Примери за използване на Хидроксилиране на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
По-нататъшно хидроксилиране се осъществява преди елиминирането.
Биотрансформациите при котките настъпват чрез хидроксилиране в черния дроб.
По- нататъшно хидроксилиране се осъществява преди елиминирането.
Сиролимус се метаболизира значително от O-деметилиране и/или хидроксилиране.
Пиоглитазон се подлага на значителен метаболизъм в черния дроб чрез хидроксилиране на алифатните метиленови групи.
Той се метаболизира екстензивно чрез хидроксилиране, за да се образува 3-ОН-деслоратадин, свързан с глюкуронида.
Биотрансформация Главните метаболитни пътищаустановени при здрави лица са окисление и хидроксилиране.
Meтаболизъм Пиоглитазон е подложен на екстензивен хепатален мeтаболизъм чрез хидроксилиране на алифатната метиленова група.
Ултразвукова хидроксилиране е бърза и проста една стъпка реакция, която се използва за производство….
Етапът на ограничаващ скоростта в превръщането на триптофан до серотонин е хидроксилиране на триптофан да 5HTP.
Основните пътища на метаболизъм са N- диметилиране и хидроксилиране, последвано от конюгация със сулфати и глюкуронова киселина.
Биотрансформация Лорноксикам се метаболизира екстензивно в черния дроб, предимно до неактивния 5-хидроксилорноксикам, посредством хидроксилиране.
Като нито един не е отговорен за повече от 6, 5% от дозата:деалкилиране, хидроксилиране, дехидрогениране и отделяне на бензисоксазол.
Ултразвукова хидроксилиране е бърза и проста една стъпка реакция, която се използва за производство на водоразтворим полихидроксилирани C60.
Основните пътища на метаболизъм са N- деметилиране и хидроксилиране, последвано от конюгация със сулфат и глюкуронова киселина.
След бърз чернодробен метаболизъм(хидроксилиране и свързване с глкжуронова киселина), субстанцията се елиминира в 2/3 чрез бъбреците и 1/3 чрез жлъчката.
Основните пътища на метаболизъм са N- диметилиране и хидроксилиране, последвано от конюгация със сулфат и глюкуронова киселина.
Слънчевия витамин“Витамин D, получен от излагане на слънце, храна и хранителни добавки е биологично инертен и трябва да се подложи на два процеса в тялото,които се наричат хидроксилиране за да се активира.
Времето на полуелиминиране(t½) е 40- 50 минути. Сред по-значителните биотрансформации при кучетата са хидроксилиране, свързване с глюкоронова киселина и N- метилация в черния дроб.
Наблюдава се хидроксилиране, което води до образуването на редица моно- и дихидроксилирани метаболити, както и директна хидролиза, която води до образуването на производно на карбоксилна киселина(M9).
След това амфенак претърпява екстензивен метаболизъмдо по- полярни метаболити, включващ хидроксилиране на ароматния пръстен, което води до образуване на глюкуронидни конюгати.
Биотрансформация Витамин D3 бързо се метаболизира чрез хидроксилиране в черния дроб до 25- хидроксивитамин D3 и след това се метаболизира в бъбреците до 1, 25- дихидроксивитамин D3, който представлява биологично активната форма.
Освен това съединението се метилира от COMT до 3- O- метил- толкапон и се метаболизира от цитохромите P450 3A4 иP450 2A6 до първичен алкохол(хидроксилиране на метиловата група), който впоследствие се окислява до карбоксилна киселина.
В зависимост от ефекта от първото преминаване през черния дроб се метаболизира в присъствието на цитохромен изоензим Р-450(3А4) към фармакологично активни метаболити(деметилирани производни М-1 и М-2),които са инактивирани чрез хидроксилиране и конюгиране с неактивни М-5 и М-6.
Основните метаболитни пътища за умеклидиниум са оксидативни(хидроксилиране, O-дезалкилиране), последвано от конюгиране(глюкурониране и т. н.), в резултат на което се образуват редица метаболити, които са с намалена фармакологична активност или за които фармакологичната активност не е установена.
Биотрансформация Открити са седем главни метаболита, а метаболитните процеси са идентифицирани като глюкуронизация до пиридин- азот, пиридин- N- оксидация с и без 3'- хидроксилиране на индановия пръстен, 3'- хидроксилиране на индана, p- хидроксилиране на фенилметил функционални групи и N- депиридометилиране с и без 3'- хидроксилиране.