treatment of cognitive impairment, cholinesterase inhibitors are used- Rivastigimn, Donepezil, Galantamine and NMDA-antagonist- Memantine.

След три седмици началните дози на galantamine са били увеличени до поддържащи дози от 24 или 32 mg дневно.
After three weeks of therapy randomly assigned doses of galantamine were increased to maintenance levels of 24 or 32 mg per day.

Резултатите от редица проучвания с участието на хора подкрепят използването на galantamine за подобряване на когнитивните функции и на паметта.
Numerous human studies support the use of galantamine to support cognitive function and memory.

Alfred E. Tiefenbacher GmbH& Co KG подава заявление за Galantamine Stada пред австрийската регулаторна агенция по лекарствата по децентрализирана процедура.
Alfred E. Tiefenbacher GmbH& Co KG submitted Galantamine Stada to the Austrian medicines regulatory agency for a decentralised procedure.

СНМР препоръчва отказ за издаването на разрешение за употреба за Galantamine STADA и свързани с него имена вж.
The CHMP has recommended the refusal of the granting of the marketing authorisation for Galantamine and associated names(see Annex I).

Поради това СНМР е на мнение, че съотношението полза/риск за Galantamine STADA е отрицателно и че не трябва да се издава разрешение за употреба.
The CHMP was therefore of the view that the risk benefit ratio of Galantamine STADA is negative and that a marketing authorization should not be granted.

Честите нежелани реакции на Galantamine Хидробромидният прах включва мускулни крампи и слабост, сърдечно-респираторни събития, кожни проблеми и уринарна инконтиненция.
Common side effects of Galantamine Hydrobromide powder include muscle cramps and weakness, cardio-respiratory events, skin problems, and urinary incontinence.

След три седмици на терапия рандомизирано назначените дози на galantamine са повишени до поддържащи нива от 24 или 32 mg дневно.
After three weeks of therapy randomly assigned doses of galantamine were increased to maintenance levels of 24 or 32 mg per day.

Поради това CHMP заключава, че ползите от Galantamine Stada не превишават рисковете от него, и препоръчва да не се издава разрешение за употреба в заинтересованите държавичленки.
The CHMP therefore concluded that the benefits of Galantamine Stada do not outweigh its risks and recommended that the marketing authorisation should not be granted in the concerned Member States.

В едно мултицентърно, двойно-сляпо, плацебо-контролирано изпитване, проведено в Европа и в Канада, 653 пациенти с лека до умерено тежка AD са лекувани с galantamine или плацебо(3).
In one multicenter, double-blind, placebo controlled trial conducted in Europe and Canada, 653 patients with mild to moderate Alzheimer's disease were treated with either galantamine or a placebo.

Основанията за сезирането са, че проучванията за биоеквивалентност, чиято цел е да бъде демонстрирано, че Galantamine Stada води до същите нива на активно вещество в организма като Reminil, са неубедителни.
The grounds for the referral were that bioequivalence studies, to show that Galantamine Stada produces the same levels of active substance in the body as Reminil, had not been conclusive.

Европейската агенция по лекарствата осъществява арбитражна процедура след спор, възникнал между държавите-членки на Европейския съюз(ЕС), относно разрешаването за употреба на лекарството Galantamine Stada.
The European Medicines Agency has completed an arbitration procedure following a disagreement among Member States of the European Union(EU) regarding the authorisation of the medicine Galantamine Stada.

В края на едногодишното проучване при лекуваните с galantamine е наблюдавано клинично значимо подобрение на когнитивните функции след шест месеца и запазване на тези функции за целия 12-месечен период.
At the end of the one-year trial patients treated with galantamine showed clinically significant improvements in cognitive functions after six months and maintained their cognitive functions for the entire 12-month study.

Galantamine се използва от десетилетия в Източна Европа и Русия за различни индикации- терапия на миастения, миопатия и сензорна и моторна дисфункция, асоциирани с нарушения на централната нервна система(ЦНС).
Galantamine has been used for decades in Eastern Europe and Russia for the treatment of muscular weakness(myopathy) and for sensory and motor dysfunction associated with disorders of the central nervous system(R).

