Примери за използване на Scenesse на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Не използвайте SCENESSE.
Какво представлява Scenesse и за какво се използва?
Как се прилага SCENESSE.
SCENESSE съдържа активното вещество афамеланотид.
Как се съхранява SCENESSE.
Scenesse съдържа активното вещество афамеланотид(afamelanotide).
Други лекарства и SCENESSE.
И ПЪТ(ИЩА) НА ВЪВЕЖДАНЕ SCENESSE 16 mg имплантат афамеланотид.
Информация от листовка Scenesse.
SCENESSE се прилага подкожно, при асептични условия, както е описано по-долу.
Какви са рисковете, свързани с Scenesse?
Говорете с Вашия лекар, преди да получите SCENESSE, ако сте на възраст над 70 години.
Scenesse не трябва да се прилага при пациенти с намалена чернодробна или бъбречна функция.
Комитетът също така се консултира с отделните пациенти испециалисти за опита им със Scenesse.
SCENESSE е показан за предотвратяване на фототоксичност при възрастни пациенти с еритропоетична протопорфирия(EPP).
В проучване е доказано, че Scenesse води до увеличаване на продължителността на времето, което пациентите могат да прекарат на слънчева светлина.
SCENESSE не трябва да се прилага по време на бременност и при жени с детероден потенциал, които не използват ефективна контрацепция.
Причината е, че не е било възможно да се получи пълна информация за ползите от Scenesse, отчасти поради рядкото разпространение на болестта.
Scenesse е имплантат, който се използва за лечение на пациенти с еритропоетична протопорфирия(EPP), рядко заболяване, причиняващо непоносимост към светлина.
В проучването, включващо 93 пациенти с EPP,пациентите са лекувани със Scenesse или плацебо(сляпо лечение) в продължение на период от шест месеца.
Scenesse се предписва само от лекари-специалисти в центровете, признати за лечение на EPP, и трябва да се прилага само от подходящо обучени лекари.
Говорете с Вашия лекар, преди да получите SCENESSE, ако имате или някога сте имали:- проблеми със сърцето или тежки дихателни проблеми;
СНМР отбелязва, че Scenesse води до увеличаване на продължителността на времето, което пациентите могат да прекарват на директна слънчева светлина, без да изпитват болка.
Като стимулира производството на еумеланин в кожата, Scenesse намалява проникването на светлина през кожата, като по този начин спомага за предотвратяване на болезнените реакции.
Един Scenesse имплантат се инжектира под кожата на пациента веднъж на всеки 2 месеца, преди и по време на периоди на повишена експозиция на слънчева светлина, например от пролетта до есента.
В допълнение, фирмата, която предлага на пазара Scenesse ще гарантира, че лекарите получават образователни материали и са обучени по отношение на начина на прилагане на лекарството.
Втората главна цел на проучването трябва да бъде оценка на спазването на препоръките относно мерките за свеждане на риска до минимум ипрограмата за контролиран достъп за пациенти, приемащи SCENESSE.
Чрез увеличаване на количеството еумеланин SCENESSE може да помогне да бъде забавено възникването на болка, дължаща се на фоточувствителност(чувствителност към слънчева светлина) на кожата.
Тъй като броят на пациентите с EPP е малък,болестта се счита за„рядка“ и Scenesse е определен като„лекарство сирак“(лекарство, използвано при редки болести) на 8 май 2008 г.
Активното вещество в Scenesse, афамеланотид, е подобно на хормон в организма, известен като алфа-меланоцит стимулиращ хормон, който стимулира производството на кафяво-черен пигмент в кожата.