Примери за използване на Ретапамулин на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Активното вещество е ретапамулин.
Ретапамулин се прилага само върху кожата.
Активната съставка е ретапамулин.
Приблизително 94% от ретапамулина се свързва с човешките плазмени протеини.
Всеки грам маз съдържа 10 милиграма ретапамулин.
Кърмене Не е установено дали ретапамулин се екскретира в човешкото майчино мляко.
Altargo е мехлем, който съдържа активното вещество ретапамулин.
In vitrо, ретапамулин е субстрат и инхибитор на P- гликопротеина(Pgp).
In vitro са установени два механизма, които намаляват чувствителността към ретапамулин.
Известна или подозирана свръхчувствителност към ретапамулин или някое от помощните вещества.
Безопасността и ефикасността на ретапамулин маз не са установени при деца на възраст под девет месеца.
По правило избраните лекарства са средства, основани на две активни вещества-мупироцин и ретапамулин.
Ако сте алергични(свъръхчувствителни) към ретапамулин или към някоя от останалите съставки на Altargo.
Като правило, лекарствата на избор са продукти на базата на две активни съставки-мупироцин и ретапамулин.
Активното вещество в Altargo, ретапамулин, е антибиотик, който принадлежи към„ плевромутилиновия” клас.
От пробите с измеримиконцентрации 90% са били с концентрации на ретапамулин по- ниски от 2, 5 ng/ ml.
Altargo маз съдържа антибиотик, наречен ретапамулин, който се използва за приложение върху кожата.
Ретапамулин не трябва да се прилага за лечение на инфекции, за които се знае или се смята, че вероятно са причинени от MRSA.
Въпреки това, при локално приложение на ретапамулин маз при млади плъхове не са наблюдавани системни ефекти.
Ретапамулин е прилаган под формата на продължителна интарвенозна инфузия при бременни зайци от ден 7 до ден 19 на бременността.
Максималната измерена плазмена концентрация на ретапамулин е била 10, 7 ng/ ml при възрастни пациенти и 18, 5 ng/ ml при деца.
Altargo е противопоказен при хора,които биха могли да проявят свръхчувствителност(алергични реакции) към ретапамулин или към някоя от другите съставки.
Поради различния си механизъм на действие ретапамулин не проявява таргетно специфична кръстосана резистентност с други класове антибактериални агенти.
Ретапамулин маз съдържа бутилхидрокситолуен, който може да причини кожни реакции(напр. контактен дерматит) или дразнене на очите и лигавиците.
Както с другите антибактериални средства, продължителната употреба на ретапамулин може да доведе до свръхрастеж на нечувствителни микроорганизми, включително гъби.
Механизъм на действие Ретапамулин е полусинтетично производно на съединението плевромутилин, което е изолирано чрез ферментация от Clitopilus passeckerianus(познат преди като Pleurotus passeckerianus).
В едно изпитване при здрави възрастни лица, 1% ретапамулин маз е прилагана ежедневно върху интактна и върху ожулена кожа под оклузивна превръзка за 7 дни.
При изпитвания при импетиго и при две изпитвания на вторично инфектирани отворени рани(ВИОР)нивата на клиничен успех са били високи за ретапамулин при пациенти с резистентен на мупироцин S. aureus 100%:.
Не е наблюдавано развитие на резистентност по време на лечение с ретапамулин в програмата за клинично изпитване, като всички клинични изолати са били инхибирани от ретапамулин в концентрации< 2 μg/ ml.
Взети са единични плазмени проби от 516 пациенти- възрастни и деца,на които е прилагана локално ретапамулин 1% маз два пъти дневно за 5 дни за лечение на вторично инфектирани травматични лезии.