Какво е " CABOZANTINIB " на Български - превод на Български

• кабозантиниб

Примери за използване на Cabozantinib на Румънски и техните преводи на Български

Cabozantinibul a fost metabolizat in vivo.
Кабозантиниб се метаболизира in vivo.

CABOMETYX 60 mg comprimate filmate cabozantinib.
CABOMETYX 40 mg филмирани таблетки кабозантиниб.

În programul clinic cu cabozantinib s-au produs perforații letale.
В клиничната програма с кабозантиниб се наблюдават летални перфорации.

Cabometyx conține substanța activă cabozantinib.
Cabometyx съдържа активното вещество кабозантиниб.

În programul clinic cu cabozantinib s-au produs hemoragii letale.
В клиничната програма с кабозантиниб са наблюдавани летални кръвоизливи.

Efectul altor medicamente asupra cabozantinib.
Ефекти на други лекарствени продукти върху кабозантиниб.

Substanța activă din Cabometyx, cabozantinibul, este un inhibitor al tirozin-kinazei.
Активното вещество в Cabometyx, кабозантиниб, е инхибитор на тирозин киназите.

CABOMETYX este un medicament oncologic care conține substanța activă cabozantinib.
CABOMETYX е противораково лекарство, което съдържа активното вещество кабозантиниб.

Datele in vitro demonstrează că medicamentul cabozantinib este un substrat al MRP2.
In vitro данните показват, че кабозантиниб е субстрат на MRP2.

Cabozantinibul are influenţă mică asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Кабозантиниб повлиява в малка степен способността за шофиране и работа с машини.

Substanța activă din Cabometyx, cabozantinibul, este un inhibitor al tirozin-kinazei.
Активното вещество в Xadago, сафинамид, е инхибитор на моноаминооксидаза В(MAO-B).

Perforațiile GI au fost raportate la 0,9% dintre pacienții din studiul CCR tratați cu cabozantinib(3/331).
СЧ перфорации са съобщени при 0,9% от лекуваните с кабозантиниб пациенти с БКК(3/331).

Cabozantinibul nu a prezentat potențial mutagen sau clastogen în cadrul unei baterii standard de teste de genotoxicitate.
Кабозантиниб не показва мутагенен или кластогенен потенциал при стандартна батерия от тестове за генотоксичност.

Administrarea de inhibitori ai MRP2 poate determina creșteri ale concentrațiilor plasmatice de cabozantinib.
Прилагането на инхибитори на MRP2 може да доведе до повишаване на плазмените концентрации на кабозантиниб.

Cabozantinibul trebuie utilizat cu precauție la pacienții care prezintă risc sau au în antecedente astfel de evenimente.
Кабозантиниб трябва да се използва с повишено внимание при пациенти, изложени на риск от или с анамнеза за такива събития.

Incidența evenimentelor hemoragice severe(gradul ≥ 3) a fost de 2,1% la pacienții din studiul CCR tratați cu cabozantinib(7/331).
Честотата на сериозните хеморагични събития(степен ≥ 3) е 2,1% при лекуваните с кабозантиниб пациенти с БКК(7/331).

Nu există niciun tratament specific în caz de supradozaj cu cabozantinib, iar simptomele posibile ale supradozajului nu au fost stabilite.
Няма специфично лечение за предозиране с кабозантиниб и възможните симптоми на предозиране не са установени.

Cabozantinibul nu a fost carcinogen în modelul rasH2 la șoarece, la o expunere puțin mai mare decât expunerea terapeutică la om.
Кабозантиниб не е карциногенен в rasH2 миши модел при малко по-висока експозия, отколкото предвидената терапевтична експозиция при хора.

Pacienții cu antecedente de sângerare severă înaintea inițierii tratamentului trebuie evaluați cu atenție înaintea inițierii terapiei cu cabozantinib.
При пациентите с анамнеза за тежко кървене, преди започване на лечението с кабозантиниб трябва да се извърши внимателна оценка.

Prin urmare, cabozantinibul poate avea potențialul de a determina creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale substraturilor gp-P administrate concomitent.
Следователно, кабозантиниб може да притежава потенциал за увеличаване на плазмените концентрации на едновременно приложени субстрати на P-gp.

