Примери коришћења Thrombozytenzahl на Немачком и њихови преводи на Енглески
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Erhöhte Thrombozytenzahl im Blut.
In klinischen Studienführte die Behandlung mit Romiplostim zu einer dosisabhängigen Erhöhung der Thrombozytenzahl.
Änderung der Thrombozytenzahl nach 26 Wochen 109/l.
Über Thrombopenie mit massiv verringerter Thrombozytenzahl wurde berichtet.
Die Thrombozytenzahl war an Tag 11 jedes Behandlungszyklus mit VELCADE am niedrigsten.
Warten, bis dieNeutrophilenzahl ≥ 1.500 und die Thrombozytenzahl ≥ 75.000; Wiederaufnahme ohne Dosisreduktion.
Thrombozytenzahl> 1000 x 109/l oder thrombohämorrhagische Ereignisse in der Anamnese.
Die Wirkung auf die Erythrozyten-(< 2%) und die Thrombozytenzahl(< 10%) war weniger ausgeprägt.
Niedrige Thrombozytenzahl, was zu erhöhter Bluterguss- oder Blutungsneigung(Thrombozytopenie) führen kann.
Erhöhungen von CK(≥ dem 10-Fachen des oberen Normwertes), Gesamt-Bilirubin,erniedrigte Werte von Phosphat und der Thrombozytenzahl siehe unten.
Es wird empfohlen, die Thrombozytenzahl in den ersten 8 Wochen der Therapie regelmäßig zu kontrollieren.
Es liegen ebenfalls Berichte über gastrointestinale Hämorrhagien mit letalem Ausgang vor, vor allem bei älterenPatienten mit hämatologischen malignen Erkrankungen und/oder niedriger Thrombozytenzahl.
Eine schwere Thrombozytopenie(Grad 4- Thrombozytenzahl weniger als 10 x 109/l) trat bei 6% der Patienten in 2% der Zyklen auf.
Die bei RoACTEMRA bekannten Laborwertveränderungen wurden auch in dieser Studie beobachtet,darunter eine Abnahme der Zahl der weissen Blutkörperchen und der Thrombozytenzahl sowie ein Anstieg der Konzentrationen der Leberenzyme ALT und AST.4.
Eine mittelgradige Thrombozytopenie(Grad 3- Thrombozytenzahl zwischen 10,0 und 50,0 x 109/l) trat bei 29% der Patienten in 14% der Zyklen auf.
Thrombozytenzahl ändert sich nicht überalles menschliche Leben und in der Regel darf nicht weniger als 200000 Wenn die Thrombozytenzahl Tropfen Symptome wie systemische Blutungen, oft nasal, das Auftreten von Petechien(genannt Petechien), Prellungen erscheinen.
Um eine eventuelle HIT vom Typ II zu entdecken,ist die Überwachung der Thrombozytenzahl bei allen Patienten vorgesehen, die mit UFH und LMWH behandelt werden.
Bei Patienten mit niedriger Thrombozytenzahl(< 200.000/mm3) zu Beginn der Therapie wurde eine höhere Wahrscheinlichkeit beobachtet, dass sich im Laufe der Behandlung eine Thrombozytopenie entwickelt.
Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung(Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml/min)sollte die auf der Thrombozytenzahl basierende empfohlene Anfangsdosis für MF-Patienten, die zweimal täglich gegeben wird, um etwa 50% verringert werden.
Anämie, erniedrigte Thrombozytenzahl und Effekte auf das Immunsystem, einschließlich Leukopenie, Lymphopenie und sekundäre Infektionen, waren mit den Wirkungen auf das Knochenmark und/oder die Lymphorgane assoziiert.
Wenn Eltrombopag mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der ITP kombiniert wird, sollte die Thrombozytenzahl kontrolliert werden, um Thrombozytenzahlen außerhalb des empfohlenen Bereichs zu vermeiden siehe Abschnitt 4.2.
Die Thrombozytenzahl sollte engmaschig überwacht sowie eine Dosisreduktion oder ein Abbruch der Behandlung mit Eltrombopag in Betracht gezogen werden, wenn die Thrombozytenzahl die Zielwerte überschreitet siehe Abschnitt 4.2.
Während der antiviralen Therapie sollte das Ziel der Behandlung sein, die Thrombozytenzahl auf einem Niveau zu halten, das Blutungskomplikationen vorbeugt, normalerweise um die 50.000 bis 75.000/µl.
Eine Thrombozytopenie oder verminderte Thrombozytenzahl wurde bei 24,9% der Patienten in klinischen Studien mit Trastuzumab Emtansin berichtet und war die häufigste Nebenwirkung, die zu einer Unterbrechung der Behandlung führte 2,6.
Anämie, Thrombozytopenie, Gerinnungsstörung, Leukopenie, erhöhte Eosinophilenzahl, erniedrigte Thrombozytenzahl, erhöhte Thrombozytenzahl erniedrigte Lymphozytenzahl, erhöhte Leukozytenzahl, erniedrigte Neutrophilenzahl.
Hämoglobin, Hämatokritwert und Thrombozytenzahl sind sowohl innerhalb von 6 Stunden nach Therapiebeginn als auch mindestens einmal täglich danach während der Behandlung(oder öfter, sofern es Hinweise auf eine deutliche Abnahme gibt) zu überwachen.
Die üblichen hämatologischen und klinisch-chemischen Blutuntersuchungen(komplettes Blutbild und Differentialblutbild, Thrombozytenzahl, Elektrolyte, Leberenzyme, Serumprotein, Serumbilirubin und Serumkreatinin) sind bei allen Patienten sowohl vor als auch in regelmäßigen Abständen während jeder systemischen Behandlung mit Viraferon durchzuführen.
Xagrid ist zur Verringerung der erhöhten Thrombozytenzahl bei Risikopatienten mit essenzieller Thrombozythämie(ET) vorgesehen, die ihre derzeitige Therapie nicht vertragen oder deren erhöhte Thrombozytenzahl durch ihre derzeitige Therapie nicht auf ein akzeptables Maß gesenkt werden kann.
Wenn die Anfangsdosis höher liegt als 1 mg/Tag, muss die Thrombozytenzahl während der ersten Behandlungswoche alle zwei Tage und anschließend mindestens einmal wöchentlich ermittelt werden, bis eine stabile Erhaltungsdosis erreicht ist.