Примери за използване на Arixtra на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Допълнителна информация за Arixtra:.
Указания за употреба на arixtra стъпка по стъпка.
Arixtra 1, 5 mg/ 0, 3 ml инжекционен разтвор Фондапаринукс натрий.
Да се съхранява на място,недостъпно за деца• Да не се замразява• Не е необходимо Arixtra да се съхранява в хладилник.
Arixtra съдържа синтетично вещество, наречено фондапаринукс натрий.
За предотвратяване на VTE препоръчителната доза Arixtra е 2, 5 mg веднъж дневно, приложена чрез субкутанна инжекция(подкожно).
Arixtra 1, 5 mg/ 0, 3 ml инжекционен разтвор, предварително напълнена спринцовка.
Системата за защита на иглата на Arixtra предварително напълнени спринцовки е създадена със система за безопасност за предпазване от убождане с иглата след инжектиране.
Arixtra 1, 5 mg/ 0, 3 ml инжекционен разтвор фондапаринукс натрий(fondaparinux sodium).
В проучването на инфаркта на миокарда с елевация на ST сегмента Arixtra понижава риска от смърт или друг сърдечен удар с 14% след 30 дни в сравнение със стандартната терапия.
Arixtra 5 mg/ 0, 4 ml се предлага в опаковки от 2, 7, 10 и 20 предварително напълнени спринцовки.
Чести нежелани реакции Те могат да засегнатповече от 1 на 100 души, лекувани с Arixtra.• кървене(например от мястото на операцията, от съществуваща стомашна язва, от носа, от контузия).
Arixtra съдържа активната вещество фондапаринукс натрий(1, 5, 2, 5, 5, 7, 5 или 10 mg в спринцовка).
При проучванията за предотвратяване Arixtra е сравняван с други антикоагуланти: еноксапарин(при операция на бедрената кост или коляното, при над 8 000 пациенти) или с далтепарин(при стомашна операция, при 2 927 пациенти).
Arixtra не се препоръчва при пациенти, на които им предстоят определени видове перкутанна коронарна интервенция.
Чести нежелани реакции Те могат дазасегнат повече от 1 на 100 души, лекувани с Arixtra.• кървене(например от мястото на операцията, от съществуваща стомашна язва, от носа, от венците)• анемия(намаляване на броя на червените кръвни клетки).
Какво съдържа Arixtra• Активното вещество е 1, 5 mg фондапаринукс натрий в 0, 3 ml разтвор за инжекции.
Arixtra се използва за лечение на пациенти с кръвни съсиреци в кръвоносните съдове на краката(дълбока венозна тромбоза) и/ или белите дробове(белодробен емболизъм).
Общият брой на тромботични събития при пациенти, лекувани с Arixtra, е значително по- малък от този при пациенти, лекувани с плацебо или еноксапарин(за пациенти с операция на крак), и е подобен на този, наблюдаван при еноксапарин(лечение на DVT), далтепарин или нефракциониран хепарин.
Arixtra предварително напълнени спринцовки са създадени със система за безопасност на иглата за предпазване от убождане от иглата след инжектиране.
Нечести нежелани реакци Те могат дазасегнат до 1 на 100 души, лекувани с Arixtra.• подуване(оток)• главоболие• болка• гадене или повръщане• нисък брой червени кръвни клетки(анемия)• нисък брой тромбоцити(кръвни клетки, необходими за съсирване на кръвта)• повишаване на някои химични вещества(ензими), произвеждани от черния дроб.
Arixtra 5 mg/ 0, 4 ml инжекционен разтвор Arixtra 7, 5 mg/ 0, 6 ml инжекционен разтвор Arixtra 10 mg/ 0, 8 ml инжекционен разтвор фондапаринукс натрий(fondaparinux sodium).
Редки нежелани реакции Те могатда засегнат до 1 на всеки 1 000 души, лекувани с Arixtra.• алергична реакция• вътрешен кръвоизлив в мозъка, черния дроб или корема• обрив• световъртеж• болка и подуване на мястото на инжектиране• повишен брой на тромбоцитите(кръвни клетки, необходими за съсирване на кръвта)• повишаване на количеството на небелтъчния азот в кръвта.
Arixtra е поне толкова ефективен, колкото еноксапарин при предотвратяване на смърт или исхемично събитие при пациенти с нестабилна стенокардия или инфаркт на миокарда без елевация на ST сегмента, като около 5% от пациентите във всяка група са починали или са имали исхемично събитие след девет дни.
Какво съдържа Arixtra Активното вещество е:• 5 mg фондапаринукс натрий в 0, 4 ml инжекционен разтвор• 7, 5 mg фондапаринукс натрий в 0, 6 ml инжекционен разтвор• 10 mg фондапаринукс натрий в 0, 8 ml инжекционен разтвор.
Arixtra е противопоказен за хора, които биха могли да проявят свръхчувствителност(алергични реакции) към фондапаринукс натрий или някоя от другите съставки, при които вече се е появило кървене, които имат остър бактериален ендокардит(инфекция на сърцето) или които имат сериозни бъбречни проблеми.
Първото сравнява ефектите от Arixtra с ефектите на еноксапарин при повече от 20 000 пациенти с нестабилна стенокардия или инфаркт на миокарда без елевация на ST сегмента, докато второто сравнява Arixtra със стандартна терапия(нефракциониран хепарин при допустими кандидати или плацебо) при повече от 12 000 пациенти с инфаркт на миокарда с елевация на ST сегмента.
Arixtra(концентрации 1, 5 и 2, 5 mg) се използва за предотвратяване на събития на венозна тромбоемболия(VTE, проблеми, причинени от кръвни съсиреци) при пациенти с тежки операции на краката, като поставяне на изкуствена тазобедрена става или операция при счупване на коляното или бедрената кост.
Не приемайте Arixtra:• ако сте алергични(свръхчувствителни) към фондапаринукс натрий или към някоя от останалите съставки на Arixtra• ако имате обилно кървене• ако имате бактериална инфекция на сърцето• ако имате много тежко заболяване на бъбреците → Кажете на Вашия лекар ако мислите, че някои от тези състояния се отнасят за Вас.
Arixtra се използва за:• предпазване от образуване на кръвни съсиреци в кръвоносните съдове на краката или белите дробове след ортопедични операции(като опeрации на бедрото или коляното) или след коремни операции• предпазване от образуване на кръвни съсиреци по време на или кратко време след период на ограничаване на подвижността поради остро заболяване.