Примери за използване на Бензеразид на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Взаимодействие с бензеразид:.
Леводопа с бензеразид, абсорбиран основно в тънките черва.
Силата на ефекта зависи от дозата бензеразид.
Забранява се употребата на леводопа и бензеразид заедно с неселективни МАО инхибитори.
За разлика от леводопа, компонентът на лекарството, като бензеразид, не прониква във ВВВ.
Най-високата доза от това лекарство надене съответно 800/200 mg леводопа и бензеразид.
Фармакокинетичните взаимодействия с бензеразид не са проучвани.
Наблюдавано е взаимодействие с бензеразид, което може да доведе до увеличени нива на бензеразид и на неговия активен метаболит.
Tasmar се прилага винаги в комбинация с леводопа и бензеразид или с леводопа и карбидопа.
Начин на приложение Ентакапон се прилага перорално иедновременно с всяка доза леводопа/ бензеразид или леводопа/ карбидопа.
Comtess се приема заедно с лекарствени продукти, съдържащи леводопа(лекарствени продукти,съдържащи леводопа/ карбидопа или леводопа/ бензеразид).
Ентакапон трябва да бъде употребяван само в комбинация с леводопа/ бензеразид или леводопа/ карбидопа.
Tasmar се употребява заедно с леводопа/ бензеразид или леводопа/ карбидопа, когато всички други алтернативни лекарства не успяват да стабилизират болестта на Паркинсон.
Ентакапон се прилага перорално и едновременно с всяка доза леводопа/бензеразид или леводопа/карбидопа.
Във всички проучвания е направено сравнение между Tasmar с плацебо(сляпо лечение),когато се добавят към текущото лечение на пациента(леводопа и карбидопа или бензеразид).
Tasmar може да се комбинира с всички фармацевтични състави на леводопа/ бензеразид и леводопа/ карбидопа(вж. също 4. 5).
Следователно при пациентите, които приемат стандартни леводопа/ бензеразид лекарствени продукти, може да се наложи по- голямо намаляване на дозата на levodopa при започване на лечението с ентакапон.
По правило, терапевтичният ефект след прилагането на това лекарство сеотбелязва вече с приема на 100 mg бензеразид и 400 mg леводопа на ден.
Това означава, че когато го приемате заедно с леводопа(под формата на леводопа/ бензеразид или леводопа/ карбидопа), трябва да има подобрение на симптомите на болестта на Паркинсон.
Дозировка Препоръчваната доза Tasmar е 100 mg три пъти дневно,винаги като допълнение към терапията с леводопа/ бензеразид или леводопа/ карбидопа.
От друга страна, след съвместно приложение на толкапон и бензеразид- 50 mg/ леводопа, плазмените концентрации на бензеразид могат да се повишат над нивата, обикновено наблюдавани само при леводопа/ бензеразид.
Хора, които преди това са предприели това средство за защита вВ началото на лечението се препоръчва да се използват 12,5/ 50 mg бензеразид и леводопа четири пъти дневно.
Плазмените концентрации на бензеразид, наблюдавани след съвместно приложение на толкапон и бензеразид- 25 mg/ леводопа, са в диапазона на стойностите, наблюдавани само при леводопа/ бензеразид.
Ентакапон увеличава в лека степен(5- 10%)бионаличността на леводопа от стандартните лекарствени продукти с леводопа/ бензеразид, повече отколкото от стандартните лекарства с леводопа/ карбидопа.
Плазмените нива на 3- OMD забележимо и в зависимост от дозата се намаляват от толкапон, когато се дава с леводопа/ AADC-I(инхибитор на декарбоксилазата на ароматни аминокиселини)(бензеразид или карбидопа).
Ентакапон е показан катодопълнение към стандартните лекарствени продукти, съдържащи леводопа/ бензеразид или леводопа/ карбидопа, за употреба при възрастни пациенти с болест на Паркинсон и моторните флуктуации при изчерпване на дозата, които не могат да бъдат стабилизирани с тези комбинирани дозови режими.
Comtess е изследван при общо 376 пациенти с болест на Паркинсон в две шестмесечни проучвания, които измерват ефектите от добавянето на Comtess или плацебо(сляпо лечение)към комбинацията на пациента от леводопа и карбидопа или от леводопа и бензеразид.
Ефектът на толкапон върху фармакокинетиката на леводопа е като при всички фармацевтични състави на леводопа/ бензеразид и леводопа/ карбидопа; той зависи от дозата леводопа, съотношението леводопа/ AADC- I(бензеразид или карбидопа) и употребата на лекарствени форми със забавено освобождаване.
Как е проучен Comtan? Comtan е изследван при общо 376 пациенти с болест на Паркинсон в две шестмесечни проучвания, които измерват ефектите от добавянето на Comtan или плацебо(сляпо лечение)към комбинацията на пациента от леводопа и карбидопа или от леводопа и бензеразид.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба(CHMP) решава, че ползите от Comtan са по- големи от рисковете като допълнение къмстандартните лекарствени продукти, съдържащи леводопа/ бензеразид или леводопа/ карбидопа, за употреба при пациенти с болест на Паркинсон и моторните флуктуации при изчерпване на дозата, които не могат да бъдат стабилизирани с тези комбинирани дозови режими.