Примери коришћења Inhibierung на Немачком и њихови преводи на Енглески
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CHE 828: Analyse, Isolierung und Inhibierung von Enzymen.
Detektion und Inhibierung unerwünschter Tumorpromotion durch nicht-transformierte Stromazellen.
Vismodegib inhibiert in vitro UGT2B7und es kann nicht ausgeschlossen werden, dass in vivo im Darm eine Inhibierung stattfindet.
Steigerung der PCR durch Inhibierung der Polymerase bei Raumtemperatur.
Bei einigen Peroxidvernetzern(ELASTOSIL ® AUX Vernetzer C1 undELASTOSIL ® AUX Vernetzer C6) verursacht Luftsauerstoff eine Inhibierung.
Es gibt kein spezifisches Gegenmittel zur Inhibierung der EGFR (ErbB1)- und/oder HER2 (ErbB2)- Tyrosin-Phosphorylierung.
Die Inhibierung des Faktors Xa bewirkt eine Unterbrechung der Blutgerinnungskaskade und verhindert dadurch sowohl die Thrombinbildung als auch das Thrombuswachstum.
Gemeinsame Gabe von 0.5 µM ABA und0.25 µM BRZ führten zu einer verstärkten Inhibierung der Keimlingsetablierung in WT und cgl1-2 Samen e.
Tumornekrose(A), Inhibierung der Neugefäßbildung Defekt in der Kapillarwand, Defekt in der Endothelschicht, B.
Die Acomplia- Dosis des Präfektors von Etodolac, die an sich vollständig verstanden wird,kann jedoch auf die Inhibierung der Hig-Synthetase zurückzuführen sein.
Diese Verbindung ist spezifisch mit der Inhibierung von Cholesterinplaques in Blutgefäßen verbunden, was dem Herzen sehr gut tun.
Die Überaktivierung dieser Strukturscheint eine zentrale Rolle bei der Entstehung der Depression durch die Inhibierung dopaminerger und serotonerger Regelkreise zu spielen.
Durch eine Inhibierung des Schmieröls kann die Standzeit häufig die Standzeit deutlich verlängert und so ein direkter Mehrwert für das Mitglied generiert werden.
Tatsächlich zeigten Zellen, in denen die Synthese von hVps37A reduziert ist, eine Resistenz gegen Cetuximab,einen zugelassenen Wirkstoff zur Inhibierung der EGFR-Aktivität.
Die Inhibierung der Glucuronisierung kann Wechselwirkungen mit Arzneimitteln verursachen, die Substrate von UGT1A1 sind und ausschließlich über diesen Weg eliminiert werden.
Damit hemmen Trametinib und Dabrafenib zwei Kinasen dieses Signalübertragungsweges, MEK und RAF;die Kombination ermöglicht somit eine gleichzeitige Inhibierung dieses Signalübertragungsweges.
Die Inhibierung der Hauptkomponenten der Indacaterol-Clearance, CYP3A4 und P-Glykoprotein(P-gp) erhöht die systemische Wirkstoffkonzentration von Indacaterol um bis zum Zweifachen.
Die Verbindung reagiert nicht mit der Mehrheit der Enzyme, die am Metabolismus anderer Arzneimittel beteiligt sind(einschließlich des CYP3A4-Isoenzyms)und trägt nicht zu deren Inhibierung und Induktion bei.
Die K27M Transition in GBM beispielsweise, führt zu einer Inhibierung vom PRC2 Komplex und daher zu einer Abnahme von Histon 3 Lysin 27 Trimethylierung(H3K27me3), einer Histonmodifikation.
Das synthetische Derivat 17-Allylaminogeldanamycin(17-AAG) ist ebenso potent aber weniger toxisch undreguliert die Expression des Vascular endothelial growth factor herunter durch Inhibierung sowohl des Ras/Raf/MEK als auch des PI3-Kinase Signalweges.
Basierend auf In-vitro-Daten kann die Inhibierung von BCRP und MRP2(im Darm) und des Organic Anion Transporter 3(OAT3) sowie des Organic Cation Transporter 1(OCT1)(systemisch) nicht ausgeschlossen werden.
Es konnte im Verlauf dieser Arbeit gezeigt werden, dass UVA-Strahlung die ZZK in humanen Hautfibroblasten zu ca. 30% hemmt. Die Behandlung mit Carotinoiden(ß-Carotin, Astaxanthin, Canthaxanthin)schützte die Zellen vor der von UVA-Strahlung induzierten Inhibierung der ZZK.
Es wird angenommen, dass die entzündungshemmenden Wirkungen von Ketoprofen auf die Inhibierung von Cylooxygenase-2(COX-2) zurückzuführen sind, eines Enzyms, das an der Prostaglandinsynthese über den Arachidonsäureweg beteiligt ist.
Die Inhibierung der Überexpression von Adhäsionsmolekülen durch Inhibierung der NF-kB-Signalgebung kann einer der Hauptmechanismen sein, durch die Carotinoide die Adhäsion von inflammatorischen Leukozyten an Endothelzellen reduzieren.
Zusätzlich verfolgt Bayer noch andere Behandlungsansätze in präklinischen und frühen Stadien der klinischenEntwicklung, darunter FVIII- Gentherapie und die Inhibierung von TFPI(Tissue Factor Pathway Inhibitor) im Bereich der Hämophilie und anderen Erkrankungen des Blutes.
Bekanntestes Beispiel ist die Inhibierung von Aluminiumpigmenten in wässerigen Lacksystemen(Gasungsstabilität) in den Typenreihen Aquasilber® und Aquamet®, aber auch von Goldbronzepigmenten wie in der Typenreihe Aquador®.
Sowohl Abacavir als auch Lamivudin zeigten in einigen Zelltypen, einschließlich transformierter T- Zell-Linien, aus Monozyten/Makrophagen stammenden Linien und Primärkulturen aktivierter peripherer Blut-Lymphozyten(PBLs)sowie Monozyten/Makrophagen, eine Inhibierung der Replikation von Laborstämmen und klinisch isolierten HI-Viren.
Metabolische und transporterbasierte Arzneimittelinteraktionen Die Inhibierung der Hauptkomponenten der Indacaterol-Clearance, CYP3A4 und P-Glykoprotein(P-gp) erhöht die systemische Wirkstoffkonzentration von Indacaterol um bis zum Zweifachen.
Da jedoch die Inhibierung der Prostaglandinsynthese die Schwangerschaft, die embryonale/fötale Entwicklung, die Geburt und/oder die postnatale Entwicklung beeinträchtigen könnte, sollte NEVANAC während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der Nutzen das mögliche Risiko für den Fötus rechtfertigt.
Dolutegravir, Abacavir und Lamivudin zeigten eine Inhibierung der Replikation von Laborstämmen und klinischen HIV-Isolaten in einigen Zelltypen, einschließlich transformierter T-Zell-Linien, aus Monozyten/Makrophagen stammende Linien und Primärkulturen aktivierter mononukleärer Zellen des peripheren Blutes(PMBCs) sowie Monozyten/Makrophagen.