Примери за използване на Ascτ на Румънски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Voriconazolul duce la creşterea Cmax şi ASCτ ale omeprazolului cu 116%, respectiv cu 280%.
Acumularea după administrări multiple a fost de 1,04 ori mai mare pentru Cmax șide 1,38 ori mai mare pentru ASCτ.
Cimetidina(400 mg de două ori pe zi) creşte Cmax şi ASCτ ale voriconazolului cu 18%, respectiv cu 23%.
(ASCτ pentru efavirenz a crescut cu 17% iar Cmax a fost echivalent comparativ cu efavirenz 600 mg o dată pe zi administrat singur).
Fenitoina(300 mg o dată pe zi) duce la diminuarea Cmax şi ASCτ ale voriconazolului cu 49%, respectiv cu 69%.
Concentraţiile minime ale sirolimus în sângele integral, măsurate prin LC/ MS/ MS, se coreleazăîn mod semnificativ(r2= 0, 85) cu ASCτ, ss.
Omeprazolul(40 mg o dată pe zi) duce la creşterea Cmax şi ASCτ ale voriconazolului cu 15%, respectiv cu 41%.
Eritromicina(inhibitor al CYP3A4; 1 g de două ori pe zi) şi azitromicina(500 mg o dată pe zi)nu exercită niciun efect semnificativ asupra Cmax şi ASCτ ale voriconazolului.
Voriconazolul nu exercită niciun efect asupra Cmax şi ASCτ ale acidului micofenolic(1 g în doză unică).
ASCτ, ss a crescut cu 25% pentru un pacient cu greutatea de 50 kg(percentila 5) și a scăzut cu 19% pentru un pacient cu greutatea de 100 kg(percentila 95), comparativ cu un pacient cu greutatea mediană de 71,5 kg.
Ranitidina(150 mg de două ori pe zi)nu exercită niciun efect semnificativ asupra Cmax şi ASCτ ale voriconazolului.
Voriconazolul duce la creşterea Cmax şi ASCτ ale prednisolonului(60 mg în doză unică) cu 11%, respectiv cu 34%.
Indinavirul(800 mg de trei ori pe zi) nu exercită niciun efect semnificativ asupra Cmax,Cmin şi ASCτ ale voriconazolului.
Voriconazolul determină creşterea Cmax şi ASCτ ale sirolimusului(în doză unică de 2 mg) cu 556%, respectiv cu 1014%.
La administrarea de doze multiple de voriconazol în timpul meselor bogate în grăsimi,Cmax şi ASCτ se reduc cu 34%, respectiv cu 24%.
Rifabutina(300 mg o dată pe zi) duce la scăderea Cmax şi ASCτ ale voriconazolului(administrat în doze de 200 mg de două ori pe zi) cu 69%, respectiv cu 78%.
Voriconazolul nu exercită niciun efect semnificativ asupra Cmax şi ASCτ ale indinavirului(800 mg de trei ori pe zi).
În timpul tratamentului concomitent cu rifabutină, Cmax şi ASCτ ale voriconazolului la doze de 350 mg de două ori pe zi, au fost de 96%, respectiv de 68% din valorile înregistrate în cazul monoterapiei cu voriconazol la doze de 200 mg de două ori pe zi.
Voriconazolul nu exercită niciun efect semnificativ asupra Cmax şi ASCτ ale digoxinei(0, 25 mg o dată pe zi).
Dozele mari de ritonavir(400 mg de două ori pe zi), au dus la scăderea Cmax şi ASCτ ale voriconazolului administrat pe cale orală, în medie cu 66% şi, respectiv 82%, pe când dozele mici de ritonavir(100 mg de două ori pe zi) au dus la scăderea Cmax şi ASCτ ale voriconazolului, în medie cu 24% şi, respectiv, 39%.
La doze de 400 mg de două ori pe zi,voriconazolul duce la creşterea Cmax şi ASCτ ale rifabutinei cu 195%, respectiv cu 331%.
Administrarea de voriconazol nu a influenţat semnificativ Cmax şi ASCτ medii ale ritonavirului în cazul studiului efectuat cu doze mari, deşi în studiul de interacţiune utilizând doze mici de ritonavir a fost observată o scădere minoră a Cmax şi ASCτ ale ritonavirului la starea de echilibru, cu o medie de 25% şi, respectiv, 13%.
În acelaşi studiu,nu au existat diferenţe semnificative în ceea ce priveşte Cmax şi ASCτ între bărbaţii vârstnici sănătoşi şi femeile vârstnice sănătoase(> 65 ani).
Doza de 200 mg de trei ori pe zi la copii,ajustată în funcţie de suprafaţa corporală, a determinat valori ale Cmax şi ASCτ de aproximativ două ori mai mari decât cele obţinute după administrarea unei doze de 100 mg de trei ori pe zi, la pacienţii cu boală Gaucher de tip I; aceste valori sunt compatibile cu farmacocinetica miglustatului, liniară în funcţie de doză.
La pacienţii care au primit metadonă în doze de întreţinere(32- 100 mg o dată pe zi), administrarea concomitentă de voriconazol pe cale orală(400 mg de două ori pe zi timp de 1 zi, apoi 200 mg de două ori pe zi, timp de 4 zile) a dus la creşterea Cmax şi a ASCτ ale metabolitului farmacologic activ R- metadonă cu 31% şi, respectiv, 47%, iar Cmax şi ASCτ ale enantiomerului S au crescut cu aproximativ 65% şi, respectiv, 103%.
Nu au fostobservate diferenţe semnificative în ceea ce priveşte Cmax şi ASCτ între femeile vârstnice sănătoase(> 65 ani) şi femeile tinere sănătoase(18- 45 ani).
În acelaşi studiu la subiecţi sănătoşi, voriconazolul aflat în starea de echilibruplasmatic a dus la creşterea Cmax şi ASCτ ale efavirenzului aflat în starea de echilibru plasmatic, cu o medie de 38% şi, respectiv, de 44%.
Media geometrică a Cmax pentru dapagliflozin la starea de echilibru şi valorile ASCτ obţinute după dozele zilnice unice de 10 mg dapagliflozin au fost 158 ng/ml şi, respectiv, 628 ng h/ml.
După administrarea concomitentă a voriconazolului 400 mg de două ori pe zi cu efavirenzul 300 mg odată pe zi pe cale orală la subiecţi sănătoşi, ASCτ pentru voriconazol s- a redus cu 7% iar Cmax a crescut cu 23% comparativ cu voriconazolul 200 mg de două ori pe zi administrat singur.