在 中文 中使用 转染 的示例及其翻译为 日语
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用于可视化细胞的另一个潜在方法是基因转染。
此外，一些瞬时转染方法与一些重要的缺点有关。
さらに、いくつかの一過性のトランスフェクション法は、いくつかの重大な欠点に関連している。对蛋白质的转染报告是有希望的，但需要昂贵的试剂和优化。
タンパク質のトランスフェクションに関する報告は有望であるが、高価な試薬及び最適化を必要とする。荧光活化细胞分选(FACS)分析允许隔离的稳定转染的人口。
蛍光活性化細胞選別（FACS）分析では、安定的にトランスフェクトされた集団の分離を可能にした。注意：PEI试剂的量决定了影响转染效率的复杂的离子平衡。
注意：PEI試薬の量は、トランスフェクションの効率に影響の複合体中のイオンバランスを決定します。LOXO-292靶向于转染(RET)激酶期间重组的癌症。
LOXO-292は、トランスフェクション（RET）中に再編成の変更を伴う癌を標的とするキナーゼです。基于这些研究，Caco-2细胞的转染效率之间30-60％（图2上图）。
これらの研究に基づいて、のCaco-2細胞のトランスフェクション効率は、30％〜60％（図2上パネル）の間でした。这种增加的转染效率12，13，15通过升高电压是伴随睾丸萎缩12-14的不利影响。
高められた電圧によってトランスフェクション効率は12、13、15の増加は12-14の縮小精巣の影響を伴う。在我们手中，PEI的转染效率足以产生稳定的抗紫霉素C2C12细胞。
我々の手では、PEIを用いたトランスフェクション効率は、安定したピューロマイシン耐性C2C12細胞を生成するのに十分であった。由此，DNA纳米结构作为药物载体就能不借助转染试剂就进入细胞发挥作用，更加方便和安全。
つまり、DNAナノ構造は薬物担体としてトランスフェクション試薬の力を借りなくとも細胞に入って役割を発揮することができるため、より便利で安全だ。在MCS位点插入目的基因，转染HEK293细胞后，可瞬时大量表达目的蛋白质。
MCSに目的遺伝子を挿入し、HEK293系細胞にトランスフェクションすることで、目的タンパク質を一過性に高発現することができる。脂质体转染3和微粒轰击4的方法是很不幸抑制特定单元格的深度，甚至可能引发对组织不利影响。
リポフェクション3および微粒子ボンバー4のアプローチは、残念ながら、特定の細胞の深さに抑制され、さらには組織に悪影響を誘発する可能性があります。最后，逐步白血病无法与FLT3ITD表达逆转录病毒转染骨髓移植治疗PKC412Balb/c小鼠。
我们短暂转染此向量PC12细胞来测试p35转录和Cdk5活性对几种细胞因子的影响。
我々は一時的にp35の転写活性とCdk5を活性に及ぼすいくつかのサイトカインの効果をテストするためにPC12細胞ではこのベクトルをトランスフェクトした。大分子通过电穿孔的这个特定的方向是经常赞赏单方面神经细胞转染宫内9,10经常做或开发视网膜11。
エレクトロポレーションによる巨大分子のこの特定の方向は、頻繁に多くの場合、子宮内9,10で行われ、一方的に神経細胞のトランスフェクションまたは網膜11の開発に認識されている。我们展示Skp2siRNA转染下跌Skp2蛋白和诱导mcf-7细胞中p27蛋白的积累。
我々はSkp2siRNAトランスフェクションは、Skp2蛋白質を減少させ、MCF-7細胞におけるp27タンパク質の蓄積を誘導することが明らかになった。将稳定转染的细胞作为混合群体,由具有不同转基因数量和不同整合位点的细胞组成,或分离单个克隆。
混合集団として安定的にトランスフェクトされた細胞を維持し、異なる数のトランスジーンおよび異なる集積部位を有する細胞から構成される、または単一クローンを単離する。人单核细胞U937细胞是稳定转染与两个不同的shRNA序列为L13a和无性繁殖选定为98%以上的总L13a表达废除。
ヒト単球U937細胞を安定的にL13a2つの異なるshRNA配列でトランスフェクションおよびクローン合計L13aの発現を98％以上の廃止のために選択した。在染Synp75p75神经元，丙泊酚显著增加了ClCsp3相比Syn绿色荧光蛋白转染p75神经元。
