NUCLEOPHILIC 日本語 意味 - 日本語訳 - 英語の例文

• 求核

英語 での Nucleophilic の使用例とその 日本語 への翻訳

Nucleophilic fluorination of electron-rich aromatic rings.
電子豊富な芳香環への求核的フッ素化。

Conversely, pyridines are susceptible to nucleophilic attack.
逆に、ピリジンは求核攻撃の影響を受けやすい。

Step 2 is the same nucleophilic attack process found in an SN1 reaction.
段階2は、SN1反応に見られる求核攻撃過程と同じである。

Pyridine alone cannot result in the formation of several nucleophilic substitutions.
ピリジン単独では、いくつかの求核置換の形成をもたらすことができない。

Nucleophilic substitution and addition of nitrile anions under basic conditions.
塩基性条件下でのニトリルイオンの求核置換、付加反応を実施。

These reagents all react via SN2 nucleophilic substitutions.
これらはすべて求核置換反応のSN2反応を行う。

E1-43 Nucleophilic substitution of hyperbranched polystyrene bearing terminal benzylic halides.
E1-43「ハロゲン末端を持つハイパーブランチポリスチレンと求核剤との反応」。

The second step is the same as the process of nucleophilic attack that is found in the SN1 reactions.
段階2は、SN1反応に見られる求核攻撃過程と同じである。

A nucleophilic substitution reaction is one where a nucleophile(electron-rich Lewis base) replaces a leaving group from a carbon atom.
求核置換反応は、求核剤(電子が豊富なルイス・ベース)が炭素原子から去るグループを置き換える1つです。

The two regions are the sites of acid/base catalysis and nucleophilic attacks respectively.19 a See article by M. Jedrzejas in this series.
つの領域はそれぞれ酸/塩基触媒および求核の攻撃部位である19。

Nucleophilic substitution of this type has been previously reported for the reaction between fluorinated C60 and alkyl lithium species(Taylor, et al., 1992).
この種の求核置換はフッ素化C60とアルキルリチウム種との反応に対して以前報告されている(Taylorら,1992)。

The OH group is not a good leaving group in nucleophilic substitution reactions, so neutral alcohols do not react in such reactions.
OHグループは求核置換反応でグループを去っている利益でないので、中性のアルコール類はそのような反応で反応しません。

The reaction of aromatic halides with arylboronic derivatives yields the corresponding biphenyl derivatives.* Grignard reaction The Grignard reaction is an important method in organic synthesis for the preparation of carbon-carbon single bonds, mainly by combining nucleophilic alkyl- or arylmagnesium halides with electrophilic compounds like aldehydes, ketones or esters to yield alcohols.
グリニャール反応炭素のグリニャール反応-準備の炭素単結合がアルコールの求核アルキル又はハロゲン化アリールマグネシウムを与えるために、主に物やアルデヒド、ケトンやエステルなどの化合物の電子親和力により、有機合成における重要な方法ですその。

The latter used in the nucleophilic substitution reaction, also used as alcohol hydroxyl protective group.
後者は、求核置換反応で使用され、アルコール性ヒドロキシル基の保護基としても使用される。

Pyridines undergo electrophilic substitution reactions(SEAr) more reluctantly but nucleophilic substitution(SNAr) more readily than benzene.
ピリジンはベンゼンより求心性置換反応（SEAr）がより不本意ながら求核置換（SNAr）を受けやすい。

Unlike benzene, numerous nucleophilic substitutions can be effectively and efficiently be sustained by pyridine.
ベンゼンとは異なり、多くの求核置換は、ピリジンによって効果的かつ効率的に維持され得る。

The bromo can used a founctional group reacted with nucleophilic reagents such as thiol group for bioconjugation and PEGyation.
BromoはbioconjugationおよびPEGyationのために使用しましたチオールグループのような求核試薬と反応するfounctionalのグループをできます。

As shown in H, the nucleophilic attack of an activated water molecule on the anomeric carbon atom occurs in concert with the reaction of-COOH on the oxygen atom in the glycosyl bond to complete the hydrolysis at once, a fact which does not permit an intermediate such as M. A recent review J. Appl.
Hにあるように活性化された水分子がアノメリック炭素に起こす求核攻撃と-COOHのグルコシド結合の酸素原子への反応が協奏的に進行し、加水分解反応が一挙に完了する。これはMのような中間体の存在を許さない。

Other polishing enhancers include nucleophilic amines and alkanolamines, which can be present in amounts from 0.01% to 30%, for example between 0.01% and 3%.
他の研磨向上剤は、求核アミンおよびアルカノールアミンを含み、それは約０．０１％〜約３０％、例えば約０．０１％〜３％の量で存在することができる。

Compared to existing reports about nucleophilic allylation reactions, hydrosilylation reactions, and carbon dioxide conversion reactions, the activity of the developed catalyst is more than an order of magnitude higher.
開発した触媒は求核剤アリル化反応、ヒドロシリル化反応、二酸化炭素変換反応等に既存の報告と比較して一桁以上高い活性を示します。

TBL is more reactive than the t-butyl Grignard reagent in nucleophilic additions to carbonyl and nitrile substrates. TBL is also useful in the displacement of halide or alkoxide ligands of inorganic compounds, such as Phosphorus, Silicon, Tin, and Titanium.
また、TBLはt-ブチルグリニャール試薬よりもカルボニル基質およびニトリル基質への求核付加反応性が高いほか、リン、シリコン、スズ、チタンなど無機化合物のハロゲン配位子またはアルコキシド配位子の置換にも有用です。