영어에서 Binding affinity 을 사용하는 예와 한국어로 번역
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Drug potency and binding affinity.
결합 친화도 Binding affinity.Webinar: High Binding Affinity- Ernesto Freire(Watch on YouTube).
웹 세미나: 높은 결합 친화성 - Ernesto Freire(YouTube에서 보기).Winstrol, another DHT derived drug,also has a binding affinity that is quite low.
Winstrol, 다른 DHT 유도 약물,또한 매우 낮은 결합 친화력을 가지고.In fact, its Relative Binding Affinity is so low that it cannot be effectively measured.
사실로, 상대적 결합 친화도는 효과적으로 측정 할 수 없을 정도로 낮다.The range of 22-28 nM. This reflects a 6-10 fold reduction in binding affinity compared to estradiol.
NM의 범위. 이것은 estradiol와 비교된 결합 친화성에 있는 6-10 겹 감소를 반영합니다.Webinar: High Binding Affinity- Ernesto Freire.
웹 세미나: 높은 결합 친화성 - Ernesto Freire.The Octet analysis system is a fast and accurate measure of antibody binding affinity(KD).
Octet analysis system은 항체의 binding affinity (KD)를 빠르고 정확하게 측정하는 기술입니다.As S-4 shows this binding affinity to the AR, it demonstrates the similar fat burning effects.
S-4는 AR에게 이 결합 친화성을 보여주는 때, 유사한 뚱뚱한 불타는 효력을 설명합니다.This reflects a 6-10 fold reduction in binding affinity compared to estradiol.
이것은 estradiol와 비교된 결합 친화성에 있는 6-10 겹 감소를 반영합니다.It has a very strong binding affinity to the androgen receptor(A. R), binding much more strongly than testosterone as well as nandrolone.
그것은 안드로겐 수용체 (AR)에 매우 강한 결합 친화력을 가지고 있으며, nandrolone뿐만 아니라 테스토스테론 (4)보다 훨씬 강력하게 결합합니다.Nandrolone has a relatively long half-life in the plasma and a strong binding affinity for androgen receptors.
Nandrolone은 혈장 내 상대적으로 긴 반감기와 안드로겐 수용체에 대한 강한 결합 친 화성을 가지고 있습니다.It is a potent agonist of the CB1 receptor with a binding affinity of Ki= 0.289 nM and was originally developed by Pfizer in 2009 as an analgesic medication.
그것은 기의 결합 친화 = 0.289 nm의와 CB1 수용체의 강력한 효능과 원래 진통제 약물로 2009 년 화이자에 의해 개발되었다.The ratio of IC50 values(IC50, ala/IC50,wt) represents the fold of reduction in binding affinity(the relative binding affinity). .
IC50 값들의 비율 ( IC 50, ala / IC 50, wt ) 은 결합 친화도(상대적 It is a potent agonist of the CB1 receptor with a binding affinity of Ki= 0.289 nM and was originally developed by Pfizer in 2009 as an analgesic medication.
Ki의 결합 친화성을 가진 CB1 수용체의 유력한 주작동근 = 0.289 nM이고 2009에 있는 Pfizer에 의해 진통성 약물로 원래 발전되었습니다.Another important and often understated characteristic of this compound is that Oxymetholone doesnt bind well to the androgen receptor(Relative Binding Affinity= too low to be determined)(3) which is the lowest Ive ever read about.
이 화합물의 또 다른 중요하고 종종 understated 특징은 Oxymetholone가 안드로겐 수용체 (Relative Binding Affinity = 너무 낮게 결정됨) (3)에 잘 결합하지 않는다는 것입니다.Despite very low binding affinity with the androgen receptor, oxymetholone is highly effective in promoting extensive gains in body mass, mostly by greatly improving protein synthesis.
