Примери за използване на Prometax на Румънски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
De ce a fost aprobat Prometax?
Nu este recomandată utilizarea Prometax la copii şi adolescenţi(cu vârste sub 18 ani).
Prometax capsule a fost de asemenea studiat la 541 de pacienti cu dementa asociata bolii Parkinson.
Nu s- au efectuat studii specifice privind interacţiunile cu Prometax plasturi transdermici.
Prometax capsule sau solutie orala trebuie administrat de doua ori pe zi, impreuna cu micul dejun si cu cina.
Toate studiile au avut o durată de şase luni şi au comparat efectele Prometax cu cele ale placebo(preparat inactiv).
Prometax plasturi transdermici s-a dovedit de asemenea mai eficace decat placebo in ceea ce priveste stoparea agravarii dementei.
Tabelul 2 indică reacţiile adverse raportate la pacienţi cu demenţă asociată bolii Parkinson,trataţi cu Prometax.
Prometax 4, 6 mg/ 24 ore plasture transdermic Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină.
Sarcina şi alăptarea Este de preferat să evitaţi utilizarea Prometax în timpul sarcinii, dacă nu este absolut necesar.
Dacă uitaţi să luaţi Prometax Dacă aţi uitat să luaţi doza de Prometax, aşteptaţi şi administraţi doza următoare la momentul obişnuit.
Vârstnici Vârsta nu a avut niciun impact asupra expunerii la rivastigmină lapacienţii suferind de boala Alzheimer trataţi cu Prometax plasturi transdermici.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Prometax Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi luat accidental mai mult Prometax decât vi s- a spus.
Prometax 1, 5 mg capsule Prometax 3, 0 mg capsule Prometax 4, 5 mg capsule Prometax 6, 0 mg capsule Rivastigmină.
Dacă sunteţi gravidă, trebuie să se evalueze beneficiile utilizării Prometax plasturi transdermici în raport cu posibilele efecte asupra copilului dumneavoastră nenăscut.
Prometax 4, 5 mg capsule, care conţin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal, prezintă un capac şi un corp de culoare roşie, inscripţionate pe corp„ ENA 713 4, 5 mg” cu cerneală albă.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Prometax Dacă aplicaţi accidental mai mult de un plasture, îndepărtaţi toţi plasturii de pe piele, apoi informaţi- vă medicul că aţi aplicat din greşeală mai mulţi plasturi.
Prometax 3, 0 mg capsule, care conţin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal, prezintă un capac şi un corp de culoare portocalie, inscripţionate pe corp„ ENA 713 3 mg” cu cerneală roşie.
Studii clinice în demenţa Alzheimer Eficacitatea Prometax plasturi transdermici la pacienţii cu demenţă Alzheimer a fost demonstrată într- un studiu principal, dublu- orb, de 24 săptămâni şi faza sa de extensie deschisă.
Prometax sub formă de capsule, soluţie orală şi plasturi transdermici se utilizează pentru tratarea pacienţilor cu forme uşoare până la moderat grave de demenţă Alzheimer, o boală progresivă a creierului care afectează în mod treptat memoria, capacitatea intelectuală şi comportamentul.
Pacienţii cu demenţă asociată bolii Parkinson cărora li s- a administrat Prometax capsule au prezentat o ameliorare a simptomelor cognitive de 2, 1 puncte, în comparaţie cu o agravare de 0, 7 puncte la pacienţii cărora li s- a administrat placebo, raportat la o valoare de referinţă de aproximativ 24 de puncte.
Cum arată Prometax şi conţinutul ambalajului Prometax 1, 5 mg capsule, care conţin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal, prezintă un capac şi un corp de culoare galbenă, inscripţionate pe corp„ ENA 713 1, 5 mg” cu cerneală roşie.
Prin blocarea acestor enzime, Prometax permite cresterea valorilor de acetilcolina in creier, ajutand astfel la reducerea simptomelor dementei Alzheimer si dementei asociate bolii Parkinson.
Cum arată Prometax şi conţinutul ambalajului Prometax soluţie orală este disponibil sub formă de soluţie galbenă, limpede,(2, 0 mg bază/ ml) într- un flacon de sticlă brună a 50 ml sau 120 ml, prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii, însoţit de căptuşeală spongioasă, un tub de adâncime şi dop care se centrează automat.
Pacientii cu dementa asociata bolii Parkinson carora li s-a administrat Prometax capsule au prezentat o ameliorare a simptomelor cognitive de 2,1 puncte, in comparatie cu o agravare de 0,7 puncte la pacientii carora li s-a administrat placebo, raportat la o valoare de referinta de aproximativ 24 de puncte.
Tratamentul cu Prometax trebuie iniţiat şi supravegheat de un medic cu experienţă în diagnosticarea şi tratarea bolii Alzheimer sau a demenţei la pacienţii cu boala Parkinson.
Utilizarea Prometax cu alimente şi băuturi Alimentele sau băuturile nu afectează utilizarea Prometax plasturi transdermici deoarece rivastigmina pătrunde în fluxul sanguin prin piele.
Prin blocarea acestor enzime, Prometax permite creşterea valorilor de acetilcolină în creier, ajutând astfel la reducerea simptomelor demenţei Alzheimer şi demenţei asociate bolii Parkinson.
Prin urmare, Comitetul a hotărât că beneficiile Prometax sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea formelor uşoare până la moderat grave ale demenţei Alzheimer şi pentru tratarea formelor uşoare până la moderat grave ale demenţei pacienţilor cu boala Parkinson idiopatică.
În cadrul celor trei studii cu Prometax capsule la pacienţi cu demenţă Alzheimer, pacienţii cărora li se administrau doze de 6- 9 mg Prometax pe zi au prezentat o creştere medie a simptomelor cognitive de 0, 2 puncte raportată la o valoare de referinţă de 22, 9 puncte la începutul studiului, unde un scor mai mic indică o performanţă mai mare.