Примери за използване на Toremifen на Румънски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Substanța activă din Fareston este citratul toremifenului.
Toremifen este absorbit rapid după administrarea pe cale orală.
Substanţa activă din Fareston, toremifenul, este un antiestrogen.
Toremifen este eliminat în special sub formă de metaboliţi pe cale fecală.
Cu fenobarbital, carbamazepină(datorită probabilității scăderii nivelului de toremifen din sânge);
Toremifen se leagă masiv(gt; 99, 5%) de proteinele serice, în special de albumină.
Se leagă de proteinele plasmatice în proporţie şi mai mare decât toremifen, fracţia de legare de proteine fiindgt; 99, 9%.
Toremifen nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Se leagă de proteinele plasmatice în proporţie şi mai mare decât toremifen, fracţia de legare de proteine fiindgt; 99,9%.
Toremifen nu trebuie utilizat simultan cu alte medicamente care prelungesc intervalul QT(vezi de asemenea pct. 4.5).
Au fost semnalate puţine cazuri de hipercalcemiela pacienţii cu metastază osoasă, la începutul tratamentului cu toremifen.
În anumite forme experimentale de cancer şi/sauprin folosirea unor doze mari, toremifen demonstrează efecte antitumorale care nu sunt estrogen- dependente.
Pacienţii cu istoric de boală tromboembolicăgravă nu ar trebui în general trataţi cu toremifen(vezi şi pct. 4.8).
În anumite forme experimentale de cancer şi/ sauprin folosirea unor doze mari, toremifen demonstrează efecte antitumorale care nu sunt estrogen- dependente.
Toremifen se leagă specific de receptorii estrogenici, competitiv cu estradiol, şi inhibă stimularea indusă de estrogen a sintezei de ADN şi a replicării celulare.
Fareston nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate(alergie) la toremifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament.
Toremifen se leagă specific de receptorii estrogenici, competitiv cu estradiol, şi inhibă stimularea indusă de estrogen a sintezei de ADN şi a replicării celulare.
Revenirea raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 ar putea fi aşadar întârziată la pacienţii la care s-a administrat toremifen în ziua intervenţiei chirurgicale.
Hipercalcemia se poate manifesta la începutul tratamentului cu toremifen la pacienţii cu metastază osoasă, de aceea aceşti pacienţi trebuie monitorizaţi îndeaproape.
Tratamentul cu toremifen a fost asociat cu modificări ale valorilor enzimelor hepatice(creşterea transaminazelor) şi în foarte rare cazuri cu disfuncţii hepatice mai grave(icter).
Deşi teoretic aceştia au efecte hormonale interesante,concentraţiile lor pe durata tratamentului cu toremifen sunt prea mici pentru a prezenta o importanţă biologică semnificativă.
Substanța activă toremifen este un reprezentant al trifeniletilenei și are proprietatea de a intra în contact cu receptorii de estrogen și produce un efect similar sau anti-estrogenic.
Medicii trebuie să ia în considerare faptul că revenirea raportului T4/T1 la valoarea de 0,9 ar putea fi aşadarîntârziată la pacienţii la care s-a administrat toremifen în ziua intervenţiei chirurgicale.
Studiile non-clinice in vitro şiin vivo au demonstrat potenţialul medicamentului toremifen şi al metabolitului său de a prelungi repolarizarea cardiacă şi acest lucru poate fi atribuit blocării canalelor hERG.
Unele medicamente scad efectul Bridion → Este foarte important să îi spuneţi mediculuianestezist dacă aţi luat recent:• toremifen(utilizat în tratamentul cancerului de sân).• flucloxacilină(un antibiotic).• acid fusidic(un antibiotic).
Studiile privind potenţialul de acţiune pe inimă izolată de iepure au indicat faptul că toremifen induce modificări electrofiziologice cardiace care încep să se dezvolte la concentraţii de aproximativ 10 ori mai mari faţă de concentraţia terapeutică a formei libere calculate în plasma umană.
Un studiu clinic asupra intervalului QT cu model paralel pe 5 grupuri(placebo, moxifloxacin 400 mg, toremifen 20 mg, 80 mg şi 300 mg) a fost efectuat pe 250 de pacienţi de sex masculin pentru a caracteriza efectele medicamentului toremifen pe durata intervalului QTc.