Какво е " PORTRAZZA " на Английски - превод на Английски

• portrazza

Примери за използване на Portrazza на Български и техните преводи на Английски

Как се използва Portrazza?
How is Portrazza used?

Portrazza съдържа натрий.
Portrazza contains sodium.

Как да съхранявате Portrazza.
How to store Portrazza.

Защо Portrazza е разрешен за употреба?
Why is Portrazza approved?

Други лекарства и Portrazza.
Other medicines and Portrazza.

Portrazza може да повиши този риск.
Portrazza may increase this risk.

Допълнителна информация за Portrazza.
Other information about Portrazza.

Portrazza е само за интравенозно приложение.
Portrazza is for intravenous use only.

Какви са рисковете, свързани с Portrazza?
What are the risks associated with Portrazza?

Какво представлява Portrazza и за какво се използва?
What is Portrazza and what is it used for?

Portrazza се прилага като интравенозна инфузия.
Portrazza is administered as an intravenous infusion.

Разпределението на Portrazza следва двуфазен спад.
Distribution of Portrazza follow a biphasic decline.

Portrazza съдържа активното вещество нецитумумаб(necitumumab).
Portrazza contains the active substance necitumumab.

Какво съдържа Portrazza- Активното вещество е нецитумумаб.
What Portrazza contains- The active substance is necitumumab.

Portrazza може да причини нежелани реакции, които засягат кожата.
Portrazza may cause side effects involving the skin.

По време на лечението с Portrazza може да се появят реакции.
Infusion-related reactions may occur during treatment with Portrazza.

Portrazza се прилага като едночасова инфузия(вливане във вена).
Portrazza is given as a one hour infusion(drip) into a vein.

Не са наблюдавани лекарствени взаимодействия между Portrazza и гемцитабин/цисплатин.
No drug-drug interactions were observed between Portrazza and gemcitabine/cisplatin.

Portrazza 800 mg концентрат за инфузионен разтвор нецитумумаб.
Portrazza 800 mg concentrate for solution for infusion necitumumab.

Указания за употреба Portrazza 800 mg концентрат за инфузионен разтвор нецитумумаб.
Handling instructions Portrazza 800 mg concentrate for solution for infusion necitumumab.

Portrazza може също да предизвика промени в резултатите от кръвните изследвания.
Portrazza may also cause changes in the results of blood tests.

Препоръчителната доза Portrazza е 800 mg на ден 1 и ден 8 на всеки 3-седмичен цикъл.
The recommended dose of Portrazza is 800 mg on days 1 and 8 of each 3-week cycle.

Portrazza не трябва да се прилага като интравенозен болус или бързо интравенозно.
Portrazza must not be administered as an intravenous bolus or push.

Най-важните нежелани реакции на Portrazza са кожните реакции и образуването на кръвни съсирещи във вените.
The important side effects of Portrazza are skin reactions and blood clots in the veins.

Portrazza няма известно влияние върху способността за шофиране и работа с машини.
Portrazza has no known influence on the ability to drive and use machines.

Информация за потребителя Portrazza 800 mg концентрат да инфузионен разтвор нецитумумаб(necitumumab).
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT Portrazza 800 mg concentrate for solution for infusion necitumumab.

Portrazza(necitumumab) бе одобрена през 2015 г. за използване заедно с химиотерапия.
Portrazza(necitumumab) was approved in 2015 to use along with chemotherapy for advanced squamous cell cancers.

Когато са приготвени според указанията, инфузионните разтвори Portrazza не съдържат антибактериални консерванти.
After dilution When prepared as directed, infusion solutions of Portrazza contain no antimicrobial preservatives.

Portrazza съдържа активното вещество нецитумумаб, което принадлежи към група вещества, наречени моноклонални антитела.
Portrazza contains the active substance necitumumab, which belongs to a group of substances called monoclonal antibodies.

Кърменето трябва да бъде спряно по време на лечението с Portrazza и най-малко за 4 месеца след последната доза.
Breast-feeding should be discontinued during treatment with Portrazza and for at least 4 months after the last dose.