染色体 印度尼西亚是什么意思 - 印度尼西亚翻译

• kromosom

在 中文 中使用 染色体 的示例及其翻译为 印度尼西亚

染色体的长的胳膊被标记“q胳膊”。
Lengan panjang kromosom diberi label dengan" q lengan.".

大约90％的染色体胚胎问题是由于卵子质量造成的。
Sekitar 90 persen masalah embrio kromosom terjadi karena kualitas telur yang kurang baik.

染色体的长臂标记为“q臂”。
Lengan panjang kromosom diberi label dengan" q lengan.".

环：染色体的一部分断裂并形成一个圆圈或环。
Rings: Bagian dari kromosom telah dipatahkan dan membentuk lingkaran atau cincin.

人类有46个染色体，豌豆有14个，而小龙虾有200个。
Manusia memiliki kromosom 46, kacang polong memiliki 14 dan lobster telah 200.

在16p11.2中，染色体16上的部分DNA缺失或重复。
Dalam 16 p11. 2, bagian dari DNA pada kromosom 16 hilang atau diulang.

染色体也是在有性生殖非常重要的，因为它们允许生物体传递遗传物质到后代。
Kromosom juga sangat penting dalam reproduksi generatif, karena mereka memungkinkan organisme untuk menyampaikan materi genetic pada keturunan.

遗传检测是一种鉴定染色体，基因或蛋白质变化的医学测试。
PENGUJIAN GENETIKA adalah jenis tes medis yang mengidentifikasi perubahan kromosom, gen, atau protein.

围绕1％的病例似乎源自染色体22上一小段DNA的缺失，称为22q11.2缺失综合征。
Sekitar 1% kes-kes yang muncul disebabkan oleh penghapusan sekatan kecil DNA pada kromosom 22, yang disebut sebagai sindrom penghapusan 22 q11.

着丝粒在每条染色体上的位置为染色体提供了特有的形状，可用于帮助描述特定基因的位置。
Lokasi sentromer pada masing-masing kromosom memberikan kromosom bentuk yang spesifik, dan dapat digunakan untuk membantu mendeskripsikan lokasi spesifik gen.

然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，然后在显微镜下可见。
Namun, DNA yang menyusun kromosom menjadi lebih padat selama pembelahan sel dan kemudian terlihat di bawah mikroskop.

由于性染色体（XX或XY）被鉴定在染色体分析，该测试将也作为副产物，绝对确定胎儿的性别。
Karena kromosom seks( XX atau XY) teridentifikasi selama analisis kromosom, tes ini juga akan menentukan jenis kelamin janin.

受影响的人可以有一些细胞与额外的染色体21，有的第三细胞与通常的对。
Orang yang terpengaruh dapat memiliki beberapa sel dengan kromosom 21 ketiga tambahan dan beberapa sel dengan pasangan yang normal.

人类有46个染色体，豌豆有14个，而小龙虾有200个。
Manusia memiliki 46 kromosom, kacang polong memiliki 14 dan lobster memiliki 200.

一个原因可能是决定我们性别的染色体所起的作用。
Salah satu alasannya kemungkinan karena peran yang dimainkan kromosom yang menentukan jenis kelamin kita.

他们取得马达加斯加3个种族共266人提供的DNA样本，在其中寻找经由母系遗传的染色体记号。
Mereka melakukan penyelidikan atas sample DNA dari 266 orang yang berasal dari tiga etnik berbeda di Madagaskar, dengan mencari penanda kromosom yang diturunkan dari garis keturunan ibu.

在男性（只有一个X-染色体），每一个细胞的基因改变的副本是足以导致的条件。
Pada laki-laki( yang hanya memiliki satu kromosom X), cukup satu salinan mengubah gen tiap sel untuk menyebabkan kelainan ini.

科学家已经能够确定诊断患者的某些染色体的变化与不同类型的白血病。
Para ilmuwan telah mampu menemukan perubahan pada kromosom tertentu pada pasien yang didiagnosis. dengan berbagai jenis leukemia.

来自玉米植物的单个细胞的单个核通常包含两组染色体，每组染色体含有超过20亿个碱基对或DNA的“字母”和超过30,000个基因。
Satu inti dari satu sel tanaman jagung biasanya mengandung dua set kromosom, masing-masing berisi lebih dari 2 miliar pasangan basa DNA dan lebih dari 30.000 gen.

相比之下，总是有XY染色体，因此只有一个镜头才能使视力染色体正确，失去红色或绿色锥体的机会更大，导致色盲。
Sebaliknya, pria, yang selalu memiliki kromosom XY dan dengan demikian hanya memiliki satu tembakan untuk mendapatkan kromosom penglihatan benar, memiliki kesempatan jauh lebih besar untuk kehilangan kerucut merah atau hijau yang menyebabkan buta warna.

迄今为止，只有二倍体物种（2n）或简单多倍体（4n）的遗传定位系统可用（n是指每个细胞中唯一染色体的数目）。
Sampai saat ini, hanya sistem untuk pemetaan genetik spesies diploid( 2 n) atau poliploid sederhana( 4 n) yang tersedia( n mengacu pada jumlah kromosom unik di setiap sel).

P11.2指定了确切的位置-“p”表示它位于本书柜中16th书（染色体16）的前半部分，“11”中哪一章和“2”哪一段有一些文本缺失或额外。
Penghapusan adalah ketika paragraf dalam sebuah buku hilang, dan duplikasi terjadi ketika mereka diulang. p11. 2 menentukan lokasi yang tepat-" p" menunjukkan lokasi pada bagian pertama dari buku 16( kromosom 16) di rak buku ini," 11" bab mana dan" 2" yang paragrafnya memiliki beberapa teks yang hilang atau ekstra.

例如，在《心理医学》杂志2014年的一项研究表明，X染色体上的基因(性染色体之一)Xq28和8号染色体上一条基因，似乎在男同身上出现率更高。
Misalnya, dilansir dari American Psychiatric Association( APA), sebuah studi tahun 2014 di jurnal Psychological Medicine menunjukkan bahwa gen pada kromosom X( salah satu kromosom seks) yang disebut Xq28 dan gen pada kromosom 8 tampaknya ditemukan dalam prevalensi lebih tinggi pada pria gay.

今年，对同性恋兄弟进行了更大规模的研究，使用了现在可以通过的许多遗传标记人类基因组计划，证实了原来的发现，并且也检测到了另一个“同性恋基因”在染色体8上。
Tahun 2014, sebuah studi yang lebih luas terhadap kakak beradik lelaki gay, memanfaatkan banyak penanda genetika yang tersedia dari Proyek Genome Manusia, menegaskan temuan yang didapat Dean Hamer, serta mendeteksi gen gay lainnya pada kromosom 8.

今年，对同性恋兄弟进行了更大规模的研究，使用了现在可以通过的许多遗传标记人类基因组计划，证实了原来的发现，并且也检测到了另一个“同性恋基因”在染色体8上。
Tahun ini, sebuah studi yang lebih besar tentang saudara gay, menggunakan banyak penanda genetik yang sekarang tersedia melalui Internet Human Genome Project, mengkonfirmasi temuan asli, dan juga mendeteksi" gen gay" yang lain pada kromosom 8.

染色体数目减少了一半。
Jumlah kromosom berkurang setengahnya.

每条染色体都是由上千个基因组成。
Setiap kromosom terdiri dari ribuan gen.

染色体的短臂标记为“p臂”。
Lengan pendek kromosom diberi label" lengan p.".

每条染色体是一对非常长的DNA分子。
Tiap kromosom adalah sebuah molekul DNA yang sangat panjang.