Примери за използване на Ml след разтваряне на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
IU(100 IU/ ml след разтваряне).
Бутилка(HDPE) 200 mg(1 mg/ml) след разтваряне.
Mg(1 mg/ml) after reconstitution.Mg(1 mg/ ml) след разтваряне.
Mg(1 mg/ ml) 1 Bottle after reconstitution.IU октоког алфа(100 IU/ ml след разтваряне).
IU octocog alfa(100 IU/ ml after reconstitution).IU(100 IU/ ml след разтваряне) 1 флакон.
IU(100 IU/ ml after reconstitution) 1 vial.IU руриоктоког алфа пегол,250 IU/ml след разтваряне.
IU rurioctocog alfa pegol,250 IU/ml after reconstitution.Съответстващи на 2100 единици на 14 ml след разтваряне или концентрация от 150 единици/ml.
Units per 14 ml after reconstitution, or a concentration of 150 units/ml.IU човешки коагулационен фактор IX(100 IU/ml след разтваряне).
IU human coagulation factor IX(100 IU/ml after reconstitution).Всеки флакон съдържа 400 mg белимумаб(80 mg/ml след разтваряне) СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА.
Each vial contains 400 mg belimumab(80 mg/ml after reconstitution).Всеки флакон съдържа 120 mg белимумаб(80 mg/ml след разтваряне).
Each vial contains 120 mg belimumab(80 mg/ml after reconstitution).Флакон: 250 IU октоког алфа(100 IU/ml след разтваряне) 1 флакон.
Vial: 250 IU octocog alfa(100 IU/mL after reconstitution).Флакон: 500 IU нонаког алфа(приблизително 100 IU/ml след разтваряне).
Vial: 500 IU nonacog alfa(approx. 100 IU/ml after reconstitution).Предварително напълнена спринцовка: 250 IU мороктоког алфа(приблизително 62, 5 IU/ml след разтваряне).
Pre-filled syringe: 250 IU moroctocog alfa(approx. 62.5 IU/ml after reconstitution).AFSTYLA съдържа до 7 mg(0, 3 mmol)натрий на ml след разтваряне.
AFSTYLA contains up to 7 mg(0.3 mmol)sodium per ml after reconstitution.ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ) ВЕЩЕСТВО(А) Kovaltry 250 IU съдържа(250 IU/ 2, 5 ml)= 100 IU октоког алфа на ml след разтваряне.
STATEMENT OF ACTIVE SUBSTANCE(S) Kovaltry 250 IU contains(250 IU/ 2.5 Флакон: 3000 IU нонаког гама,приблизително 600 IU/ml след разтваряне с 5 ml разтворител.
Vial: 3000 IU nonacog gamma, approx.600 IU/ml after reconstitution with 5 Всяка писалка доставя 50 mg албиглутид(albiglutide) на доза от 0, 5 ml след разтваряне.
Jivi 250 IU съдържа 100 IU дамоктоког алфа пегол на ml след разтваряне(250 IU/2, 5 ml). .
Jivi 250 IU contains 100 IU damoctocog alfa pegol per mL after reconstitution(250 IU/ 2.5 Всеки флакон съдържа 100 mg меполизумаб(100 mg/ml след разтваряне).
Each vial contains 100 mg mepolizumab(100 mg/ml after reconstitution).KOGENATE Bayer 250 IU съдържа(250 IU/ 2, 5 ml)= 100 IU октоког алфа на ml след разтваряне.
KOGENATE Bayer 250 IU contains(250 IU/ 2.5 Флакон: 250 IU руриоктоког алфа пегол,125 IU/ml след разтваряне.
Vial: 250 IU rurioctocog alfa pegol,125 IU/ml after reconstitution.Един флакон съдържа 2100 U конестат алфа,съответстващи на 2100 U/14 ml след разтваряне или концентрация 150 U/ml.
One vial contains 2100 U of conestat alfa,corresponding to 2100 U/14 ml after reconstitution, or a concentration of 150 U/ml.Флакон: 250 IU мороктоког алфа(приблизително 62, 5 IU/ml след разтваряне).
Vial: 250 IU moroctocog alfa(approx. 62.5 IU/ml after reconstitution).Един флакон съдържа 2100единици конестат алфа(conestat alfa), съответстващи на 2100 единици на 14 ml след разтваряне или концентрация 150 единици/ml.
One vial contains 2100 units of conestat alfa,corresponding to 2100 units per 14 ml after reconstitution, or a concentration of 150 units/ml.Ептаког алфа(активиран) 1 mg/ флакон(50 KIU/ флакон),1 mg/ ml след разтваряне.
Eptacog alfa(activated) 1 mg/ vial(50 KIU/ vial),1 mg/ ml after reconstitution.Флакон: 250 IU нонаког алфа(приблизително 50 IU/ml след разтваряне).
STATEMENT OF ACTIVE SUBSTANCE(S) 1 vial: 250 IU nonacog alfa(approx. 50 IU/ml after reconstitution).КАТО МАСА, ОБЕМ ИЛИЕДИНИЦИ 250 IU(октоког алфа)(100 IU/ml след разтваряне).
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME ORBY UNIT 250 IU(octocog alfa)(100 IU/mL after reconstitution).Флакон: 3000 IU октоког алфа,приблизително 600 IU/ml след разтваряне.
STATEMENT OF ACTIVE SUBSTANCE(S) 1 vial: 3000 IU octocog alfa, approx.600 IU/ml after reconstitution.Прах: 500 IU нонаког бета пегол(приблизително 125 IU/ml след разтваряне).
STATEMENT OF ACTIVE SUBSTANCE Powder: 500 IU nonacog beta pegol(approx. 125 IU/ml after reconstitution).Всеки флакон с прах съдържа 2100 единици(U)конестат алфа, съответстващи на 2100 единици на 14 ml след разтваряне или концентрация 150 единици/ml.
Each powder vial contains 2100 units of conestat alfa,corresponding to 2100 units per 14 ml after reconstitution, or a concentration of 150 units/ml.
