Примери за използване на Perflutren на Румънски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Substanţa activă este perflutren.
Pentru perflutren, nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide.
Medicamente prescrise enumerate. Substanţă:"Perflutren".
Clearance- ul sistemic al perflutren a fost similar la subiecţii sănătoşi şi la cei cu BPOC.
OPTISON este reprezentat de microsfere conţinând perflutren.
Microsfere conţinând perflutren, 5- 8 x 108/ ml, cu valoarea medie a diametrului cuprinsă între 2, 5 şi 4, 5 µm.
Medicamentul constă din microsfere încapsulate lipidice conţinând perflutren.
Dacă sunteţi alergic la perflutren sau la oricare dintre celelalte componente ale Luminity.(enumerate la pct. 6).
OPTISON, 0,19 mg/ ml dispersie injectabilă Microsfere conţinând perflutren.
La majoritatea subiecţilor, după 4- 5 minute perflutren a nu s- a mai putut detecta în sânge şi aerul expirat.
Luminity 150 microlitri/ml gaz şi solvent pentru dispersie injectabilă/perfuzabilă perflutren.
Componentul perflutren al Luminity a fost îndepărtat rapid din circulaţia sistemică pe cale pulmonară.
Înainte de activare, Luminity conţine un gaz, numit perflutren, şi o soluţie de substanţe grase, numite fosfolipide.
Au fost efectuate măsurători ecograficeDoppler cu Luminity în asociere cu evaluarea farmacocinetică a perflutren.
Nivelurile de perflutren detectate în sânge în urma administrării acestei doze au fost prea mici şi cu un.
Luminity 150microlitri/ ml soluţie pentru dispersie injectabilă sau perfuzabilă Perflutren Administrare intravenoasă.
Clearance- ul pulmonar total(Clpulmonar) al perflutrenului s- a dovedit similar la subiecţii sănătoşi, comparativ cu subiecţii cu BPOC.
Timpul până la atingerea intensităţii maxime a semnalului Doppler, tmax, s-a dovedit similar cu timpul până la atingerea concentraţiei maxime în sânge a perflutren, tmax(1, 13 comparativ cu 1, 77 minute).
Microsfere conţinând perflutren 5- 8 x 108 pe ml, cu valoarea medie a diametrului cuprinsă între 2, 5 şi 4, 5 µm, echivalent cu perflutren gazos 0, 19 mg pe ml.
Fiecare ml conţine maximum 6,4 x 109 bule lipidice conţinând perflutren, cu diametrul mediu cuprins între 1, 1- 2, 5 micrometri.
Scăderea cu 99% a intensităţii semnalului Doppler în decurs de 10 minute(t1/ 2 aproximativ 2 minute)a fost concordantă cu scăderea concentraţiilor sanguine măsurabile de perflutren.
Aceste rezultate sugerează faptul că eliminarea sistemică globală a perflutren este rapidă şi nu este redusă semnificativ la pacienţii cu BPOC, comparativ cu subiecţii sănătoşi.
Concentraţiile de perflutren în sânge au scăzut monoexponenţial, cu un timp mediu de înjumătăţire plasmatică de 1, 3 minute la subiecţii sănătoşi şi de 1, 9 minute la subiecţii cu BPOC.
CHMP a concluzionat că aceste produse medicamentoase continuă să ofere protecţie eficientă împotriva hepatitei B, dar a recomandat câteva modificări ale informaţiilor de prescriere;un produs medicamentos cu microsfere conţinând perflutren autorizat prin procedura centralizată(Optison), ca urmare a suspendării autorizaţiei de fabricare provocată de suspiciuni privind conformitatea cu bunele practici de fabricaţie(BPF).
Fiecare ml conţine maximum 6, 4 x 109 perflutren- conţinând microsfere lipidice cu diametrul mediu cuprins între 1, 1- 2,5 μm(aproximativ 150 μl perflutren gazos per ml).
Procentul din doza de perflutren excretat în aerul expirat a fost de aproximativ 50% din doza administrată datorită cantităţilor mici de perflutren administrate şi incapacităţii de a cuantifica valorile mici de perflutren prin cromatografie gazoasă.
După injectarea intravenoasă a 0, 21 până la 0, 33 ml/ kg OPTISON la voluntari sănătoşi,componenta perflutren a OPTISON a fost eliminată rapid şi aproape complet, în mai puţin de 10 minute, pe cale predominant pulmonară, cu un timp de înjumătăţire plasmatică prin eliminare de 1, 3±0, 7 minute.