在 印度尼西亚 中使用 Kromosom 的示例及其翻译为 中文
{-}
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Kromosom sexnya adalah XY.
Banyaknya kromosom: 2 n= 74.
染色体数为2n=44。Vaksin yang tumbuh karena kesalahan pria mengandung kromosom XY.
Lengan panjang kromosom diberi label dengan" q lengan.".
染色体的长臂标记为“q臂”。Ini adalah gandum heksaploid,yang artinya memiliki enam set kromosom.
它是一种六倍体小麦，这意味着它有六组染色体。Lengan panjang kromosom diberi label dengan" q lengan.".
染色体的长的胳膊被标记“q胳膊”。Meskipun pada awalnya Morgan meragukan Mendelisme dan teori kromosom.
摩尔根一开始对孟德尔的学说和染色体理论表示怀疑。Q90-Q99 Kelainan kromosom, tidak diklasifikasikan di tempat lain.
Q90-Q99染色体异常未在其他类别中分类.Namun, setahu saya kita tidak bisa menghitung jumlah kromosom dari darah mati.
另外要记住，你不可能在死血上计算染色体数。Kromosom Y berwarna merah, bersebelahan kromosom X yang lebih besar.
红色的染色体Y，紧挨着更大的X染色体。Dalam 16 p11. 2, bagian dari DNA pada kromosom 16 hilang atau diulang.
在16p11.2中，染色体16上的部分DNA缺失或重复。Kromosom mengandungi kod genetik yang mengontrol pertumbuhan dan perkembangan sel.
染色体中包含基因编码，控制细胞生长发育。Sekitar 90 persen masalah embrio kromosom terjadi karena kualitas telur yang kurang baik.
大约90％的染色体胚胎问题是由于卵子质量造成的。Kromosom 1 adalah terpanjang dan kromosom 22 yang terpendek.
最长的是1号染色体，而最短最小的是22号染色体。Mereka memiliki setengah dari ini atau 22 autosom ditambah kromosom X dalam sel telur mereka.
他们有一半此或22常染色体加上X染色体在他们的卵细胞。Manusia memiliki 46 kromosom, yang mengandung semua gen dan DNA seseorang.
人类有46条染色体，包含所有人的基因和DNA。PENGUJIAN GENETIKA adalah jenis tes medis yangmengidentifikasi perubahan kromosom, gen, atau protein.
遗传检测是一种鉴定染色体，基因或蛋白质变化的医学测试。Manusia memiliki kromosom 46, kacang polong memiliki 14 dan lobster telah 200.
人类有46个染色体，豌豆有14个，而小龙虾有200个。Perubahan tersebut seringkali melibatkan penyusunan kembali bagian dari kromosom( bahan genetik sel yang kompleks).
这种改变常累及染色体片段的重排(染色体为细胞的复杂遗传物质)。Tingkat kelainan kromosom pada embrio manusia adalah salah satu faktor utama kegagalan IVF.
人胚胎中染色体异常的发生率是IVF失败的主要因素之一。Dubal dan tim dapat mencapai ini dengan memindahkan gen SRY dari kromosom Y ke kromosom lain yang tidak menentukan jenis kelamin.
Dubal博士和他的团队通过将Sry基因从Y染色体移到另一条不决定性别的染色体上实现了这一点。Tingkat kelainan kromosom pada embrio manusia adalah salah satu faktor utama kegagalan IVF.
人类胚胎中染色体异常的发生率是IVF失败的主要因素之一。Sekitar 1% kes-kes yangmuncul disebabkan oleh penghapusan sekatan kecil DNA pada kromosom 22, yang disebut sebagai sindrom penghapusan 22 q11.
围绕1％的病例似乎源自染色体22上一小段DNA的缺失，称为22q11.2缺失综合征。Dalam hal ukuran, kromosom X terletak antara kromosom 7 dan 8, sedangkan kromosom Y paling kecil.
就尺寸大小而言，X染色体处于第7号和第8号染色体之间，Y染色体则是最小的。Kromosom Y hanya diturunkan dari ayah ke anak dan demikian juga sepenuhnya dikaitkan dengan karakteristik dan perilaku laki-laki.
Y染色体仅由父亲传给儿子，因此与男性特点和行为存在全面联系。Perempuan memiliki 46 kromosom( 44 autosom ditambah dua salinan dari kromosom X) dalam sel-sel tubuh mereka.
男和女性妇女有46染色体(44常染色体加上X染色体的二个复制)在他们的身体细胞。Kromosom juga sangat penting dalam reproduksi generatif, karena mereka memungkinkan organisme untuk menyampaikan materi genetic pada keturunan.
染色体也是在有性生殖非常重要的，因为它们允许生物体传递遗传物质到后代。Jika Anda menyuntikkannya ke seorang gadis( kromosom XX), maka Anda mendapatkan apa yang Anda lakukan untuk orang transgender dalam proses transformasi.
如果将其注入一个女孩（XX染色体）中，那么您将在转型过程中为变性人做些什么。Profesor Robin Lovell-Badge, ahli kromosom seks dari National Institute for Medical Research di London mengatakan kromosom Y tidak kehilangan setiap gen setidaknya 25 juta tahun mendatang.
英国伦敦国立医学研究所的性染色体专家罗宾・洛维尔・巴杰教授称，Y染色体至少在2500万年内没丢失过任何基因。Lokasi sentromer pada masing-masing kromosom memberikan kromosom bentuk yang spesifik, dan dapat digunakan untuk membantu mendeskripsikan lokasi spesifik gen.
着丝粒在每条染色体上的位置为染色体提供了特有的形状，可用于帮助描述特定基因的位置。