На шестия месец от началото на проучването при лекуваните с galantamine е наблюдавано клинично значимо подобрение на когнитивните функции, което се е задържало през целия 12-месечен период на изпитването.
At the end of the one-year trial patients treated with galantamine showed clinically significant improvements in cognitive functions after six months and maintained their cognitive functions for the entire 12-month study.

СНМР заключава, че не е доказана биоеквивалентност и че фармакокинетичните характеристики предполагат по-лошо представяне на Galantamine STADA капсули с удължено освобождаване в сравнение с референтния продукт.
The CHMP concluded that bioequivalence had not been shown and that the pharmacokinetic characteristics suggest inferior performance of Galantamine STADA prolonged release capsules in comparison with the reference product.

Galantamine се използва от десетилетия в Източна Европа и Русия за различни индикации- терапия на миастения, миопатия и сензорна и моторна дисфункция, асоциирани с нарушения на централната нервна система(ЦНС).
Galantamine has been used for decades in Eastern Europe and Russia as a folk remedy for muscular weakness( myopathy), as well as for sensory and motor dysfunction associated with disorders of the central nervous system[ 4].

Три проучвания с единични дози и едно проучване в равновесно състояние са проведени за установяване на биоеквивалентност на таблетките с удължено освобождаване Galantamine STADA, в сравнение с референтния продукт Reminyl капсули с удължено освобождаване.
Three single dose studies and one steady state study have been conducted to establish bioequivalence of the prolonged release tablets Galantamine STADA in comparison to the reference product Reminyl prolonged release capsules.

Galantamine се използва от десетилетия в Източна Европа и Русия за различни индикации- терапия на миастения, миопатия и сензорна и моторна дисфункция, асоциирани с нарушения на централната нервна система(ЦНС).
Galantamine has been used for decades in Eastern Europe and Russia for various indications such as treatment of myasthenia, myopathy, and sensory and motor dysfunction associated with disorders of the central nervous system.

Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба(CHMP) към агенцията заключава, че ползите от Galantamine Stada не превишават рисковете от него и не може да се издаде разрешение за употреба в Австрия или други държави-членки на ЕС.
The Agency's Committee for Medicinal Products for Human Use(CHMP) has concluded that the benefits of Galantamine Stada do not outweigh its risks, and the marketing authorisation cannot be granted in Austria or in other Member States of the EU: Czech Republic, Denmark, Finland, Ireland, Portugal.

Когато получавалите плацебо са започнали да приемат galantamine по време на отворената фаза на проучването, и при тях е регистрирано подобрение на тези функции, но те не са достигнали същото когнитивно ниво, както при лекуваните с galantamine през целия 12-месечен период.
When the placebo-treated patients began to take galantamine during the open-label phase of the trial they did show improvements in cognitive function, but they never attained the same cognitive level as patients who had been treated with galantamine for the entire 12 months.

Когато лекуваните с плацебо болни са започнали да получават galantamine по време на отворената фаза на проучването, при тях е настъпило подобряване на когнитивните функции, но те не са достигнали нивата, наблюдавани при лекуваните с galantamine по време на 12-те месеца наблюдение.
When the placebo-treated patients began to take galantamine during the open-label phase of the trial they did show improvements in cognitive function, but they never attained the same cognitive level as patients who had been treated with galantamine for the entire 12 months.

Как да използвам "galantamine" в изречение

The metabolism of Galantamine can be decreased when combined with Voriconazole.

Galantamine is an FDA- approved drug for the treatment of Alzheimer' s in the USA.

Does Galantamine Hydrobromide powder or pills really work . Без глутен диета план за загуба на тегло.

Efficacy of galantamine in probable vascular dementia and Alzheimer’s disease combined with cerebrovascular disease: a randomised trial.

Efficacy and safety of galantamine in patients with mild to moderate Alzheimer’s disease: multicentre randomised controlled trial.

Galantamine - a novel cholinergic drug with a unique dual mode of action for the treatment of patients with Alzheimer’s disease.

Galantamine се метаболизира в черния дроб от цитохром P450 ензимите CYP2D6 и CYP3A4 и се характеризира с нисък потенциал за значими взаимодействия с други лекарствени средства.

Също така е установено, че galantamine е алостеричен модулатор – вещество, което взаимодейства с рецепторите чрез свързване с участъци, които са различни от използваните от ацетилхолин или никотин.