Reducerea dozelor sau întreruperea administrării dozelor din cauza unei reacții adverse au fost necesare la 59,8% și respectiv 70% dintre pacienții tratați cu cabozantinib în studiul clinic pivot.
Намалявания на дозата и прекъсвания на лечението поради НС се наблюдават съответно при 59,8% и 70% от лекуваните с кабозантиниб пациенти в основното клинично проучване.

Riscul potenţial pentru om nu este cunoscut. Cabozantinibul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care starea clinică a femeii impune tratament cu cabozantinib.
Кабозантиниб не трябва да се прилага по време на бременност, освен ако клиничното състояние на жената изисква лечение с кабозантиниб.

Nu este indicată ajustarea dozei în cazul administrării concomitente de medicamente care determină modificarea pH-ului gastric(adică IPP, antagoniști ai receptorilor H2 și antiacide) și cabozantinib.
Не е необходима корекция на дозата при едновременно приложение на средства, променящи стомашното pH(напр. ИПП, H2-рецепторни антагонисти и антиацидни средства), и кабозантиниб.

Comprimatele de CABOMETYX(cabozantinib) și capsulele de COMETRIQ(cabozantinib) nu sunt bioechivalente și nu trebuie să fie schimbate între ele(vezi pct. 5.2).
Таблетките CABOMETYX(кабозантиниб) и капсулите COMETRIQ(кабозантиниб) не са биоеквивалентни и не трябва да се използват взаимозаменяемо(вж. точка 5.2).

Prin urmare, administrarea concomitentă de inhibitori puternici ai CYP3A4(de exemplu ritonavir, itraconazol, eritromicină, claritromicină, suc de grepfrut) și cabozantinib trebuie efectuată cu precauție.
Поради това към едновременното приложение на силни инхибитори на CYP3A4(напр. ритонавир, итраконазол, еритромицин, кларитромицин, сок от грейпфрут) с кабозантиниб трябва да се подхожда с повишено внимание.

Cabozantinib trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de prelungire a intervalului QT, la pacienții care utilizează antiaritmice, sau la pacienții cu boli cardiace, bradicardie, sau tulburări electrolitice preexistente relevante.
Кабозантиниб трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с анамнеза за удължаване на QT интервала, както и при пациенти, които приемат антиаритмични средства, или пациенти, които имат значимо съществуващо сърдечно заболяване, брадикардия или нарушения на електролитния баланс.

Administrarea concomitentă pe termen lung de inductori puternici ai CYP3A4(de exemplu fenitoină, carbamazepină, rifampicină, fenobarbital sau remedii din plante care conțin sunătoare[Hypericum perforatum]) și cabozantinib trebuie evitată.
Продължителното едновременно приложение на силни индуктори на CYP3A4(напр. фенитоин, карбамазепин, рифампицин, фенобарбитал или билкови препарати, съдържащи жълт кантарион[Hypericum perforatum]) с кабозантиниб трябва да се избягва.

În cazul în care un pacient trebuie să treacă de la administrarea de cabozantinib sub formă de capsule la tratamentul cu cabozantinib sub formă de comprimate de, pacientul trebuie să continue cu o doză de CABOMETYX care să nu depășească 60 mg sau cu doza curentă de COMETRIQ(oricare dintre ele este mai mică).
Ако пациентът трябва да премине от кабозантиниб капсули на кабозантиниб таблетки, трябва да се продължи с доза CABOMETYX, която не превишава 60 mg, или с настоящата доза COMETRIQ(която от двете е по- ниска).

Administrarea concomitentă a inhibitorului pompei de protoni(IPP) esomeprazol(40 mg pe zi timp de 6 zile) cu o doză unică de 100 mg de cabozantinib la voluntari sănătoși nu a avut efecte semnificative din punct de vedere clinic asupra expunerii plasmatice(ASC) la cabozantinib.
Едновременното приложение на инхибитора на протонната помпа(ИПП) езомепразол(40 mg дневно в продължение на 6 дни) с единична доза кабозантиниб от 100 mg при здрави доброволци не оказва клинично значим ефект върху плазмената експозиция на кабозантиниб(AUC).