안드로겐 수용체를 가진 아주 낮은 결합 친화성에도 불구하고, oxymetholone는 매우 단백질 종합을 개량해서 몸 질량에 있는 광대한 이익을 승진시키기에서 매우 효과적입니다, 주로.For example, it may be desirable to improve the binding affinity of and/or other biological properties of the antibody.
예를 들어, 항체의 결합 친화도 및/또는 다른 생물학적 특성을 개선시키는 것이 바람직할 수 있다.Despite very low binding affinity with the androgen receptor, oxymetholone is highly effective in promoting extensive gains in body mass, citation needed mostly by greatly improving protein synthesis.
안드로겐 수용체를 가진 아주 낮은 결합 친화성에도 불구하고, oxymetholone는 몸 질량, 매우 단백질 종합을 개량해서 주로 필요로 한 표창장에 있는 광대한 이익을 승진시키기에서 매우 효과적입니다.The Trenbolone hormone carries a double bond at carbons 9 and11, which in turn slows its metabolism, greatly increases its binding affinity to the androgen receptor, and inhibits it from aromatizing.
Trenbolone 호르몬은 탄소 9에 차례차례로 그것의 물질 대사를 감속하는,이중 결합을 나르고 11는 안드로겐 수용체에 매우 그것의 결합 친화성을 증가하고, 향기롭게 하기에서 금합니다.Octet analysis can measure binding affinity between antibody and antigen as well as binding affinity between ligand and receptor. It is also used for antibody characterization such as epitope binning.
Octet 분석은 항체와 항원간의 binding affinity뿐만 아니라 ligand와 receptor등의 단백질간의 Another technique for drug screening provides high throughput screening for compounds having suitable binding affinity to a polypeptide and is described in detail in WO 84/03564, published on Sep. 13, 1984.
약물을 스크리닝하는 다른 방법은 폴리펩티드에 적합한 결합 친화성을 갖는 화합물의 고도의 스크리닝을 공급하고 1984년 9월 13일에 공개된 WO 84/03564호에 상세히 개시되어 있다.The amount required to be administered will furthermore depend on the binding affinity of the antibody for its specific antigen, and will also depend on the rate at which an administered antibody is depleted from the free volume other subject to which it is administered.
투여될 필요량은 또한 이의 특이적인 항원에 대한 항체의 결합 친화성에 의존할 것이며, 또한 투여된 항체가 이것이 투여되는 다른 대상체 자유 용적으로부터 고갈되는 비율에 의존할 것이다.The antibody selected will normally have a sufficiently strong binding affinity for VEGF, for example, the antibody may bind hVEGF with a Kd value of between 100 nM-1 pM.
상기 선택된 항체는 통상적으로 EGFR에 대해 충분히 강한 결합 친화성을 가질 것이다, 예를 들어 상기 항체는 인간 c-met에 100 nM 내지 1 pM의 Kd 값으로 결합할 수 있다.The antibody selected will normally have a sufficiently strong binding affinity for VEGF, for example, the antibody may bind hVEGF with a Kd value of between 100 nM-1 pM.
특정 구현예에서, 항체는 일반적으로 VEGF에 대한 충분히 강한 결합 친화도를 가질 것이며, 예를 들어, 상기 항체는 100 nM 내지 1 pM 사이의 K d 값을 갖는 hVEGF와 결합할 수 있다.A significant disadvantage of CDR grafting, however, is that it can result in a humanized antibody that has a substantially lower binding affinity than the original mouse antibody, because amino acids of the framework regions can contribute to antigen binding, and because amino acids of the CDR loops can influence the association of the two variable Ig domains.
그러나, CDR 그래프팅의 단점은 본래의 마우스 항체보다 실질적으로 낮은 결합 친화도를 갖는 인간화 항체가 만들어질 수 있다는 것이고, 이는 골격구조 영역의 아미노산이 항원 결합에 기여할 수 있고, CDR 루프의 아미노산이 두 개의 가변 Ig 도메인의 회합에 영향을 줄 수 있기 때문이다.
