Примери за използване на Eli lilly на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Компаниите, които кандидатстват за разрешение, са Eli Lilly Nederland B. V.
Societăţile care au solicitat autorizaţie sunt Eli Lilly Nederland B. V.Също е бил вборда на директорите на американската фармацевтична компания„Eli Lilly“.
A mai făcut parte şidin consiliul director al companiei farmaceutice americane Eli Lilly.Притежател на разрешението е фирмата Eli Lilly Nederland B. V.
Titularul autorizaţiei de introducere pe piaţă este societatea Eli Lilly Nederland B. V.DowElanco Dow и Eli Lilly образуват заедно DowElanco, предприятие за производство на селскостопански продукти.
DowElanco Dow si Eli Lilly formeaza DowElanco, ocupandu-se cu producerea de produse agricole.Компанията, която кандидатства за разршението, е Eli Lilly Nederland B. V.
Titularul autorizatiei de introducere pe piata este societatea Eli Lilly Nederland B. V.Combinations with other parts of speech
Използване с съществителни
Eli Lilly- отново част от свирепата конкуренция във фармацевтичния свят-- създаде пазар за решения на фармацевтични проблеми.
Eli Lilly-- care funcţionează, şi aceasta, în nemilos de competitiva industrie farmaceutică-- a creat o piaţă a soluţiilor pentru problemele farmaceutice.Инсулинът е произведен от говежди панкреас от Eli Lilly and Company през 1922 г.
Insulina a fost prelevată din pancreasul de bovine de către Eli Lilly& Company în 1922.В продължение на почти 140 години Eli Lilly and Company демонстрира решимостта си да бъде отговорен член на обществото чрез дългата си история на благотворителни инициативи.
De aproape 140 de ani„Eli Lilly and Company” și-a demonstrat angajamentul de a fi un„cetățeanglobal” responsabil- în mare parte printr-un lung istoric de contribuții filantropice și acțiuni caritabile.Произведено от Lilly France, F- 67640 Fegersheim,Франция за Eli Lilly and Company.
Produs de Притежател на разрешението за употреба и производител:Притежател на разрешението за употреба: Eli Lilly Nederland B. V., Нидерландия.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şiproducătorul Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă: Eli Lilly Nederland BV, Grootslag, NL RA Houten, Olanda.Фондът DDF е създаден през 2015 г. и в него участват фармацевтичните производители GlaxoSmithKline,Johnson& Johnson, Eli Lilly, Pfizer и Biogen Idec, както и британското правителство.
DDF este un proiect lansat în 2015 din care fac parte producătorii de medicamente GlaxoSmithKline,Johnson& Johnson, Eli Lilly, Pfizer şi Biogen Idec, în colaborare cu guvernul britanic.Eli Lilly and Company не контролират този сайт, не оказват влияние върху него и не застават зад него; мненията, претенциите или коментарите, изразени в този сайт, не трябва да бъдат приписвани на Eli Lilly and Company.
Eli Lilly and Company(„Lilly”) nu controlează, influențează sau susține acest sit, iar opiniile, reclamațiile ori comentariile exprimate pe respectivul sit nu trebuie atribuite lui Във фокуса на инвеститорите е и решението на фармацевтичната компания Eli Lilly да придобие Loxo Oncology за 8 млрд. долара.
Eli Lilly and Company,Lilly Technology Center Building 333 and 324, Indianapolis, Indiana, САЩ Lilly del Caribe, Inc., Puerto Rico Industrial Park, 12. 3 KM(PR05), 65th Infantry Road, Carolina, Пуерто Рико 00985 Възстановяване на гранули:.
Eli Lilly and Company,Патрони и еднократни писалки, наречени„ Pen“(писалка),освен презентациите на Humalog BASAL Eli Lilly Italia S. p. A., Via A.
Cartuşe şi stilouri injectoare(pen- uri) pentru o singură întrebuinţare denumite„ Pen” înafara formelor de prezentare ale Humalog BASAL Eli Lilly Italia S. p. A., Via A.Eli Lilly Nederland B. V. уведомява официално Комитета по лекарствените продукти за хуманна употреба(CHMP), че желае да оттегли заявлението си за разрешение за употреба за ARXXANT, предназначен за лечение на диабетна ретинопатия при възрастни пациенти с умерена до тежка непролиферативна ретинопатия.
Compania Eli Lilly Nederland B. V. a notificat în mod oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman(CHMP) că doreşte retragerea solicitării sale privind autorizaţia de comercializare pentru ARXXANT pentru tratarea retinopatiei diabetice la pacienţii adulţi cu retinopatie neproliferativă moderată spre severă.Европейската комисия издава разрешение за употреба, валидно в рамките на Европейския съюз, за Efient на Eli Lilly Nederland BV на 25 февруари 2009 г.
Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland BV o autorizaţie de introducere pe piaţă pentru Efient, valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene, la 25 februarie 2009.Европейската комисия издава разрешение за употреба, валидно в рамките на Европейския съюз, за Optruma на Eli Lilly Nederland B. V. на 5 август 1998 г.
Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V. o autorizaţie de introducere de piaţă pentru Optruma, valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene, la 5 august 1998.Европейската комисия издава разрешение за употреба, валидно в рамките на Европейския съюз, за Reconcile на Eli Lilly and Company Ltd на 08. 07. 2008.
Comisia Europeană a acordat Eli Lilly şi Company Ltd o autorizaţie de introducere pe piaţă pentru Reconcile, valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene, la data de 08. 07. 2008.Европейската комисия издава разрешение за употреба, валидно в рамките на Европейския съюз,за Tadalafil Lilly на Eli Lilly Nederland B. V. на 1 октомври 2008 г.
Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V. o autorizaţie de introducere de piaţă pentru Tadalafil Lilly, valabilă pe întreg teritoriul UE, la 1 octombrie 2008.Притежател на разрешението за употреба и производител Humalog Mix25 100 U/ ml Pen инжекционна суспензия се произвежда от:• Lilly France S. A. S., Rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim,Франция,• Eli Lilly Italia S. p. A., Via A.
Humalog Mix25 100 U/ ml Pen, suspensie injectabilă este produs de:• Притежател на разрешението за употреба и производител Humalog Pen 100 U/ ml инжекционен разтвор се произвежда от:• Lilly France S. A. S., Rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim,Франция,• Eli Lilly Italia S. p. A., Via A.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul Humalog Pen 100 U/ ml, soluţie injectabilă este produs de:• 
