発現と 中国語 意味 - 中国語訳 - 日本語の例文

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日本語 での 発現と の使用例とその 中国語 への翻訳

(日)遺伝子発現とその調節(GeneExpressionandRegulation)。
基因表达与调控（Regulationofgeneexpression）.

EBAG9/RCAS1の発現と前立腺癌の予後的意義。
EBAG9/RCAS1表达及前列腺癌患者的预后意义。

(日)遺伝子発現とその調節(GeneExpressionandRegulation)。
基因表达与调节（geneexpressionandregulation）.

口腔扁平上皮癌におけるΔNp63の発現と機能。
膀胱移行细胞癌组织中ΔNp63的表达及意义.

そのシグナルはいくつかの遺伝子の発現と他の遺伝子の抑制を誘導します。
该信号诱导一些基因的表达和其他基因的压制。

ただし、その発現と機能の中枢神経系病変はまだ不明です。
然而，其表达和功能的中枢神经系统病变是目前尚不清楚。

CuZnSODタンパク質の発現と酵素活性はOL系に沿って同様であった。
CuZnSOD蛋白表达和酶活性是沿OL沿袭类似。

すべての3つのmiRNAについては、miRNAの発現と、通常はオーバーラップし、その予測ターゲットのことを検討した。
对于所有三个Mirna审查，Mirna的表达和，它们通常重叠的预测目标。

差のDNAメチル化はCpGアイランドよりCpGアイランドの海岸でより強く遺伝子発現と相関していた。
鉴别DNA甲基化基因的表达与相关CpG岛海岸CpG岛比在任何时候都更强烈。

したがって、NK2-5（CRE）による早期EZH2不活化後に心筋細胞の遺伝子発現と心臓の開発の中断を引き起こした。
因此，由Nk2-5(Cre)的早期Ezh2灭活造成心肌细胞基因表达与心脏发育的晚中断。

この形態学的表現型は、正中線の遺伝子発現と骨形成タンパク質（BMP）、屋根板によって生成された主要な信号の活性低下の勾配で選択的な欠損を伴っている。
此形态学表型被伴随着中线基因表达和骨形态发生蛋白（Bmps），产生的屋顶板的主要信号减少的活动渐变的选择性缺陷。

この統合は、pitx遺伝子の発現と、ATF/CREBおよびETS転写因子ファミリーのメンバーを含む中間ステップを必要とするように表示されます。
这种集成似乎需要中间步骤，包括pitx基因的表达和ATF/CREB和Ets转录因子家庭的成员。

しかし、miRNAの発現とそのターゲットのそれとの間の正確な関係は一部であるため、携帯の解像度で定量的な発現データの不足のため、不明であった。
然而，Mirna的表达和，它们的目标之间的确切关系仍不清楚，部分由于蜂窝分辨率定量表达数据的极少。

未破裂のBAVMに比較して破裂のBAVM患者の異なった1490年遺伝子の発現とMAPKVEGF、wntシグナルを含む8経路の遺伝子の過剰のシグナリングといくつかの炎症経路。
在1490年基因的表达与8通路包括MAPK，VEGF，Wnt基因中人数过多的患者相比未破裂BAVM的破裂BAVM不同信号转导和几种炎症通路。

要約すると、誘引可能な遺伝子発現と層流技術を組み合わせることによってこの調査は組織インターフェイスをエンジニアに革新的な方法を提供しました。
总之，通过结合诱导基因表达与层流技术，这项研究提供工程师组织接口的创新途径。

さらに研究を進め、この化合物がKCC2の発現と活性を促進し、神経を損傷したラットの痛みを軽減させることを明らかにした。
然后，研究人员进一步发现这种药物能够增强KCC2的表达和活性，并减少神经损伤大鼠的疼痛。

複数のCDX遺伝子欠損ESCの減少造血前駆細胞の形成はCdx4の異所性発現、部分的に復元されたHox遺伝子の発現との併用によって救出される可能性があります。
减少造血祖形成的胚胎干细胞中多Cdx基因缺陷可能由Cdx4，伴部分还原Hox基因表达的异位表达救出。

現在の研究では、マウスの心臓同種移植片での補体C3の現地生産を検討し、C3の生産とサイトカインの発現との関係を検討した。
在当前的研究中，我们调查当地生产的C3补体小鼠心脏移植，并审查了C3生产和细胞因子的表达之间的关系。

