Примери коришћења Adrenergic на Енглеском и њихови преводи на Српски
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Latin
-
Cyrillic
It is an alpha adrenergic agonist.
Напхазолин је алфа адренергични агонист.This is due to the increased activity of the detrusor in relation to the adrenergic effect.
Ово је због повећане активности детрузора у односу на адренергички ефекат.Drugs from the group of adrenergic blockers quickly eliminate the symptoms.
Препарати из групе адренергичких блокера брзо елиминишу симптоме.It is a centrally acting α-2 adrenergic agonist.
Он је централно делујући α2 адренергички агонист.Drugs from the group of adrenergic blockers quickly eliminate the symptoms.
Препарати из групе адренергичних блокатора брзо елиминишу симптоме.It is classified as a centrally acting α2 adrenergic agonist.
Он је централно делујући α2 адренергички агонист.It is an α2 adrenergic agonist[1] that can be administered as an intravenous drug solution with sterile water.
То је α2 адренергични агонист који се може применити као интравенски раствор лекова са стерилном водом.More specifically, it is an alpha-1 adrenergic receptor agonist.
Конкретније, то је агонист алфа-1 адренергичног рецептора.Older, less selective adrenergic agonists, such as inhaled epinephrine, have similar efficacy to SABAs.
Старији, мање селективни адренергички агонисти, као што је инхалаторни епинефрин, имају сличну делотворност као SABA.Pills for prostatitis"Omnic" belong to the category of adrenergic blockers.
Таблете за простатитис" Омник" припадају категорији адренергичних блокатора.The alpha-1(α1) adrenergic receptor is a G protein-coupled receptor(GPCR) associated with the Gq heterotrimeric G-protein.
Alfa-1( α1) adrenergički receptor je G protein-spregnuti receptor koji vezuje Gq heterotrimerni G protein.But now it appeared the newest drugs- so-called agonists, antagonists and adrenergic agents.
Али сада се појавила најновија лекове- тзв агониста, и адренергички агенте.Beta adrenergic receptor kinase(βARK), a cytoplasmic kinase is activated and phosphorylates the C-terminus of the β2 receptor.
Kinaza beta adrenergičkog receptora( BARK) se aktivira u citoplazmi i fosforiliše C-terminus β2 receptora.Similar properties of drugs is shown in relation to adrenergic and histamine receptors.
Сличне особине лекова је приказан у односу на адренергички и хистамина рецептора.In contrast, Beta-1 adrenergic receptors are coupled only to Gs, and stimulation of these results in a more diffuse cellular response.
U kontrastu s tim, Beta-1 adrenergički receptori se sprežu samo sa Gs, i njihova stimulacija rezultuje u difuznijem ćelijskom odzivu.The main way that yohimbe works in the body is through blocking alpha-2 adrenergic receptors.
Главни начин на који иохимбе делује у тијелу је блокирањем алфа-2 адренергичких рецептора.Pseudoephedrine acts indirectly on the adrenergic receptor system, whereas phenylephrine and oxymetazoline are direct agonists.
Псеудоефедрин делује индиректно на систем адренергичких рецептора, док су фенилефрин и оксиметазолин директни агонисти.It works mainly by increasing the activity of norepinephrine(noradrenaline) on adrenergic receptors.
On deluje prvenstveno putem povećanja aktivnosti noradrenalina na adrenergičke receptore.Pseudoephedrine acts indirectly on the adrenergic receptor system, whereas phenylephrine and oxymetazoline are direct agonists.
Pseudoefedrin deluje indirektno na sistem adrenergičkih receptora, dok su fenilefrin i oksimetazolin direktni agonisti.L-765,314 is a drug which acts as a potent andselective antagonist for the Alpha-1 adrenergic receptor subtype α1B.
L-765, 314 je lek koji deluje kao potentan iselektivan antagonist za alfa-1 adrenergički receptor α1B.And that adrenergic[adrenaline and norepinephrine] signaling in the awake state modifies cell volume and thus the size of the interstitial space.
И да адренергични[ адреналин и норепинефрин] сигнализација у будном стању модификује волумен ћелија и тиме величину интерстицијалног простора.This in turn leads to increased extracellular concentrations of norepinephrine andepinephrine therefore an increase in adrenergic neurotransmission.[1][2].
То доводи до повећања екстрацелуларне концентрације норепинефрина и епинефрина, истога до повећања адренергичке неуротрансмисије.[ 1][ 2].The alpha-1D adrenergic receptor(α1D adrenoreceptor), also known as ADRA1D, is an alpha-1 adrenergic receptor, and also denotes the human gene encoding it.
Alfa-1D adrenergički receptor( α1D adrenoreceptor, ADRA1D) je alfa-1 adrenergički receptor, koji je kodiran humanim ADRA1D genom.Also, it makes the body's alpha and beta receptors to have increased noradrenaline activity,consequently stimulating the adrenergic receptor system indirectly.
Такође, алфа и бета рецептори тела повећавају активност норадреналина,што последично стимулише систем адренергичног рецептора индиректно.Beta adrenergic receptors are involved in the epinephrine- and norepinephrine-induced activation of adenylate cyclase through the action of the G proteins of the type Gs.
Beta adrenergički receptori učestvuju u epinefrinom i norepinefrinom indukovanoj aktivaciji adenilat ciklaze putem aktivacije G proteina Gs tipa.Omnik has analogues that are identical in composition,as well as other drugs from the adrenergic blocking group, which help restore the normal functioning of the urinary system.
Омник има аналогије којису идентични у саставу, као и други лекови из групе адренергичних блокатора који помажу у обнављању нормалног функционисања уринарног система.Besides, 1, 3 Dimethylamylamine have been found to very intense effect on the central nervous system if used together with CNS stimulants orthe nootropics that affect the adrenergic systems.
Поред тога, КСНУМКС, КСНУМКС Диметхиламиламине је врло интензиван ефекат на централни нервни систем ако се користи заједно са ЦНС стимулансима илиноотропици који утичу на адренергичке системе.Since silodosin has high affinity for the α1A adrenergic receptor, it causes practically no orthostatic hypotension(in contrast to other α1 blockers).
Pošto je silodosin veoma selektivan inhibitor α1A adrenergičkog receptora, on praktično ne uzrokuje ortostatičku hipotenziju( što je u kontrastu sa drugim α1 blokatorima).The new ophthalmic suspension is a fixed-dose combination of a carbonic anhydrase inhibitor(brinzolamide 1.0%)and an alpha-2 adrenergic receptor agonist(brimonidine tartrate 0.2%).
Нова офталмолошка суспензија је комбинација инхибитора карбонске анхидразе( Бринзоламиде 1, 0%)и агониста адренергичног рецептора алфа 2( Бримонидине Тартрате 0, 2%).The postsynaptic serotonergic/adrenergic hypersensitivity hypotheses are probably the most biologically plausible and relevant to treatment response but there are also important genetic and environmental factors involved.
Постинаптичке серотонергичке/ адренергичке хиперсензитивне хипотезе су вероватно нај биолошки прихватљивије и релевантније за терапијски одговор, али постоје и важни генетски и еколошки фактори.
