TERAPI GEN 中文是什么意思 - 中文翻译

• 基因治疗
• 基因疗法
• 基因療法

在 印度尼西亚 中使用 Terapi gen 的示例及其翻译为 中文

Terapi Gen.
基因治疗.

Pendekatan lain adalah terapi gen.
另一種方法是基因治療。

Tetapi terapi gen masih di peringkat percubaan.
基因治疗仍处于实验阶段。

Alternatif sederhana untuk terapi gen.
基因治疗的简单替代.

Luar negeri studi terapi gen terus dikembangkan.
基因治療的國內外研究進展。

Teknologi baru memungkinkan kontrol dosis terapi gen.
新技术可以控制基因治疗剂量.

Namun terapi gen tersebut belum diaplikasikan pada manusia.
但這基因療法還無法適用於人類。

Sebuah aplikasi khususnya efektif adalah sebagai vektor terapi gen nonviral.
一种特别有效应用是作为nonviral基因治疗向量。

Terapi gen memasukkan instruksi DNA ke dalam virus, yang kemudian masuk ke sel-sel hewan.
基因治疗在病毒中嵌入DNA指令以将其带入动物细胞中。

Ia ikut mendirikan perusahaan yang mengembangkan teknologi untuk meningkatkan terapi gen.
他与人共同创立了一家公司，开发技术，来促进基因治疗。

Terapi gen merupakan teknik eksperimental yang menggunakan gen untuk mengobati atau mencegah penyakit.
基因疗法是一种利用基因治疗或预防疾病的实验技术。

Ia ikut mendirikan perusahaan yang mengembangkan teknologi untuk meningkatkan terapi gen.
他與人共同創立了一家公司，開發技術，來促進基因治療。

Mudah-mudahan, mereka akhirnya akan bisa melakukan semacam terapi gen atau sesuatu sehingga orang tidak akan mendapatkannya," kata ibu.
希望他們最終能夠做某種基因治療，或者讓人們無法得到它，”母親說。

Itu juga bisa menjelaskan evolusi genom manusia, penyakit genetik, dan pengembangan terapi gen.
它还可以阐明人类基因组的进化，遗传疾病和基因疗法的发展。

Para saintis dari University of Florida telah berjaya menggunakan terapi gen untuk mengawal selera dan berat badan dalam model haiwan gemuk.
佛羅里達大學的科學家們成功地利用基因療法來控制肥胖動物模型的食慾和體重。

Ia juga dapat memberi penjelasan mengenai evolusi genom manusia, penyakit genetik, dan perkembangan terapi gen.
它还可以阐明人类基因组的进化，遗传疾病和基因疗法的发展。

Ilmuwan Universitas Florida telah berhasil menggunakan terapi gen untuk mengendalikan nafsu makan dan berat badan pada model hewan obesitas.
佛羅里達大學的科學家們成功地利用基因療法來控制肥胖動物模型的食慾和體重。

Garis besar pendekatan saat ini dan yang muncul untuk mengobati hemofilia, termasuk berbagai pendekatan terapi gen.
概述治疗血友病的当前和新兴方法，包括各种基因疗法.

Satu kemungkinan, kata Dr. Deeks dan yang lainnya, adalah mengembangkan pendekatan terapi gen untuk melumpuhkan CCR5 pada sel imun atau sel pendahulunya.
迪克斯和其他医生认为，一种可能性是开发基因疗法，在免疫细胞或其前身干细胞上除去CCR5蛋白质。

Menggunakan terapi gen, bagaimanapun, bebas dari efek samping, dan pemberian tunggal cukup untuk membuat tikus menghasilkan protein secara alami selama beberapa tahun.
然而，使用基因疗法没有副作用，单次给药足以使小鼠自然产生蛋白质数年。

Menggunakan data ini dan orang-orang dari percobaan masa depan, kami akan membangun model pembelajaran mesin untuk mengoptimalkan kapsid dan mengatasi berbagai tantangan terapi gen.".
利用这些数据和来自未来实验的数据，我们可以构建机器学习模型来优化AAV载体衣壳，并解决各种基因治疗的挑战。

