Примери коришћења Faasin на Финском и њихови преводи на Енглески
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Faasin II kliiniset tutkimukset KML- potilailla.
Phase II clinical trials in CML.Nämä ovat eksploratiivisia tai faasin 2 tutkimuksia.
These are exploratory or Phase 2 studies.Taulukko 5: Faasin III inkrementaalisten saantojen tulokset.
Table 5: Phase III incremental recovery results.Katumaksomabin teho osoitettiin kahdessa faasin III kliinisessä tutkimuksessa.
The efficacy of catumaxomab was demonstrated in two phase III clinical studies.Taulukko 2: Faasin III ALSYMPCA-tutkimuksen elossaolotulokset.
Table 2: Survival results from the phase III ALSYMPCA study.Kokemukset NCI tutkimuksista, compassionate use ohjelmasta sekä I- faasin tutkimuksista.
Data from NCI studies/ compassionate use programme and phase I studies.Anoreksia(21%) oli hyvin yleistä faasin I ja II mifamurtiditutkimuksissa.
Anorexia(21%) was very commonly reported in phase I and II studies of mifamurtide.Taulukko 1: Adempas-valmisteen käytön yhteydessä raportoidut haittavaikutukset faasin III tutkimuksissa.
Table 1: Adverse reactions reported with Adempas in the phase III studies.Muutama faasin III tutkimuksiin osallistunut HIV-potilas sairasti myös hepatiitti B: tä ja/tai C.
Few patients included in the phase III trials were co-infected with hepatitis B/C.Lurasidonin teho oli parempi kuin lumelääkkeen faasin 3 tutkimuksissa ks.
Lurasidone demonstrated superior efficacy compared with placebo across Phase 3 studies see.Dalbavansiinin faasin 2/3 kliinisissä tutkimuksissa on havaittu seuraavia haittavaikutuksia.
The following adverse reactions have been identified in Phase 2/3 clinical trials with dalbavancin.Valikoidut haittavaikutukset annoksen optimointia koskeneessa faasin III tutkimuksessa.
Selected Adverse Drug Reactions Reported in Phase III Dose-Optimisation Study.Tutkimus 312-0119 oli faasin 3 satunnaistettu, avoin, rinnakkaisryhmillä toteutettu monikeskustutkimus.
Study 312-0119 was a Phase 3, randomised, open-label, multicentre, parallel-group study in.Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää jatkossa tehtäviin Faasin 2 tutkimuksiin soveltuva annos.
This will help to establish the appropriate dose for subsequent Phase 2 trials.CI luottamusväli a Faasin 3 ALSYMPCA-tutkimus lopetettiin tehon vuoksi välianalyysin jälkeen.
CI confidence interval a The Phase 3 study ALSYMPCA was stopped for efficacy after Taulukko 3: Tehon toissijaiset päätetapahtumat faasin III ALSYMPCA-tutkimuksesta välianalyysi.
Table 3: Secondary efficacy endpoints from the phase III ALSYMPCA study interim analysis.Taulukko 1 Faasin 3 tutkimuksissa(COMFORT-I, COMFORT-II, RESPONSE) raportoitujen haittavaikutusten yleisyysluokitukset.
Table 1 Frequency category of adverse drug reactions reported in the phase 3 studies COMFORT-I, COMFORT-II, RESPONSE.Myös nivelpsoriaasia koskeneessa kliinisessä faasin III tutkimuksessa havaittiin yksi lymfoomatapaus.
One case of lymphoma was also observed in the Phase III psoriatic arthritis clinical trial.Aikuispotilailla ei ole havaittu sukupuoleen liittyviä farmakokineettisiä eroja faasin III tutkimuksissa.
No gender-related pharmacokinetic differences in the phase III studies have been observed in adult patients.Yhteensä yli 6800 potilasta osallistui faasin 2 ja faasin 3 kliinisiin tutkimuksiin.
In total more than 6800 patients were included in the Phase 2 and Phase 3 clinical studies.Taulukko 1: Primaaristen ja valikoitujen sekundaaristen tehoon liittyvien päätetapahtumien tulokset faasin III tutkimuksista.
Table 1: Results of primary and selected secondary efficacy assessments in Phase III studies.Kaikki leflunomidia saaneet potilaat käyttivät faasin III tutkimuksissa aloitusannosta 100 mg 3 vuorokauden ajan.
All leflunomide patients in the phase III trials used an initial dose of 100 mg for 3 days.Tämän mallin avulla arvioidut farmakokineettiset muuttujat olivat hyvin lähellä niitä arvoja, jotka arvioitiin faasin I tutkimuksissa.
Pharmacokinetic parameters estimated by the model were very close to those estimated from Phase I studies.Taulukko 1: Yhdistetyissä keskeisissä kontrolloiduissa faasin 3 kliinisissä tutkimuksissa havaitut haittavaikutukset.
Table 1: Adverse reactions observed in pooled pivotal phase 3 controlled clinical studies.Faasin 3 tutkimus oli satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu rinnakkaisryhmätutkimus käsittäen 789 potilasta.
The Phase 3 study was a randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel group study that included 789 patients.Monikäyttöinen, sopii yhteen liuotinsuodattimen,kiinteän faasin uuttolaitteen, ruostumattoman teräksen monigangisuodattimien jne.
Multi-purpose, can match with solvent filter,solid phase extraction apparatus, stainless steel multigang filters, etc.Seuraavia haittavaikutuksia on todettu kahdessa Sivextro-valmisteella tehdyssä vertailevassa faasin 3 pivotaalitutkimuksessa taulukko 1.
The following adverse reactions have been identified in two comparative pivotal Phase 3 studies with Sivextro Table 1.MAO-A: n estosta ei havaittu merkkejä faasin 1 tutkimuksessa, jonka erityinen tarkoitus oli tutkia tämän yhteisvaikutuksen mahdollisuutta.
No evidence of MAO-A inhibition was observed in Phase 1 studies specifically designed to investigate the potential for this interaction.FEV1:n ennustettiin olevan ≤ 75%, sai Cayston-valmistetta faasin 2 ja faasin 3 kliinisissä tutkimuksissa 6-12-vuotiaat, n 35; 13-17-vuotiaat, n 102.
Predicted have received Cayston in Phase 2 and Phase 3 clinical studies 6-12 years, n 35; 13-17 years, n 102.Haittavaikutusten arviointi perustuu viidestä faasin 3 kliinisestä tutkimuksesta(sekä kontrolloituja että kontrolloimattomia) saatuihin yhdistettyihin tietoihin.
Assessment of adverse reactions is based on pooled data from five Phase 3 clinical studies both controlled and uncontrolled.
