在 中文 中使用 转录因子 的示例及其翻译为 日语
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转录因子存在高度模组化的构造。
転写因子は高度にモジュール化された構造を持つ。转录因子与microrna.
ReviewエクソソームとmicroRNA。PubmedID:19907488转录因子复合物的直接抑制作用仍然是配体发现学科中的一个核心挑战。
我们报告LIMhomeodomain(LIMHD)转录因子Lhx2调节此转型发展的海马。
我々はLIM-ホメオドメイン（LIM-HD）転写因子Lhx2が開発海馬にこの移行を調節することが報告されます。增加的合成和AP1转录因子C-jun的活动有牵连高效电机轴索再生。
AP-1転写因子c-Junの増加の合成と活性が効率的なモータの軸索再生に関与している。在真核生物中，转录开始时基本转录因子（GTF）是必要的存在。
真核生物では、転写の開始には基本転写因子(en)（GTF）の存在が必要である。在真核生物中，转录开始时基本转录因子（GTF）是必要的存在。
真核生物では、転写の開始には基本転写因子（GTF）の存在が必要である。虽然整体细胞转录因子TAF10的水平不受影响，TAF10是不够运到生殖细胞的核心。
転写因子TAF10の全体的な細胞レベルでは影響を受けませんが、TAF10が不十分生殖細胞の核内に輸送される。B潜伏细胞质因子--非激活状态存在于细胞质内，受到激活后被定位在细胞核内的转录因子。
B潜在細胞質因子－不活性状態では細胞質に、活性化を受けると核内に局在する転写因子。我们发现此抑制作用促进完成通过诱导转录因子Nanog重新编程。
我々は、この阻害は転写因子Nanogの誘導を介して再プログラミングの完了を促進することを見つける。我们显示LNCaP细胞在几个其他forkhead转录因子也是雄激素反应。
我々は他のいくつかのフォークヘッド転写因子もLNCaP細胞のアンドロゲン反応であることを示します。由于这些化学性相互作用的特性，使得大多数转录因子都能与个别DNA序列发生特异性结合。
これらの化学的相互作用の特性から、ほとんどの転写因子は個々のDNA配列に特異的に結合する。PubmedID:18755198许多转录因子改变DNA或染色质结构。
PubmedID:18755198多くの転写因子は、DNAまたはクロマチン構造を変更します。转录因子与编码其自身的基因相结合的情况下，通常具有抑制方向的作用。
転写因子が自分自身をコードする遺伝子に結合する場合、通常は抑制する方向に働く。然而实际上，转录因子并不结合到全部拥有兼容性的序列上。
ところが実際には、転写因子が互換性のある全ての配列に結合するということはない。利用植物特异的转录因子之一NAC（NAM、ATAFandCUC）遗传基因对脱落酸进行了研究。
はじめに、植物に特異的な転写因子の1つであるNAC（NAM、ATAFandCUC）遺伝子に着目しました。转录因子具有DNA序列的识别、结合以及控制基因表达的基本机能。
転写因子はDNAの配列を認識・結合し、遺伝子の発現を制御するという基本的機能を持つ。转录因子合成和其他的蛋白质一样，转录因子也是染色体上的基因转录成RNA，并被翻译成蛋白质。
他のタンパク質と同様に、転写因子は染色体上の遺伝子からRNAに転写され、タンパク質へと翻訳される。几种转录因子所激活的剪应力，包括NF-活化/Rel大家庭的成员。
いくつかの転写因子がNF-kappaB/Rel家族のメンバーを含むせん断応力によって活性化されています。转录因子能够与这样类似的序列结合，此外还有和相对较短的序列结合的倾向。
転写因子はこのように似通った配列に結合可能で、しかも比較的短い配列を対象とする傾向がある。在这里我们显示FOXP1forkhead转录因子是雄激素调节基因。
ここで我々FOXP1フォークヘッド転写因子遺伝子のアンドロゲン規制であることを示します。Tbx20转录因子是骨形态发生蛋白-10心脏心室壁发展及功能的调节下游调解人。
Tbx20転写因子は骨形成因子タンパク質-心臓心室壁の開発と機能調節における10の下流の調停は、です。此外，我们的工作表明这些转录因子可能合作，最终导致极大的Tlr13基因的转录。
さらに、私たちの仕事は、これらの転写因子がTlr13遺伝子の最大転写最高潮に達する、協力することを示唆している。转录因子由多个功能域构成，这种构造解析起来并不简单。
転写因子は複数の機能領域から構成されるため、その構造解析は簡単ではない。Mob2和Cbk1采取行动，正确本地化Ace2，指示女儿细胞特异性转录的几个基因的转录因子。
Mob2とCbk1行為が適切にACE2、いくつかの遺伝子の娘細胞特異的転写を指示する転写因子をローカライズします。人类的基因组上已经推定出大约1800个基因控制转录因子的编码。
ヒトのゲノム上には、転写因子をコードする遺伝子がおよそ1,800前後存在するとの推定がなされている。比如与DNA的亲和性以及耦合因子的使用可能性，其他的制约缩小了转录因子实际的结合范围。
DNAへの接近性や共役因子の利用可能性など、他の制約が転写因子の実際の結合範囲を狭めている。此外，β-catenin与其他几个转录因子协作调节特定的靶标。
加えて、β-cateninは様々な転写因子と協調して特異的な標的を制御します。TPAP虚也会导致不完整伸长的poly(A)尾巴的特定转录因子信使Rna。
TPAP欠乏はまた、特定の転写因子のメッセンジャーRNAのポリ（A）尾部の不完全な伸長を引き起こす。固醇调节元件结合蛋白（Sterolregulatoryelementbindingproteins，SREBPs是调控脂肪酸合成、胆固醇合成的重要转录因子。
Sterolregulatoryelement-bindingprotein(SREBP)は脂肪酸・トリグリセリド・コレステロール合成を制御する転写因子です。
