基因突变 日本語 意味 - 日本語訳 - 中国語の例文

• 遺伝子の突然変異
• 遺伝子変異が

中国語 での 基因突变 の使用例とその 日本語 への翻訳

这是KCNQ2基因突变在中国的首次报告。
これは中国でKCNQ2遺伝子突然変異の最初の報告です。

基因突变与基因重组.
遺伝子の変化と再構築。

二）基因突变是随机发生的。
突然変異は偶然で起きる。

基因突变（genemutation）.
遺伝子変異（genemutation）。

这是由LMX1B基因突变引起的。
原因はLMX1B遺伝子変異である。

它是由APC基因突变引起的。
APCgeneの変異によって生じる。

基因突变会好吗.
遺伝子組み換えって大丈夫？

概率计算否定了进化论的核心──基因突变机制.
進化論の核心である遺伝子突然変異メカニズムを否定する確率計算。

(1)免费EGFR基因突变检测。
EGFR遺伝子変異検査を実施すること。

(1)免费EGFR基因突变检测。
EGFR遺伝子変異検査を実施する。

Peutz-Jeghers综合征是由于STK11基因突变引起。
Peutz-Jeghers症候群はSTK11変異が原因である。

其他FGF/FGFR基因突变.
その他のFGF／FGFR遺伝子変異。

一般来说，如果没有发生基因突变，它们的社会行为就不会有显著的改变。
一般に、遺伝子の突然変異なしには、社会的行動の重大な変化は起こり得ない。

但是，基因突变如何使细菌具备超越抗生素的技能？
しかし、どのように遺伝子変異が抗生物質を凌駕する能力を持つ細菌を装備していますか？

后来，那么“基因突变”也就成了现代进化论的核心了。
こうして、「遺伝子の突然変異」も現代進化論の核心となった。

但是基因突变是如何使细菌具备战胜抗生素的能力的呢?
しかし、どのように遺伝子変異が抗生物質を凌駕する能力を持つ細菌を装備していますか？

此外，该方法可以检测由影响色素沉着的基因突变体引起的表型差异。
さらに、この方法は、色素沈着に影響を与える遺伝子の突然変異体によって引き起こされる表現型の違いを検出することができる。

概率计算否定了进化论的核心──基因突变机制.
確率計算から、進化論の核心である遺伝子の突然変異メカニズムを否定。

测试的试验参与者有可能得到肿瘤组织用FoundationFocusCDxBRCA伴随诊断证实BRCA基因突变。
腫瘍組織が採取でき、FoundationFocusCDxBRCAコンパニオン診断を用いて検査を行った試験対象のうち96％において、BRCA遺伝子変異が確認された。

DJ1常染色体隐性早发型帕金森综合征患者的基因突变分析。
常染色体劣性発症早期パーキンソン病患者におけるDJ1遺伝子の突然変異解析。

韩国原发性先天性青光眼患者的CYP1B1和MYOC基因突变谱。
韓国プライマリ先天性緑内障患者におけるCYP1B1とMYOC遺伝子の突然変異スペクトル。

中国患者常染色体隐性早发型帕金森综合征类型6PINK1基因突变分析。
常染色体劣性発症早期パーキンソン病型6中国患者におけるPINK1遺伝子の突然変異解析。

小热休克蛋白22中国夏科-玛丽-牙病患者的基因突变分析。
小さな熱ショック蛋白質22中国人患者シャルコー・マリー・トゥース病の遺伝子の突然変異解析。

Pro156基因突变导致减少(P156G)或损失P156A或P156C）的Tc-Me2+外排能力。
Pro156の突然変異の結果(P156G) の削減やTcの損失(P156AまたはP156C)で-Me2+排出容量。

APC基因突变似乎使某些细胞信号通路，称为Wnt通路，多动。
APC遺伝子突然変異は、Wnt経路と呼ばれるある種の細胞シグナル伝達経路を過剰活動性にするようである。

同时，NT3基因突变小鼠展示空间记忆任务中的赤字。
並行して、NT-3変異マウスは空間記憶課題の赤字を示した。

此外，CN基因突变小鼠显示增加的响应MK801的运动激发作用。
さらに、CNミュータントマウスは、MK-801の運動刺激効果に増加した応答を表示します。

集体，CN基因突变小鼠的异常现象被描述为精神分裂症的那些惊人地相似。
総称して、CN変異マウスの異常は統合失調症について説明したものに驚くほど似ています。

此外，对HER2阳性或BRAF基因突变为阳性的结直肠癌患者的临床试验也计划于2017财年开始。
さらに、HER2陽性やBRAF遺伝子変異陽性の大腸がん患者さんを対象とした治験も2017年度中に開始予定です。

已发现许多单一基因突变、药物治疗和环境的操作，并延长蠕虫寿命。
多くの単一遺伝子の変異、薬物療法や環境の操作は、ワームの寿命を延長することが見出されている。