Какво е " ΜMOL " на Румънски - превод на Румънски

• µmol
• μmol
• pmol

Примери за използване на Μmol на Български и техните преводи на Румънски

Mg/ dl или 44 µmol/ l;
Mg/ dl sau 44 µmol/ l;

Разликите могат да бъдат от десети до 1 µmol/ l.
Diferențele pot varia de la zeci la 1 μmol/ l.

При тази патология хипербилирубинемията достига 80-100 µmol/ l, като преобладава непряката фракция.
În această patologie, hiperbilirubinemia atinge 80-100 μmol/ l, predominând o fracție indirectă.

Стойностите на Ki в човешките чернодробни микрозоми са съответно 27, 7, 5 и 7, 9 µmol/ l.
Valorile Ki în microzomii hepatici la om au fost de 27, 7, 5, respectiv 7, 9 µmol/ l.

При hERG тест IC50 е 0, 15 µmol за пипераквин и 7, 7 µmol за артенимол.
În testul hERG, CI50 a fost de 0,15 µmol pentru piperachină și de 7,7 µmol pentru artenimol.

За пациенти с нормален изходен серумен креатинин(< 1, 4 mg/ dl или< 124 µmol/ l).
Pentru pacienţii cu o creatininemie iniţială normală(< 1, 4 mg/ dl or< 124 µmol/ l).

Ако концентрацията на жлъчния пигмент в серума достигне 85 µmol/ l, тогава се казва лека форма на увеличение.
Dacă concentrația pigmentului biliar din ser ajunge la 85 μmol/ l, vorbește despre o ușoară creștere.

Дозировка при възрастни Препоръчваната доза е 0, 5 ml/ kg телесно тегло(5 µmol/ kg телесно тегло).
Dozajul pentru adulţi Doza recomandată este de 0, 5 ml/ kg de greutate corporală(5 µmol/ kg de greutate corporală).

Μg/ min, с нормално или високо артериално налягане и със запазена бъбречна функция(серумен креатинин< 120 µmol/ l).
Μg/ min, cu tensiune arterială normală sau crescută şi cu funcţia renală păstrată(creatinina sanguină< 120 µmol/ l).

За пациенти със повишен изходен креатинин(gt; 1, 4 mg/ dl илиgt; 124 µmol/ l), покачване.
Pentru pacienţii cu o creatininemie iniţială anormală(gt; 1, 4 mg/ dl saugt; 124 µmol/ l), o creştere.

Ако пикочната киселина в серума еgt; 6 mg/ dl(357 µmol/ l) след 2- 4 седмици, може да се обмисли прилагането на ADENURIC 120 mg един път дневно.
Dacă concentraţia serică de acid uric estegt; 6 mg/ dl(357 µmol/ l) după 2- 4 săptămâni, poate fi luată în considerare administrarea de ADENURIC 120 mg o dată pe zi.

Състояние, при което нивото на билирубин надвишава нормалното ниво с 50 или повече µmol/ l, се нарича хипербилирубинемия.
Starea în care nivelul bilirubinei depășește valoarea normală cu 50 sau mai mult pmol/ l se numește hiperbilirubinemie.

Стойността на 50% инхибиторна концентрация(IC50) за емтрицитабин срещу лабораторни и клинични изолати на HIV- 1 е била в интервала 0, 0013 до 0, 5 µmol/ l.
Valorile concentraţiei inhibitorii 50%(CI50) pentru emtricitabină, asupra izolatelor de HIV- 1 clinice şi de laborator, au fost cuprinse între 0, 0013 şi 0, 5 µmol/ l.

Дял на пациентите със серумни нива на пикочна киселина< 6, 0 mg/ dl(< 357 µmol/ l) Последни 3 месечни визити.
Tabelul 2 Proporţia pacienţilor cu concentraţii serice ale acidului uric< 6, 0 mg/ dl(357 µmol/ l) Ultimele trei vizite lunare.

Връзка фармакокинетика/ фармакодинамика Литературата за бусулфан предполага терапевтична ширина между 900 и 1 500 µmol. минута за AUC.
Relaţii farmacocinetică/ farmacodinamie Literatura de specialitate referitoare la busulfan sugerează o fereastră terapeutică între 900 şi 1500 µMol. minut pentru ASC.

При креатининов клирънс ≤30 ml/ min/ 1. 73 m2 или серумна концентрация на креатинин ≥175 µmol/ l, максималната дневна интравенозна доза е 400 mg.
Dacă clearance- ul creatininei este ≤30 ml/ minut/ 1, 73 m2 sau creatininemia este ≥ 175 µmol/ l, doza intravenoasă zilnică maximă este de 400 g.

Увеличение на нивото на серумния билирубин над 2 mg%(34 µmol/ l) показва нарушение на проходимостта на големите жлъчни пътища в областта на портата на черния дроб.
O creștere a nivelului seric al bilirubinei de peste 2 mg%(34 pmol/ l) indică o încălcare a permeabilității conductelor biliare mari în regiunea porților ficatului.

Ако креатининовият клирънс е ≤ 30 ml/ минута/ 1, 73 m2 или серумната концентрация на креатинина е ≥ 175 µmol/ l, максималната дневна интравенозна доза е 400 mg.
Dacă clearance- ul creatininei este ≤ 30 ml/ minut/ 1, 73 m2 sau concentraţia creatininei serice este ≥ 175 µmol/ l, doza zilnică maximă pe cale intravenoasă este de 400 mg.

