Примери за използване на Торемифен на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Активното вещество е торемифен;
Активното вещество на Fareston, торемифен, е антиестрогенен агент.
Торемифенът не повлиява способността за шофиране и работа с машини.
Aктивната съставка е торемифен цитрат.
С фенобарбитал, карбамазепин(поради вероятността от намаляване на нивото на торемифен в кръвния поток);
Активната съставка на Fareston е торемифен цитрат.
С кетоконазол, антимикотици,макролидни антибиотици(поради инхибиране на метаболитните процеси на торемифен).
Торемифен не трябва да се приема едновременно с други лекарства, които удължават QT интервала(вж. също точка 4.5).
Може да се развие ендометриална хипертрофия по времена лечението поради частичния естрогенен ефект на торемифен.
Той се свързва с плазмени протеини дори по-екстензивно от торемифен, като частта, която е свързана с протеин еgt; 99,9%.
Докладвани са няколко случая на хиперкалцемия припациенти с метастази в костите в началото на лечението с торемифен.
При някои експериментални модели нарак и/или при използване на висока доза, торемифен показва антитуморни ефекти, които не са естроген-зависими.
Пациенти с анамнеза за тежко тромбоемболичнозаболяване обикновено не трябва да бъдат лекувани с торемифен(вж. също точка 4.8).
В това изследване, кинетиката на торемифен при пациенти с нарушена бъбречна функция не е значително променена, в сравнение с нормалните пациенти.
Fareston е противопоказен за пациентки, които биха могли да проявят свръхчувствителност(алергични реакции) към торемифен или някоя от другите съставки.
Може да възникне хиперкалцемия в началото на лечението с торемифен при пациенти с метастази в костите и следователно такива пациенти трябва да бъдат наблюдавани отблизо.
Следователно възстановяването на съотношението T4/ T1 до 0, 9 може да бъде забавено при пациенти,които са получили торемифен в деня на операцията.
Торемифен се свързва специфично с естрогенните рецептори, конкурентно на естрадиол и възпрепятства естрогенно-предизвиканата стимулация на синтезата на ДНК и клетъчната репликация.
Въпреки, че те имат теоретично интересни хормонални ефекти,техните концентрации по време на лечение с торемифен са твърде ниски, за да имат каквато и да е биологична значимост.
Активната съставка торемифен е представител на трифенилетилен и има свойството да се свърже с естрогенните рецептори и да произведе подобен или анти-естрогенен ефект.
Ензимни индуктори, такива като фенобарбитал,фенитоин и карбамазепин могат да повишат степента на метаболизма на торемифен и по този начин да снижат стационарните концентрации в серума.
Лечението с торемифен се свързва с промени в нивата на чернодробните ензими(повишение на трансаминазите) и в много редки случаи с по-тежки аномалии на черннодробната функция(жълтеница).
Следователно клиницистът трябва да бъде наясно, че възстановяването на съотношението T4/T1 до 0, 9 може да бъдезабавено при пациенти, които са получили торемифен в деня на операцията.
Лечението с торемифен се свързва с промени в нивата на чернодробните ензими(повишение на трансаминазите) и в много редки случаи с по- остри аномалии във функционирането на черния дроб(жълтеница).
Някои лекарства могат да намалят ефекта на Bridion → Изключително важно е да уведомите Вашия анестезиолог,ако наскоро сте приемали:• торемифен(използван при лечение на рак на гърдата).• флукоксацилин(антибиотик).• фузидова киселина(антибиотик).
Теоретично, метаболизмът на торемифен се потиска от лекарства, за които е известно, че инхибират CYP3A ензимната система, за която има данни, че отговаря за неговите основни метаболитни пътища.
Клинично изпитване на QT интервала, планирано с успоредно участие на 5 рамена(плацебо, моксифлоксацин 400 mg, торемифен 20 mg, 80 mg и 300 mg) е проведено при 250 пациенти мъже с цел да се характеризират ефектите на торемифен върху продължителността на QTc интервала.
Изпитвания на потенциала на действие в изолирано сърце на заек показват, че торемифен предизвиква сърдечни електрофизиологични изменения, които започват да се развиват при приблизително 10 пъти по-големи концентрации в сравнение с изчислената свободна терапевтична плазмена концентрация на несвързаното вещество при хора.