Примери за използване на Blisterului на Румънски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Etichetarea blisterului 4 mg.
Nu înghiţiţi conţinutul blisterului.
Fiecare cavitate a blisterului conţine două comprimate.
După Ziua 2, continuați înspre dreapta blisterului.
Sigiliul blisterului este rupt sau blisterul este deteriorat în vreun fel.
Ocazional, s- a observat că stratul exterior al blisterului se separă de stratul interior.
Text cutie şietichetă pentru ambalajul flaconului text cutie pentru ambalajul blisterului.
Dacă problemele au avut loc la sfârșitul cursului și conținutul blisterului este terminat, pilula este luată de pe noua placă.
INFORMAŢII MINIME CARE TREBUIE ÎNSCRISE PE BLISTERE SAU FOLII Dicural15 mg comprimate filmate Eticheta blisterului.
Nu se va face nici o încercare de extragere a tabletei prin împingerea ei prin spatele blisterului deoarece această manevră va deteriora atât tableta cât şi blisterul.
Pentru protecție, puteți acoperi rana cu albușuri de ou bătut, formează un film puternic,împiedicând infiltrarea infecțiilor și distrugerea blisterului.
În cazul indisponibilităţii temporare a blisterului de 3 mg, acesta va fi substituit cu două blistere de 1 mg, în condiţiile monitorizării stricte a glicemiei.
Luați capsula de Galafold o dată la două zile șiînlăturați cercul perforat de pe manșonul blisterului în zilele în care nu luați Galafold.
Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată, fabricat la rece şi dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie.
Sub blister, se formează o piele nouă, după câteva săptămâni, pielea deteriorată se va usca și se va separa, lăsând o piele nouă în locul blisterului, de culoare roz obișnuită.
Scoateţi capsulele de Pradaxa prin desprinderea foliei de pe spatele blisterului.• nu împingeţi capsulele prin folia blisterului.• nu desprindeţi folia blisterului înainte de a fi necesară administrarea capsulei de Pradaxa.
Î: Am dezvoltat ceea ce cred că este o sensibilitate la silicon- pielea mea reacționează la tampoanele nazale pe ochelarii mei, pielea devine roșie și în cele din urmă(dacă nu este tratată)va dezvolta o durere asemănătoare blisterului.
Componentele blisterului constau dintr- un film din policlorură de vinil(PVC)(suprafaţa care vine în contact cu produsul) şi o folie protectoare din aluminiu acoperită prin termosudare cu o peliculă din vinil(suprafaţa care vine în contact cu produsul).
Comprimatul trebuie să fie utilizat imediat ce este scos din blister.• Separaţi o unitate de blister din folia termosudată prin rupere la perforaţii.• Îndoiţi unitatea de blister de- a lungul liniei indicate.• Dezlipiţi suportul blisterului pentru a elibera comprimatul.
Componentele blisterului constau dintr- un film din policlorotrifluoroetilenă(PCTFE)/ policlorură de vinil(PVC)(suprafaţa care vine în contact cu produsul) şi o folie protectoare din aluminiu acoperită prin termosudare cu o peliculă din vinil(suprafaţa care vine în contact cu produsul).
Azotul de înaltă puritate este activă în interiorul ambalajului blister din cauza prezenței unui gradient de umiditate, moleculele de vapori trec prin film din exteriorul blisterului în interiorul azotului de puritate ridicată, transportată de către azotul activ la senzor, prin senzorul pentru a măsura analiza concentrației de vapori de apă și apoi se calculează permeabilitatea la vapori de apă și alți parametri pentru rezistenţa probei de testat a fost evaluată.
Sigiliul blisterului este rupt sau blisterul este deteriorat în vreun fel• lichidul este colorat sau se pot vedea particule care plutesc în el• din seringa preumplută s- a scurs lichid sau se observă condensare în interiorul blisterului sigilat• medicamentul a fost sau credeţi că a fost congelat accidental.
Silapo nu trebuie utilizat dacă:• sigiliul blisterului este rupt sau blisterul este deteriorat în vreun fel• lichidul este colorat sau se pot vedea particule care plutesc în el• din seringa preumplută s- a scurs lichid sau se observă condensare în interiorul blisterului sigilat• medicamentul a fost congelat accidental.
Învelişul interior steril(blisterul) trebuie deschis într-un loc steril.
Cutie cu blistere conţinând maraviroc 150 mg comprimate filmate.