Примери за използване на Норфлоксацин на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Съдържа 0,3% разтвор на норфлоксацин.
Тези капки съдържат антибиотик- норфлоксацин от групата на флуорохинолоните.
Международно непатентовано име(INN): норфлоксацин.
Например, тридневните курсове приемат левофлоксацин(1 път на ден), норфлоксацин, ципрофлоксацин, офлоксацин(2 пъти на ден).
Цялостно обобщение на научната оценка на лекарствените продукти, съдържащи норфлоксацин(вж. приложение i).
Норфлоксацин, които се предлагат само в перорална лекарствена форма, не осигуряват необходимите серумни нива за лечение на съпътстваща бактериемия.
Лекарства избор- ломефлоксацин, ципрофлоксацин, норфлоксацин, унищожаване на E.
Неусложнена инфекция при възрастниобикновено се лекува за 3-5 дни с флуорохинолони(офлоксацин, норфлоксацин и др.).
Норфлоксацин, които могат да се намерят само като перорална форма за приложение, не осигуряват необходимите серумни нива за лечение на съпътстваща бактериемия.
Най-популярните антибактериални пикочната групи в Руската федерация на лекарите- левофлоксацин,пефлоксацин, норфлоксацин, нитрофурантион;
Аз веднага назначен норфлоксацин, който трябваше да бъде разграден три пъти на ден, но нищо срещу допълнителни лосиони върху билки, които лекарят не е имал.
Като има предвид, че• Комитетът разглежда сезирането, направено по член 31 на Директива 2001/ 83/ ЕО, както е изменена,за лекарствени продукти, съдържащи норфлоксацин;
Капки Нормак(норфлоксацин) имат широк антибактериален спектър на действие, предписват се за лечение на външен отит, гноен и хроничен отит на средното ухо.
Следователно, CHMP препоръчва изключването на терапевтичното показание„ остри и хронични усложненипиелонефрити” за продукти, съдържащи норфлоксацин, в цяла Европа.
Норфлоксацин и метронидазол: при здрави доброволци не е наблюдавано значимо взаимодействие, когато CellCept е прилаган едновременно или с норфлоксацин, или с метронидазол.
Съвременното антибактериално лекарство, съдържащо активното вещество норфлоксацин и спомагателни компоненти, които имат силно разрушително действие върху бактериалната структура на ДНК.
Норфлоксацин е широкоспектърно хинолоново бактерицидно средство, показано за лечение на остри или хронични усложнени или неусложнени пиелонефрити, дължащи се на податливи организми.
Известно е, че флуорохинолоните от второ поколение(ципрофлоксацин, офлоксацин и левофлоксацин) показват по- високи серумни концентрации и по-благоприятно тъканно разпределение, отколкото норфлоксацин.
Нито един от отговорите, представени през юни 2008 г., недоказва ефикасността на пероралните лекарствени продукти, съдържащи норфлоксацин за лечение на остри и хронични усложнени пиелонефрити.
Nolitsin(INN- норфлоксацин)-"маркови" антимикробно получаване на флуорохинолони от словенското фармацевтичната компания"Krka", използван главно за лечение на урогенитални инфекции.
CHMP препоръча изключването на терапевтичното показание„ остри и хронични усложнени пиелонефрити”за лекарствени продукти, съдържащи норфлоксацин, приемани през устата(отнасящи се до лекарствените продукти, включени в приложение І).
Цефалоспорини- норфлоксацин, ципрофлоксацин имат силно антибактериално и бактериостатичен ефект само за грам-отрицателни флора, като тесен фокус върху бактериите, което ги прави много по-силен, отколкото действие антибактериални медикаменти, само широк спектър на действие.
От набора възможни лекарства за съвместно приложение(ацетаминофен, ацикловир, алопуринил, амфотерицин, цитарабин, еритромицин, флуконазол,хидроксиурея, норфлоксацин, пеницилин В) единствено еритромицин(IC50 50 µM) и флуконазол(IC50 118 µM) показват инхибиращo действие върху метаболизма на иматиниб, което може да има клинично значение.
Белгия образува процедура по сезиране и поиска от CHMP да даде становище относно това дали разрешенията за употреба за перорални продукти, съдържащи норфлоксацин, при лечение на остри и хронични усложнени или неусложнени пиелонефрити трябва да се запазят, променят, спрат или отнемат за целия Европейския съюз след повторната оценка на съотношението полза/ риск за норфлоксацин.
Белгия сезира EMEA по въпроса съгласно член 31 от Директива 2001/ 83/ ЕО и иска от CHMP да изрази становище дали разрешенията за употреба за перорални лекарствени форми, съдържащи норфлоксацин и предназначени за лечение на остри или хронични усложнени или неусложнени пиелонефрити, трябва да бъдат запазени, изменени, временно прекратени или отнети в рамките на Европейския съюз след повторна оценка на съотношението полза/ риск за норфлоксацин.