Примери за използване на Citarabina на Румънски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Citarabina este un produs analog pirimidinei.
Studiile efectuate la şoareci, la şobolani şi la câini au arătat că citarabina liberă este foarte toxică pentru sistemul hematopoietic.
Citarabina este citotoxică pentru o varietate largă de culturi de celule proliferative de mamifer.
Substanţa activă conţinută de DepoCyte, citarabina(cunoscută şi sub denumirea de ara- C), este un agent antineoplazic utilizat încă din anii' 70.
Citarabina şi DOPC marcate radioactiv s- au distribuit rapid de- a lungul nevrax- ului.
În primele 12 luni,IntronA poate fi administrat în combinaţie cu citarabina(un medicament anticancerigen),• mielomul multiplu(cancerul măduvei osoase).
Citarabina a produs transformarea celulelor embrionare de hamster şi a celulelor H43 de şobolan in vitro.
Concentraţiile de citarabină încapsulată şi numărătoarea particulelor lipidice în care citarabina este încapsulată în DepoCyte au demonstrat un model de distribuţie similar.
Citarabina este transformată în citarabină- 5'- trifosfat(ara- CTP), care reprezintă metabolitul său activ.
Pacientii care au primit Dacogen au trait în medie o perioada de 7,7 luni, în comparatie cu pacientii care au primit un tratament de sustinere sauun tratament cu citarabina si care au trait 5,0 luni.
Citarabina este un agent antineoplazic specific unei anumite faze a ciclului celular, care afectează numai celulele aflate în faza S a diviziunii celulare.
De inducţie cu durata de 1 lună, DepoCyte a fost administrat pe cale intratecală în doze de 50 de mg la fiecare 2 săptămâni,iar citarabina neîncapsulată, în doze de 50 mg de două ori pe săptămână.
În cazul DepoCyte, citarabina se prezintă într- o formulă specială: substanţa activă este păstrată în lipozomi(mici particule lipidice) de unde este eliberată lent.
Medicamente chimioterapice: în studiile preclinice, palonosetronul nu a inhibat activitatea antitumorală a celor cinci medicamente chimioterapice testate(cisplatina,ciclofosfamida, citarabina, doxorubicina şi mitomicina C).
În plus, în comparaţie cu citarabina liberă, preparatul a amplificat timpul de înjumătăţire biologic cu un factor care a variat de la 27 la 71, în funcţie de calea de administrare şi de compartimentul cercetat.
S- a demonstrat că unii pacienţi obţin un beneficiu în urma tratamentului cu IntronA, 5 milioane UI/ m2, administrat zilnic, subcutanat,în asociere cu citarabina(Ara- C), 20 mg/ m2, administrată zilnic, subcutanat, timp de 10 zile pe lună(până la o doză maximă zilnică de 40 mg).
Citarabina a avut un efect clastogen asupra celulelor meiotice; la şoarecii la care s- a administrat citarabina intraperitoneal(i. p.) s- au observat creşteri dependente de doză ale numărului de anomalii ale capului speramatozoizilor şi aberaţii cromozomiale.
Nu s- au efectuat studii de teratogenitate cu DepoCyte administrat la animale şi nici nu există studii adecvate şi binecontrolate privind utilizarea de DepoCyte la femeile gravide; cu toate acestea, se consideră că citarabina poate provoca anomalii fetale atunci când este administrată în timpul sarcinii.
Deoarece citarabina are potenţial mutagen şi poate induce anomalii cromozomiale la nivelul spermatozoizilor, pacienţii de sex masculin care urmează tratament cu DepoCyte şi partenerele acestora trebuie sfătuiţi să utilizeze măsuri contraceptive sigure.
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman(CHMP) a decis că DepoCyte şi-a dovedit eficacitatea în meningita limfomatoasă în comparaţie cu citarabina în formula standard şi că schema de tratament cu mai puţine injecţii intratecale poate să reprezinte un beneficiu pentru calitatea vieţii pacientului.
Substanţa activă a DepoCyte, citarabina, s- a dovedit a fi mutagenă în testele in vitro şi clastogenă in vitro(aberaţii cromozomiale şi transfer de cromatide surori în leucocitele umane) şi in vivo(aberaţii cromozomiale şi analiza transferului de cromatide surori în măduva osoasă la rozătoare, testul micronucleilor la şoarece).
Reacţiile anafilactice după administrarea intravenoasă a citarabinei libere au fost rareori raportate.
În literatura de specialitate nu există date privind efectele citarabinei asupra fertilităţii.
Dacă sunteţi alergic(hipersensibil) la citarabină sau la oricare dintre celelalte componente.
Încorporarea în ADN şiARN poate de asemenea să contribuie la citotoxicitatea citarabinei.
Blocarea fluxului LCR poate produce creşterea concentraţiei de citarabină liberă în LCR, amplificând astfel riscul de neurotoxicitate.
Toxicitatea sistemică datorată administrării intravenoase a citarabinei constă în principal, în deprimarea măduvei osoase, cu leucopenie, trombocitopenie şi anemie.
DepoCyte este un preparat de citarabină cu eliberare prelungită, utilizat pentru administrarea directă în lichidul cefalorahidian(LCR).
Expunerea sistemică la citarabină s- a dovedit a fi neglijabilă după administrarea intratecală de 50 mg şi de 75 mg de DepoCyte.
Studiul principal a implicat 35 de pacienţi şia comparat administrarea intratecală a DepoCyte cu cea a citarabinei într- o formulă standard.