Примери за използване на Pandemrix на Румънски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Ce conţine Pandemrix.
Pandemrix constă din două recipiente:.
Cum acţionează Pandemrix?
Volumul de Pandemrix(5 ml) rezultat după amestecare corespunde la 10 doze de vaccin.
De ce a fost aprobat Pandemrix?
Pandemrix conţine o tulpină de virus gripal denumită„ A/ VietNam/ 1194/ 2005 NIBRG- 14”(H5N1).
Alte informaţii despre Pandemrix:.
Pandemrix conţine cantităţi mici de hemaglutinină(proteine superficiale) a virusului H5N1.
Ce beneficii a prezentat Pandemrix în timpul studiilor?
Pandemrix suspensie pentru emulsie injectabilă Vaccin gripal pandemic(H5N1).
Răspunsul imun împotriva tulpinii conţinute în Pandemrix(A/ Vietnam/ 1194/ 2004(H5N1)):.
Pandemrix este un vaccin care se utilizează la adulţii între 18 şi 60 de ani pentru prevenirea gripei„ pandemice”.
Medicul sau asistenta vă va administra Pandemrix ca o injecţie intramusculară în partea superioară a braţului.
Pandemrix este un vaccin utilizat la adulţi cu vârsta cuprinsă între 18 şi 60 ani pentru a preveni gripa pandemică.
Compania care a produs vaccinul machetă Pandemrix H5N1 a fost de acord ca datele sale ştiinţifice să fie utilizate pentru acest vaccin.
Pandemrix suspensie şi emulsie pentru emulsie injectabilă Vaccin gripal pandemic(H5N1)(virion fragmentat, inactivat, cu adjuvant).
Nu există date referitoare la administrarea Pandemrix sau al oricărui alt vaccin care conţine adjuvantul AS03 la femeile gravide.
Pandemrix se poate comercializa doar atunci când există o declaraţie oficială OMS/ UE în legătură cu instalarea pandemiei de gripă, în condiţiile în care deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă pentru Pandemrix ia în considerare tulpina pandemică declarată oficial.
Dacă izbucneşte o pandemie, tulpina virusului din Pandemrix va fi înlocuită de tulpina care provoacă pandemia înainte ca vaccinul să fie administrat.
Pandemrix nu trebuie administrat persoanelor care au avut reacţii anafilactice(reacţie alergică severă) la oricare dintre componentele vaccinului sau la oricare dintre substanţele care au niveluri minime(foarte scăzute) în vaccin, cum ar fi ouăle, proteina din pui, ovalbumina(o proteină din albuş), formaldehida, sulfatul de gentamicină(un antibiotic) şi deoxicolatul de sodiu.
Informaţii importante privind unele componente ale Pandemrix Acest medicament conţine tiomersal(un conservant) şi este posibil să aveţi o reacţie alergică la acesta.
Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKlineBiologicals s. a. o autorizaţie de introducere pe piaţă pentru Pandemrix, valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene, la 20 mai 2008.
Cu toate acestea, pentru Pandemrix şi Focetria, datele limitate avute în prezent la dispoziţie arată că la adulţi poate fi suficientă o singură doză.
Într- un studiu de verificare a consistenţei datelor, Pandemrix a fost administrat la un număr de peste 900 subiecţi cu vârsta cuprinsă între 18 şi 60 de ani, după o schemă de administrare în zilele 0, 21.
Studiul a demonstrat că Pandemrix cu un conţinut de 3, 75 micrograme de hemaglutinină împreună cu adjuvantul a produs un răspuns imun care a întrunit aceste criterii.
Aţi avut vreodată oreacţie alergică instalată brusc, care pune viaţa în pericol, la oricare dintre componentele Pandemrix(acestea sunt enumerate la sfârsitul prospectului) sau oricare dintre substanţele care pot fi prezente în cantităţi minime, cum ar fi: la proteine de ou şi pui, ovalbumină, formaldehidă, gentamicină sulfat(un antibiotic) şi deoxicolat de sodiu.
Principalul studiu al Pandemrix a inclus 400 de adulţi sănătoşi şi a comparat capacitatea diferitelor doze de Pandemrix, cu sau fără adjuvant, de a declanşa producerea anticorpilor(„ imunogenitate”).
CHMP a hotărât că beneficiile Pandemrix sunt mai mari decât riscurile sale pentru profilaxia influenţei într- o situaţie de pandemie declarată oficial.
Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Pandemrix(întâlnite la 1 din 10 sau mai multe doze de vaccin) sunt cefalee, artralgii(dureri articulare), mialgii(dureri musculare), reacţii la locul injecţiei(întărire, tumefiere, durere şi roşeaţă), febră şi extenuare(oboseală).