Понижение на серумното ниво на пикочната киселина до< 6, 0 mg/ dl(357 µmol/ l) е отбелязано при визитата на Седмица 2 и е поддържано по време на цялото лечение.
Reducerea concentraţiei serice de acid uric la< 6, 0 mg/ dl(357 µmol/ l) a fost observată la vizita din săptămâna 2 şi s- a menţinut pe toată durata tratamentului.

При тестове за активност срещу лабораторни щамове на HBV, стойността на 50% инхибиторна концентрация(IC50) за емтрицитабин е била в интервала 0, 01 до 0, 04 µmol/ l.
La testarea activităţii asupra tulpinilor de VHB de laborator, valorile concentraţiei inhibitorii 50%(CI50) pentru emtricitabină au fost cuprinse între 0, 01 şi 0, 04 µmol/ l.

Дневните дози от 20 mg водят до стационарни плазмени концентрации на мемантин, които варират от 70 до 150 ng/ml(0, 5- 1 µmol) с големи интериндивидуални различия.
Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentraţii plasmatice la starea de echilibru ale memantinei cu valori între 70 şi 150 ng/ml(0,5-1 μmol/l), cu variaţii interindividuale mari.

Резистентните на зидовудин, залцитабин, диданозин и ННИОТ вируси са запазили тяхната чувствителност към емтрицитабин(IC50=0, 002 µmol/ l до 0, 08 µmol/ l).
Virusurile rezistente la zidovudină, zalcitabină, didanozină şi INNRT şi- au menţinut sensibilitatea la emtricitabină(CI50 cuprinse între 0, 002 µmol/ l şi 0, 08 µmol/ l).

Нормалните стойности са 161- 285 µmol/ l, със задоволителна компенсация на стойностите на диабета- 286- 320 µmol/ l, над 365 µmol/ l- декомпенсация на диабета.
Valorile normale sunt 161-285 μmol/ l, cu o compensare satisfăcătoare a valorilor diabetului- 286-320 μmol/ l, mai mult de 365 μmol/ l- decompensarea diabetului.

Ако човек се чувства зле и индексът на билирубина достигне 50 µmol/ l, лекарят може да предпише отделен курс на прием на фенобарбитал, изчислен за период от 2 до 4 седмици.
Dacă o persoană se simte rea și indicele de bilirubină atinge 50 μmol/ l, medicul poate prescrie un curs individual de aport fenobarbital, calculat pentru o perioadă de 2 până la 4 săptămâni.

По принцип, при терапевтични дози откриването на интактен орлистат в плазмата е било спорадично и концентрациите са били изключително ниски(< 10 ng/ ml или 0. 02 µmol), без данни за кумулиране, което отговаря на данните за минималната абсорбция.
În general, la doze terapeutice, detectarea de orlistat intact în plasmă a fost sporadică şi concentraţiile plasmatice au fost extrem de mici(< 10 ng/ ml sau 0, 02 µmol), neexistând nici o dovadă de acumulare, acestea fiind în concordanţă cu faptul că absorbţia este minimă.

Пациенти с леко(серумен креатинин 150- 300 µmol/ l) до умерено(серумен креатинин 300- 700 µmol/ l) бъбречно увреждане, поради зависимостта на бъбречния кръвоток от бъбречните простагландини.
Uşoară(creatinină serică 150- 300 µmol/ l) până la moderată(creatinină serică 300- 700 µmol/ l) din cauza dependenţei de prostaglandină pentru întreţinerea fluxului sanguin renal.

Ако концентрацията на метионин се повиши, особено над първия праг на безопасност 700 µmol/L, пациентът трябва да се проследява по-често и трябва да се проверява спазването на диетата.
În eventualitatea în care concentraţia de metionină depăşeşte în special primul prag de siguranţă de 700 µmol/l, pacientul trebuie monitorizat mai frecvent şi trebuie verificată complianţa la dietă.

Субстрат на P- gp Едно in vitro проучване показва, че зонизамид е слаб инхибитор на P- gp(MDR1) с IC50 267 µmol/ L и съществува теоретична възможност зонизамид да повлияе фармакокинетиката на лекарства, които са субстрати на P- gp.
Substraturi ale P- gp Un studiu in vitro arată că zonisamida este un inhibitor slab al P- gp(MDR1), cu o valoare a concentraţiei inhibitorii(CI50) de 267 µmol/ L; în consecinţă, există potenţialul teoretic ca zonisamida să afecteze farmacocinetica medicamentelor care reprezintă substraturi ale P- gp.

По време на клинични изпитвания с интравенозен бусулфан, при 90% от пациентите AUCs са под горната AUC граница(1 500 µmol. минута) и най- малко 80% са в рамките на прицелната терапевтична ширина(900- 1 500 µmol. минута).
Pe durata studiilor clinice cu busulfan administrat intravenos, la 90% dintre pacienţi valorile ASC s- au situat sub limita superioară a ASC(1500 µMol. minut) şi la cel puţin 80% s- au situat în cadrul ferestrei terapeutice dorite(900- 1500 µMol. minut).