Sta znaci na Engleskom ХРОМОЗОМУ - prevod na Енглеском

• chromosome

Примери коришћења Хромозому на Српском и њихови преводи на Енглески

Узрок ја дефект на хромозому 8.
We established linkage to Chromosome 8.

Ген за хемофилију не појављује се на И хромозому.
This gene is not present on a Y chromosome.

АМЛ са инверзијама у хромозому 16.
AML with inversions in chromosome 16.

Они морају бити врло близу један до другог на истом хромозому.
They sit close to one another on the X chromosome.

Овај ген је на Кс хромозому( Кск28).
This gene is on the X chromosome(Xq28).

Лоциран је у људском аутозомном хромозому 7.
It is located on human chromosome 7.

ИЛ-28 гени су лоцирани близу ИЛ-29 на хромозому 19 код људи.
The IL-29 gene is found on chromosome 19 in humans.

Они морају бити врло близу један до другог на истом хромозому.
They are located near each other on chromosome five.

Мутације у PTEN Гена на хромозому бр.
Mutation in PTEN gene on chromosome no.

Тип ИИИ- мутација гена на хромозому 12, који кодира фактор коагулације КСИИ.
Type III- gene mutation on chromosome 12, which encodes for coagulation factor XII.

Узрок је мутација на хромозому 5.
It is caused by a heterozygous mutation to chromosome 5.

Тип ИИИ- мутација гена на хромозому 12, који кодира фактор коагулације КСИИ.
Type III- mutation of the gene on chromosome 12, which codes for coagulation factor XII.

ИЛ-28 гени су лоцирани близу ИЛ-29 на хромозому 19 код људи.
IL-28 genes are located near IL-29 on chromosome 19 in humans.

Хемофилија јавља у раном детињству због промене једног гена на хромозому Кс.
Haemophilia occurs in early infancy because of the change of a single gene on chromosome X.

Поремећаји, алфа-таласемија повезана на хромозому 16, и бета-таласемије- а.
Disorders, alpha-thalassemia linked to chromosome 16, and beta-thalassemia- a.

Мутација гена хСЕРТ, који је носилац серотонина и локализован у хромозому 17;
Mutation of the hSERT gene, which is a carrier of serotonin and is localized in chromosome 17;

На пример, мутације на хромозому 21 могу изазвати стварање абнормалног амилоидног прекурсорског протеина( АПП).
For example, mutations on chromosome 21 can cause formation of abnormal amyloid precursor protein(APP).

Међутим, он исто подједнако погађа и мушкарце и жене јер се носи у не-сексуалном хромозому.
However, it equally affects men and women as it is carried in a non-sex chromosome.

Основа наследних болести су Аномалије( мутације) наследних информација- хромозому, гена, и митохондријалне.
The basis of hereditary diseases are abnormalities(mutations) of hereditary information- chromosome, gene, and the mitochondrial.

Мутације у хромозому 21 такође доводе до Довн-ове болести, која има сличне дегенеративне појаве у можданим структурама.
Mutations in chromosome 21 also lead to Down's disease, which has similar degenerative phenomena in brain structures.

Hromozoma i nastavlja se i dalje.
Chromosomes and counting.

Кромпир има више хромозома него људско биће.
The potato has more chromosomes than a human being.

Уместо два хромозоми 21 минута, постоје три пара хромозома( трисомииа).
Instead of two chromosomes 21 minutes, there are three pairs of chromosomes(trisomiya).

У хромозомима, ДНК је смештена у комплексима са структурним протеинима.
Within chromosomes, DNA is held in complexes with structural proteins.

Krompir ima 48 hromozoma, dva više od ljudi i isto koliko i gorila.
Potatoes have 48 chromosomes, two more than people, and the same as a gorilla.

Jevrejski hromozomi imaju.
Jewish chromosomes matter.

Хромозоми су откривени као наследне јединице.
Chromosomes are discovered to be hereditary units.

Ona ima dva X hromozoma, pa je njeno telo biološki žensko.
If you have two X chromosomes you have someone who is biologically female.

Najveće poklapanje- sa identičnim hromozomima X, imao je neko s korisničkim imenom" Robi737".
A top match- someone with identical X chromosomes- had the username Robi737.

Zgrade rastu kao hromozomi DNA na ulicama.
Building sprout-like chromosomes on the DNA of its streets.