Примери за използване на Тигециклин на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Всеки флакон съдържа 50 mg тигециклин.
Тигециклин не е тератогенен при плъхове или зайци.
Съдържа активното вещество тигециклин.
По правило тигециклин се приема за бактериостатичен.
Международно непатентовано име(INN): тигециклин.
Тигециклин не се отстранява в значителна степен чрез хемодиализа.
След разтваряне 1 ml съдържа 10 mg тигециклин.
Варфарин не повлиява фармакокинетичния профил на тигециклин.
Абсорбция Тигециклин се прилага интравенозно и затова има 100% бионаличност.
Какво съдържа Tygacil Активното вещество е тигециклин.
Общият клирънс на тигециклин е 24 L/ h след интравенозна инфузия.
Резултатите от проучванията при плъхове с тигециклин показват промяна в цвета на костите.
Нежелани реакции се съобщават при приблизително 41% от пациентите, лекувани с тигециклин.
Доказателствата за клиничната ефикасност на тигециклин срещу ентерококи са ограничени.
Тигециклин може да предизвика нежелани реакции, подобни на тетрациклиновите антибиотици.
Ефектът на холестазата върху фармакокинетиката на тигециклин не е ясно установен.
Общият брой на пациентите, лекувани с тигециклин, във Фаза 3 клинични проучвания, е 1415.
Пациентите със свръхчувствителност към тетрациклинови антибиотици могат да имат свръхчувствителност към тигециклин.
Не използвайте Tygacil• ако сте алергични(свръхчувствителни) към тигециклин, активната съставка на Tygacil.
Трябва да се обмисли прекратяване на лечението с тигециклин в случаите, в които се подозира за развитие на панкреатит.
Липсва таргетно базирана кръстосана резистентност между тигециклин и повечето класове антибиотици.
Активното вещество в Tygacil, тигециклин, принадлежи към групата антибиотици, наречени„ глицилциклини“ и подобни на тетрациклина.
Метаболизъм Средно се изчислява, че по- малко от 20% от тигециклин се метаболизират преди екскрецията.
Въпреки това е доказано,че полимикробните интраабдоминални инфекции реагират на лечението с тигециклин при клинични проучвания.
Резултатите от проучванията при животни показват, че тигециклин преминава през плацентата и се открива в тъканите на фетуса.
Фармакокинетичните проучвания при животни и хора показват, че тигециклин лесно се разпределя в тъканите.
Резултатите от проучванията при животни с използване на 14C- маркиран тигециклин показват, че тигециклин се екскретира в голяма степен чрез кърмата на лактиращи плъхове.
След разтваряне и разреждане в сак илидруг подходящ инфузионен контейнер(напр. стъклена бутилка) тигециклин трябва да се използва незабавно.
Не са извършвани доживотни проучвания при животни за оценка на карциногенния потенциал на тигециклин, но краткосрочните проучвания за генотоксичност на тигециклин са негативни.
След като се разтвори и разреди в сак илидруг подходящ инфузионен контейнер(напр. стъклена бутилка) тигециклин трябва да се използва веднага.