Sejalan dengan terapi gen berbasis DNA, terapi basis RNA adalah inovasi terbaru di laboratorium, dan telah menunjukkan potensi yang sangat besar.
类似于基于DNA的基因疗法，基于RNA的疗法是全国科研实验室的新生热点，并且显示出巨大的潜力。

Ini adalah pertama kalinya bahwa pengembalian obesitas dan resistensi insulin jangka panjang telah dicapai pada satu kali administrasi terapi gen, dalam model hewan yang menyerupai obesitas dan diabetes tipe 2 pada manusia.".
这是第一次在一次基因治疗中实现肥胖和胰岛素抵抗的长期逆转，这种动物模型类似于人类的肥胖症和2型糖尿病。

Prof Bosch dan rekan-rekannya mencapai ini menggunakan terapi gen, teknik yang memperkenalkan materi genetik baru ke dalam sel untuk menciptakan protein yang bermanfaat atau untuk mengimbangi efek gen yang tidak berfungsi.
博世教授和她的同事利用基因疗法实现了这一目标，这种技术将新的遗传物质引入细胞以产生有益的蛋白质或抵消基因失常的影响。

Elizabeth Parrish, yang adalah CEO Bioviva- sebuah perusahaan yang bekerja untuk mengembangkan perawatan anti-penuaan- baru-baru ini melakukan perjalanan ke Kolombia menerima terapi gen untuk memperpanjang telomernya.
Bioviva的伊丽莎白·帕里什（ElizabethParrish），是一家致力于开发抗衰老治疗公司的CEO，她最近前往哥伦比亚接受基因治疗以延长她的端粒。

Itu karena neuron yang baru lahir, yang disebabkan oleh obat-obatan dan terapi gen, tidak dapat bertahan hidup di daerah otak yang sudah dirusak oleh patologi Alzheimer, terutama peradangan saraf.
这是因为由药物和基因治疗诱导的新生神经元无法在已经被阿尔茨海默病病理学破坏的大脑区域中存活，特别是神经炎症。

Terapi gen telah dicadangkan sebagai konsep rawatan walaupun untuk menghancurkan keadaan neurologi dan teknologi kami menyediakan platform baru untuk pemindahan gen yang selamat dan cekap ke tisu sebagai halus seperti otak.".
即使对于毁灭性的神经系统疾病，基因治疗也被认为是一种治疗概念，我们的技术提供了一种新的平台，可以安全有效地将基因转移到与大脑一样脆弱的组织中。

Meskipun AHN yang diinduksi oleh latihan meningkatkan kognisi pada tikus Alzheimer dengan mengaktifkan neurogenesis, mencoba untuk mencapai hasil tersebut dengan menggunakan terapi gen dan obat-obatan ternyata tidak membantu, Tanzi menjelaskan.
尽管运动诱导的AHN通过启动神经发生改善阿尔茨海默氏症小鼠的认知，但试图通过使用基因疗法和药物来达到这一结果并没有帮助，”Tanzi解释说。

Oleh kerana terapi gen muncul sebagai pendekatan rawatan baru yang berpotensi untuk hemofilia, Masyarakat Antarabangsa mengenai Trombosis dan Haemostasis( ISTH) bangga memperkenalkan Terapi Gen di Hemophilia: Inisiatif Pendidikan ISTH.
随着基因治疗成为血友病潜在的新治疗方法，国际血栓形成和止血协会（ISTH）自豪地引入血友病中的基因治疗：ISTH教育计划。

Penelitian sel induk, teknik jaringan dan terapi gen merupakan bidang utama prioritas penerima dana, sebagian besar terpusat di universitas-universitas, rumah sakit, dan lembaga penelitian di pusat-pusat perkotaan utama, terutama Beijing dan Shanghai.
干细胞研究、组织工程和基因疗法是获得优先资助的关键领域，在很大程度上集中于中国主要中心城市的大学、医院和研究机构，特别是北京和上海。