Примери за използване на Rivastigmină на Румънски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Rivastigmină 6- 12 mg.
Exelon 1, 5 mg capsule Rivastigmină.
Placebo Rivastigmină 6- 12 mg.
Prometax 1, 5 mg capsule Rivastigmină.
Rivastigmină corespunzător la 2, 0 mg rivastigmină bază.
EXELON 2 mg/ ml soluţie orală Rivastigmină.
Fiecare plasture eliberează rivastigmină 4, 6 mg în 24 ore, are 5 cm2 şi conţine rivastigmină 9 mg.
Exelon 4,6 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină.
Plasture transdermic de 5 cm2 conţine rivastigmină 9 mg şi eliberează 4, 6 mg/ 24 ore.
Fiecare capsulă Exelon 1, 5 mg conţine 1,5 mg rivastigmină.
După administrarea de 14C- rivastigmină, eliminarea renală a fost rapidă şi aproape completă(gt; 90%) în 24 ore.
Prometax este un medicament care conţine substanţa activă rivastigmină.
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină echivalent cu 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg sau 6 mg rivastigmină.
Tratamentul cu rivastigmină trebuie început numai dacă există un însoţitor care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient.
Fiecare plasture transdermic eliberează 4, 6 mg rivastigmină în 24 ore.
La pacienţii cu boala Alzheimer, inhibarea AChE în LCR de către rivastigmină a fost dependentă de doză până la 6 mg administrate de două ori pe zi, cea mai mare doză testată.
Simptome Cele mai multe cazuri de supradozaj accidental nu au fost asociate cu nici un semn clinic sau simptom şiaproape toţi pacienţii implicaţi au continuat tratamentul cu rivastigmină.
În cazul vărsăturilor severe asociate tratamentului cu rivastigmină, trebuie făcute ajustări adecvate ale.
Expunerea la rivastigmină şi metaboliţii acesteia a fost aproximativ echivalentă cu expunerea la om în cazul dozelor cele mai mari de rivastigmină capsule şi plasturi transdermici.
Fiecare comprimat orodispersabil conține hidrogenotartrat de rivastigmină echivalent cu 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg sau 6 mg rivastigmină.
Studiile efectuate la şoareci şi şobolani nu au pus în evidenţă efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată, deşi expunerea la rivastigmină şi metaboliţii săi a fost mai scăzută decât la om.
Vârstnici Vârsta nu a avut niciun impact asupra expunerii la rivastigmină la pacienţii suferind de boala Alzheimer trataţi cu Exelon plasturi transdermici.
Inhibarea activităţii butirilcolinesterazei în LCR,la 14 pacienţi cu Alzhemier trataţi cu rivastigmină, a fost similară cu cea a acetilcolinesterazei.
Similar oricărui tratament iniţiat la pacienţii cu demenţă, tratamentul cu rivastigmină trebuie început numai dacă există un însoţitor care va administra şi monitoriza cu regularitate tratamentul.
Exelon nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate(alergie) la rivastigmină, alţi derivaţi carbamaţi sau la oricare alt ingredient care intră în compoziţia medicamentului.