SYN-P75をトランスフェクションP75神経細胞では、プロポフォールが大幅にSYN-緑色蛍光タンパク質トランスフェp75の神経細胞との比較でのCl-Csp3増加しました。通过转染将编码shRNA或重组蛋白的质粒输送到C2C12细胞的能力是C2C12细胞的一个有吸引力的特点。
トランスフェクションを介してc2C12細胞にsRNAまたは組み換えタンパク質をコードするプラスミドをC2C12細胞に送達する能力は、C2C12細胞の魅力的な特徴です。例如，使用siRNA的瞬态转染不足以有效地敲除这些基因，因为siRNA的瞬时敲除效应可能在5~7天后断掉。
例えばsiRNAによる一過性トランスフェクションは、siRNAの一過性ノックダウン効果が5-7日後に離離れする可能性があるため、これらの遺伝子を効率的にノックダウンするのに十分ではないだろう。尽管已成功应用于胚胎细胞质和匀浆的microinjections，他们各自的转染效率（建立稳定的胚芽线感染率）不已经直接比较。
胚細胞質と磨砕液のmicroinjectionsが正常に使用されているが、彼らのそれぞれトランスフェクションの効率（率）の安定した胚線感染を確立する直接に比べてされていません。我们推测细胞转染诱导血管内皮生长因子165（VEGF(165)可以提高他们的生存，所监测的新型分子影像学技术。
我々は新規な分子イメージング技術によって監視される誘導性血管内皮増殖因子165（VEGF（165））をトランスフェクトした細胞は、彼らの生存を向上させることができると仮定した。在此研究中，我们描述的DNA进入人体脂肪基质细胞(hASCs)构造简单、非病毒minicircle基因转染hiPSC推导的协议。
本研究では、単純な、非ウイルスminicircleDNAヒト脂肪幹細胞（hASCs）に構築するのトランスフェクションによってhiPSC導出するためのプロトコルについて説明します。由于转染是在没有血清的情况下进行的，转染后的孵育时间保持短，以快速再供应含血清的培养基，以防止过早分化。
トランスフェクションは血清の非存在下で行われるため、トランスフェクション後のインキュベーション時間は、早期分化を防ぐために迅速に血清含有培地を補給するために短く保たれた。CHO-P细胞，这是CHO细胞稳定转染表达人类的P-SEL，由合作者（贝斯以色列女执事医疗中心，哈佛大学医学院）11,12提供。
安定的にヒトP-SELを発現するようにトランスフェクトしたCHO細胞であるCHO-P細胞は、共同研究者（ベスイスラエルメディカルセンター、ハーバード大学医学部）11,12によって提供された。蛋白质电23-25是一个满足HOD引入蛋白质成经由electropermeabilization活细胞，也被称为电-转染或电注入26。
タンパク質のエレクトロポレーション23-25が満たされるまた、電気トランスフェクションまたは電気注射26として知られているelectropermeabilizationを経由して生きている細胞内にタンパク質を導入するHOD、。若干商业性脂质体转染试剂以前曾用于将质粒DNA输送到C2C12细胞中，其转化效率为17、18、19、20、21。
いくつかの市販のリポソーム系トランスフェクション試薬は、以前にC2C12細胞にプラスミドDNAを送達するために使用されてきたが、トランスフェクション効率は可変的に報告された17、18、19、20、21である。为转染添加质粒DNA:4.5微克的转座子载体(epB-Bsd-TT-NIL或EpB-Bsd-TT-NIL12)和0.5微克的piggybac转座子质粒13。
トランスフェクションのためのプラスミドDNAを追加します: 転移因子ベクターの4.5μg(epB-Bsd-TT-NILまたはepB-Bsd-TT-NIP12)およびpiggyBacトランスポゼースプラスミド13の0.5μg。由于传统的转染试剂，例如脂质体在这些细胞和病毒转染错综复杂低效，战车可能代表一个有趣的选择。
このようなリポフェクタミンのような伝統的なトランスフェクション試薬は、これらの細胞およびウイルスのトランスフェクション複雑で非効率的であるため、チャリオットは興味深い代替を表している可能性があります。
