Примери коришћења Faasi на Финском и њихови преводи на Енглески
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Nämä 2 voidaan kääntää Faasi 2 kytkintä.
Kiinteä faasi louhinta laitteen toimintaperiaate.
Systeemin kaikkien mikrotilojen arvot muodostavat pisteen systeemin faasi avaruudessa.
Biotie sponsoroima Faasi 2b tutkimus käynnissä, tuloksia odotetaan H1 2013.
Haittavaikutusten seuranta markkinoilletulon jälkeen tai faasi IV kliinisistä tutkimuksista ie.
Combinations with other parts of speech
Употреба са глаголима
claudio favanjäsen favan
Taulukko 1 Faasi 3 kontrolloiduissa tutkimuksissa raportoidut haittavaikutukset.
Taulukko 2 Markkinoilletulon jälkeisessä seurannassa ja faasi IV kliinisissä tutkimuksissa ilmoitetut haittavaikutukset ll ee.
Faasi III-tutkimus(EGF30008) oli satunnaistettu, kaksoissokkoutettu ja plasebokontrolloitu.
Taulukko 7: Hoitoteho SPRYCELin faasi II yksihaaraisissa kliinisissä kokeissaa.
Faasi III kliinisissä tutkimuksissa yleisimmät raportoidut haittavaikutukset olivat ripuli, pahoinvointi ja huimaus.
Multi tarkoitukseensa pärjäisi liuotin suodatin,kiinteä faasi Uuttolaitteisto, ruostumaton teräs multigang suodattimet, jne.
Kuvanin faasi III- kehitysohjelma käsitti kaksi satunnaistettua plasebo- kontrolloitua tutkimusta PKU- potilailla.
Fosamprenaviirin turvallisuutta on tutkittu 755 aikuispotilaalla faasi II: n ja faasi III: n kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa.
Faasi III: n pehmytkudossarkoomatutkimukseen osallistuneista potilaista(243/246), mukaan lukien nämä 15 potilasta, saivat antrasykliinihoitoa.
Haittavaikutusten ilmaantuvuuden määrittämiseen käytettiin kahdesta faasi III: n kliinisestä tutkimuksesta(PURSUIT ja ESPRIT) saatuja tietoja.
Kontrolloimattomassa faasi I tutkimuksessa havaittiin vähäistä pitoisuudesta riippuvaa QTc-ajan pitenemistä.
On jatkettava myyntiluvan hyväksynnän jälkeistä tutkimusta PDL-1:n jaPDL-2:n ilmentymisen välisestä yhteydestä faasi I: ssä CA209009, CA209038 ja CA209064.
Potilasrekrytoinnin Faasi 3 ohjelmaan arvioidaan käynnistyvän vuoden 2015 alkupuoliskolla.
Esiintymistiheydet vastaaviin spontaaneihin(kauppaantuonnin jälkeisiin)ilmoituksiin on laskettu pohjautuen niiden ilmaantuvuuteen kliinisissä faasi 3-tutkimuksissa.
Kaikkia potilaita, jotka olivat mukana faasi III-tukimuksissa loppuun asti, pyydettiin osallistumaan pitkäaikaiseen seurantatutkimukseen WV16866.
Sormenjälkilukko ei saa olla kosketuksissa syövyttävien aineiden kanssa, muuten pinnoite on vaurioitunut, sormenjälkilukko voi olla"rikkoutunut faasi.
Faasi II/ III kliinisissä kokeissa 2 182 potilaalla, jotka saivat dasatinibia, 18 QTc- ajan pitenemistapausta raportoitiin haittatapahtumaksi.
Käyttäen aggregaatit pulveripinnoitemateriaalit voidaan valmistaa, jotka sisältävät pienen määrän Mo5Si3 Mo vaihe ja tiheä faasi ja hyvällä MoSi2 pinnoitteella.
Tämä oli faasi III satunnaistettu, bevasitsumabin osalta kaksoissokkoutettu kliininen lääketutkimus, jossa selvitettiin Avastinin tehoa yhdistettynä XELOX- tai FOLFOX-4-hoitoon.
Yhdistettynä solunsalpaajahoitoon Herceptiniä tutkittiin satunnaistetussa,avoimessa faasi III: n tutkimuksessa(ToGA, BO18255) ja verrattiin pelkkään solunsalpaajahoitoon.
Simponilla tehdyissä faasi IIb: n ja faasi III: n kliinisissä nivelreuma-, nivelpsoriaasi- ja selkärankareumatutkimuksissa lymfoomien ilmaantuvuus Simponia saaneilla potilailla oli suurempi kuin normaaliväestössä on odotettavissa.
Stabiilia pulmonaalihypertensiota sairastavilla 203 aikuispotilaalla(inhaloitava iloprosti n= 101; plasebo n=102)on tehty faasi III satunnaistettu, kaksoissokko, plasebokontrolloitu monikeskustutkimus tutkimus RRA02997.
Faasi III: n EINSTEIN-tutkimusten lisäksi on tehty prospektiivinen, non-interventionaalinen, avoin kohorttitutkimus(XALIA), jossa arvioitiin keskitetysti päätetapahtumat, mukaan lukien uusiutuva laskimotromboembolia, vakava verenvuoto ja kuolema.
Cervarixin tehoa arvioitiin kaksoissokkoutetussa,satunnaistetussa faasi III: n kliinisessä tutkimuksessa(HPV-015), johon osallistui yhteensä 5777 naista, jotka olivat iältään 26-vuotiaita tai vanhempia.
Caelyxillä ei ole tehty varsinaisia yhteisvaikutustutkimuksia lääkevalmisteiden kanssa, vaikkakin faasi II: n yhdistelmätutkimuksia tavanomaisilla syöpälääkkeillä on tehty potilailla, joilla on gynekologisia maligniteetteja.