遺伝子の突然変異 中国語 意味 - 中国語訳 - 日本語の例文

• 基因突变
• 基因突變

日本語 での 遺伝子の突然変異 の使用例とその 中国語 への翻訳

一般に、遺伝子の突然変異なしには、社会的行動の重大な変化は起こり得ない。
一般来说，如果没有发生基因突变，它们的社会行为就不会有显著的改变。

こうして、「遺伝子の突然変異」も現代進化論の核心となった。
後來，那麼“基因突變”也就成了現代進化論的核心了。

こうして、「遺伝子の突然変異」も現代進化論の核心となった。
后来，那么“基因突变”也就成了现代进化论的核心了。

さらに、この方法は、色素沈着に影響を与える遺伝子の突然変異体によって引き起こされる表現型の違いを検出することができる。
此外，该方法可以检测由影响色素沉着的基因突变体引起的表型差异。

確率計算から、進化論の核心である遺伝子の突然変異メカニズムを否定。
概率计算否定了进化论的核心──基因突变机制.

常染色体劣性発症早期パーキンソン病患者におけるDJ1遺伝子の突然変異解析。
DJ1常染色体隐性早发型帕金森综合征患者的基因突变分析。

韓国プライマリ先天性緑内障患者におけるCYP1B1とMYOC遺伝子の突然変異スペクトル。
韩国原发性先天性青光眼患者的CYP1B1和MYOC基因突变谱。

常染色体劣性発症早期パーキンソン病型6中国患者におけるPINK1遺伝子の突然変異解析。
中国患者常染色体隐性早发型帕金森综合征类型6PINK1基因突变分析。

小さな熱ショック蛋白質22中国人患者シャルコー・マリー・トゥース病の遺伝子の突然変異解析。
小热休克蛋白22中国夏科-玛丽-牙病患者的基因突变分析。

中国シャルコー・マリー・トゥース病患者における小型熱ショック蛋白質27遺伝子の突然変異解析。
中国夏科-玛丽-牙病患者小热休克蛋白27基因的突变分析。

連鎖解析とKCNQ2遺伝子の突然変異解析による新規フレームシフト突然変異KCNQ2遺伝子、1931delGを発見した大規模な中国家族と良性家族性新生児けいれんで。
通过连锁分析和KCNQ2基因突变分析，我们发现新型突变基因突变的KCNQ2，1931delG，在中国与良性家族性新生儿惊厥的大家庭中。

主な建材（遺伝子）とその正しい使用法（特に母系染色体におけるube3a遺伝子の突然変異）の両方であるDNAの遺伝子の突然変異。
基因是DNA的主要構建材料（遺傳）材料及其正確使用說明（特別是母本染色體中ube3a基因的突變）的基因突變。

さらに、異なる個人の1つまたは複数の遺伝子の突然変異または分子変化が、「同じ」疾患を持つ患者が同じ治療に同様に反応するかどうかを左右します。
而且，不同个体中一个或多个基因的突变或分子变化可以控制患有“相同”疾病的患者对相同治疗的反应是否相似。

両方のBRCA遺伝子の突然変異に関して、卵巣癌のリスクは、女性の年齢が61〜70歳に達するまで、年齢の増加とともに増加した。
对于两种BRCA基因的突变，卵巢癌的风险随年龄的增长而增加，直到女性达到61-70岁。

BLM遺伝子と呼ばれる遺伝子の突然変異は、この遺伝的問題の主要な原因である。
基因中的突变称为BLM基因，是该遗传问题的主要原因。

本稿では、この相同性をテストするために6L遺伝子の突然変異を生成します。
在本报告中，我们生成6个L基因突变，若要测试此同源性。

例えば、鎌状赤血球貧血の「遺伝子」は、実際にはタンパク質ヘモグロビンをコードする遺伝子の突然変異です。
例如，“镰状细胞性贫血的基因”实际上是编码蛋白质血红蛋白的基因中的突变。

例えば、鎌状赤血球貧血の「遺伝子」は、実際にはタンパク質ヘモグロビンをコードする遺伝子の突然変異です。
例如，“鐮狀細胞性貧血的基因”實際上是編碼蛋白質血紅蛋白的基因中的突變。

IgVH遺伝子突然変異検査：骨髄または血液のサンプルを用いて、IgVH遺伝子の突然変異の有無を調べる臨床検査。
IgVH基因突变试验：对骨髓样品或血液样品进行实验室检测，以检查是否含有IgVH基因突变。

米国ワシントン大学医学部の研究者は、PITX1と呼ばれる下肢の早期発育にとって重要な遺伝子の突然変異を条件とした。
美国华盛顿大学医学院的研究人员将这种情况追溯到一种对下肢早期发育至关重要的基因突变，称为PITX1。

これは、病歴を取ること、健康診断を行うこと、および遺伝子検査（特にNIPBL遺伝子の突然変異について）を手配することを含む。
这将涉及获取病史，进行医学检查和安排基因测试（特别是对于NIPBL基因中的突变）。

また、1つまたはいくつかの遺伝子の突然変異が、家畜化に関与する多くの多くの遺伝子の良いモデルになるとは思いません。
他说，“我也不认为一个或几个基因的突变会成为驯化过程中涉及的众多基因的良好模型。

これは遺伝子の突然変異を考えるときのモデルの一つであり、すなわち、一定の時間が経てば淘汰を起こす可能性を説明するモデルである。
这是考虑遗传基因突变时的一个模型，即，说明经过一定的时间而产生淘汰的可能性的模型。

トゥース（CMT）病気で、最も一般的な遺伝性の末梢神経障害は非常に臨床的に、遺伝子、異種は、少なくとも18遺伝子の突然変異が識別されています。
PubmedID:16087758夏科-玛丽-牙(CMT)疾病，最常见的遗传性周围神经病变，是高度临床和基因的异类，并已确定至少18基因突变。

さらに、異なる個人の1つまたは複数の遺伝子の突然変異または分子変化が、「同じ」疾患を持つ患者が同じ治療に同様に反応するかどうかを左右します。
而且，不同個體中一個或多個基因的突變或分子變化可以控制患有“相同”疾病的患者對相同治療的反應是否相似。

これは一種のよく見られる単一遺伝子疾患であり、MYBPC3遺伝子の突然変異によって引き起こされ、青壮年の運動選手の突然死の主な原因の一つとなっている。
这是一种常见的单基因遗传病，由MYBPC3基因突变引起，是青壮年运动员猝死的主要原因之一.

遺伝子機能の遺伝的決定を加速するには、我々のタグ付きのシーケンス遺伝子トラップライブラリを開発している目270,000マウス萌芽期の茎細胞のクローンを約60%の哺乳類の遺伝子の突然変異を表します。
为了加速遗传基因功能的决心，我们制订了一个序列标记基因陷阱的库gt;270,000小鼠胚胎干细胞克隆代表约60%的哺乳动物基因突变。

過去10数年に渡って、エレー教授のような科学者たちは、遺伝子の突然変異を発見するためにDNAそのものに注目し始め、それが個人の性格やメンタルヘルスにどのような影響を及ぼすのか研究をおこなってきた。
在过去十年左右的时间里，塔利亚等科学家开始研究DNA，试图找到可对人格和心理健康产生影响的基因变异。

変化の多くは、遺伝子の突然変異もしくは「偶然」によって生じる。
许多变化来源于随机遗传漂变，或者说偶然。

ボディの機能のために重要である遺伝子の突然変異は個人の成長か健康に影響を与えるかもしれない遺伝の状態の原因となる場合があります。
对在这个机体的功能是重要基因的变化可能导致可能影响这个单个的增长或健康的一个基因情况。