日本語 での 皮膚および の使用例とその 中国語 への翻訳
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ICD-10第12章:皮膚および皮下組織の疾患。
ICD-10第十二章：皮肤和皮下组织疾病.皮膚および粘膜病変を特徴とするウイルス感染症（B00-B09。
皮肤和粘膜损伤的病毒感染（B00-B09）.S24/25:皮膚および眼との接触を避ける。
安全術語：S24/25避免與皮膚和眼睛接觸.皮膚および骨の疾患、。
皮肤和骨骼的疾病，.油性の皮膚および毛髪。
油性的皮肤和头发.適切な皮膚および足の手入れが大切です:。
適當的皮膚和腳部護理很重要：.皮膚および皮膚付属器。
皮膚及皮膚附屬器.皮膚および粘膜組織のケアは、身体に対するウイルス性の攻撃のために、弱い免疫性に関連することが多い。
皮肤和粘膜组织护理通常与病毒对身体的攻击导致的免疫力减弱有关。硫黄はすべての細胞および組織内に存在し、（骨および関節に加えて）皮膚および爪の健康に重要です。
硫存在于所有细胞和组织中，对我们的皮肤和指甲（除了骨骼和关节）健康至关重要。また、水の演習は、急性皮膚および呼吸器疾患には禁忌である。
另外，水的運動是禁忌的急性皮膚和呼吸系統疾病。ビタミンAは、皮膚および毛髪を含むすべての身体組織の成長において重要である。
维生素A对于包括皮肤和头发在内的所有身体组织的生长也是必需的。デトックスは、肝臓、腎臓、皮膚および腸の洗浄機能を改善するための第一歩です。
因此，排毒是改善肝臟、腎臟、皮膚和腸道清潔功能的第一步。硫黄はすべての細胞および組織に認められ、（骨および関節に加えて）皮膚および爪の健康に重要です。
硫存在于所有细胞和组织中，对我们的皮肤和指甲（除了骨骼和关节）健康至关重要。これは、希少な状態を治療し、予防し、毛髪、皮膚および爪の状態を改善するために使用される。
它用於治療和預防稀缺條件，改善頭髮，皮膚和指甲的狀況。P/P疾患の主な物理的な発見は、皮膚および粘膜上の水疱の存在である。
P/P疾病的主要身体损害是皮肤和粘膜上出现水疱。エネルギー産生（代謝の一部）や骨、皮膚および髪の健康を調節するために重要である。
它们对于调节能量产生（新陈代谢的一部分）、骨骼、皮肤和头发健康都非常重要。年6月に、それは急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症の治療のために米国FDAによって承認されました。
年6月获得美国FDA批准用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。皮膚および粘膜病変を特徴とするウィルス感染症（B00-B09）。
以皮膚和黏膜損害為特徵的病毒性感染(B00-B09).さらに他のものは、皮膚および組織上の古い外傷後の形成と関連して活動的である。
還有一些與皮膚和組織上的舊的創傷後形成有關。瘢痕からの異なるクリームおよび軟膏は、人体の皮膚および皮下層に異なる効果を有し得る。
不同的疤痕膏和油膏可以對人體的皮膚和皮下層產生不同的影響。治療効果のために皮膚および皮下層の深部にクリームを浸透させることは、特別なマイクロカプセル化技術に起因する。
深層滲入皮膚和皮下層以達到治療效果是由於特殊的微膠囊技術。乳児における皮膚および皮下組織の構造の特徴は、炎症プロセスが非常に迅速に広がるようなものである。
嬰兒皮膚和皮下組織結構的特點是炎症過程迅速蔓延。軟膏は、発疹が出現した皮膚および隣接する皮膚に、1日5回、好ましくは同じ間隔で塗布する必要がある。
软膏应该涂抹在出现皮疹的皮肤以及相邻的皮肤上，每天5次，最好是相同的间隔。皮膚およびその付属器に問題を引き起こす特定の疾患を診断するためには、さらなる研究および分析が必要である。
為了診斷某些導致皮膚及其附件出現問題的疾病，需要進一步的研究和分析。開いた骨折を容易に判断できるのは、それによって皮膚および軟部組織に顕著な損傷が生じるからである。
確定一個開放的骨折可以很容易，因為它有一個明顯的損害皮膚和軟組織。ICD9コード一覧680-709:皮膚および皮下組織の疾患（英語版）。
ICD-9编码列表680-709:皮肤及皮下组织疾病.Tanezumabは、NGFを阻害することで、筋肉、皮膚および臓器で発生する疼痛シグナルが脊髄および脳に到達しないように作用すると考えられています。
通过抑制NGF，tanezumab可能有助于防止肌肉、皮肤和器官产生的疼痛信号到达脊髓和大脑。翌年の1939年にドレイズはFDAへ採用され、すぐに化粧品の副作用に関する試験法の開発を担当とする、皮膚および眼に対する毒性を管轄する部門のリーダーへ昇進した。
次年德萊茲加入FDA，並很快晉升為皮膚和眼部毒性部門的負責人，負責開發測試化妝品副作用的方法。欧州におけるデラフロキサシンの適応症案は、急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症（ABSSSI）の成人患者の治療であり、欧州の規制プロセスの結論は2019年第2四半期になる見込みである。
德拉沙星在欧洲的适应症将会是治疗患有急性细菌性皮肤和皮肤组织感染(ABSSSI)的成年病人，欧洲监管审批流程预计将于2019年第二季度结束。