さらに、CD57（+）NKG2C（HI）NK細胞は優先的に抑制NKG2A受容体の発現とそのHLA-BW4リガンドを発現する個体の抑制KIR3DL1受容体を欠いている。
此外，CD57(+)NKG2C(hi)NK细胞优先缺乏抑制NKG2A受体抑制KIR3DL1中受体的表达及其HLABw4配体的个人表达。

私たちの末梢血幹細胞移植または骨髄移植を受ける患者からinvivoのデータは、末梢血のコンパートメント内のダウンレギュレーションCD25発現とNK細胞数の減少を示した。
外周血造血干细胞移植或骨髓移植的病人我们体内数据显示其外周血车厢下调CD25表达与NK细胞减少的次数。

本研究の目的は、ヒトでの固定化誘発性筋萎縮時にグローバルな遺伝子の転写の変化を検証し、タンパク質の発現と機能に関する最も顕著な転写の変化の影響を探ることであった。
这项研究的目的是审查期间固定化致肌肉萎缩的人类全球基因转录变化，然后探讨对蛋白表达及功能的最突出的转录改动的影响。

PubmedID:17161693生物医学研究の最後の30年間で、導入遺伝子の発現と機能の遺伝子の損失のための技術は、ますます、胚性幹細胞は、これらの遺伝子工学の戦略の主要なターゲットである、動物モデル系からヒトの遺伝子治療に開発され、されています。
PubmedID:17161693过去30年的生物医学研究，从动物模型系统开发到人类基因疗法、转基因表达和基因丧失功能技术和越来越多，胚胎干细胞是这些基因工程战略的关键目标。

最近、いくつかの研究は、分子イメージングのためのMRIの限界が高い局所病変において発現と適切な分子バイオマーカーを選択し、容易に7,8排泄することができる小分子薬剤を使用することによって克服することができることを示している。
最近，一些研究表明，MRI的分子成像的限制可以通过选择合适的分子生物标记物具有高的局部表达的病变，并使用小分子试剂，可以容易地排出体外7,8来克服。

CFTR突然変異の6つのクラスは、CFTRタンパク質の発現と機能に及ぼす影響に基づいて定義されている：（I）NO合成、（II）損なわれ、人身売買、（III）、不良チャネル開閉、（IV）変更されたコンダクタンス、通常の（V）減少したレベルCFTRの機能、および（VI）損なわれ、細胞表面安定4。
六类CFTR突变是基于其对CFTR蛋白表达和功能作用定义的：（I）中没有的合成，（II）中受损的贩卖，（Ⅲ）有缺陷的通道门控，（IV）中改变的电导，（V）的降低的正常水平功能CFTR，和（VI）受损细胞表面稳定性4。

機能との相互作用Nogoタンパク質のC末端のマウス内耳NogoのMRNAの発現とコネキシン26。
功能与相互作用的Nogo蛋白的羧基端连接蛋白26Nogo的MRNA在小鼠内耳中的表达。

一方、3NPラット動的変化は病気の開発といくつかのmiRNAs発現との間にmiRNAのプロファイルでを示した。
同时，3NP大鼠显示动态变化的米尔配置文件中在疾病的发展和几个Mirna表达变化过程。

我々は、グローバルおよび標的mRNAの発現とヒト骨格筋のタンパク質含有量の短期的なCRMの補充の効果を検討した。
我们调查了短期的CrM补充对全球和有针对性的mRNA表达及人体骨骼肌肉中的蛋白质含量。

患者の臨床病理学的特徴と3つのランホームの発現との関係ERRalpha、ERRベータ版、およびERRγ）を評価しました。
患者的临床病理特点和表达的三个因为之间的关系（ERRalpha，ERRβ和γERR进行了评估。

我々はTGF-βシグナル伝達におけるこれらの変化は焦点接着タンパク質、p130Casの異常発現との併用であることをここに表示されます。
我们在这里展示这些改变TGF-β信号是伴随粘着蛋白，p130Cas的异常表达。

注目すべきは、IFN-調節遺伝子の低発現とSCCのサンプルの小さなサブセットは、免疫抑制薬を受け取ったほとんどの臓器移植が含まれています。
注意，小的子集SCC样品与干扰素基因低表达包括大多数器官移植免疫抑制药物治疗。